亳州市万核基因检测中心

专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

亳州市万核基因检测中心，坐落于中华药都——安徽省亳州市，是一家专注于为本地及周边地区居民提供专业、精准基因检测咨询服务的机构。亳州作为国家级历史文化名城和现代中药产业基地，不仅拥有深厚的健康文化底蕴，更孕育了民众对生命科学与健康管理的日益增长的需求。我们深刻理解这份源自华佗故里的健康期盼，致力于成为连接前沿生命科技与个体健康需求的可靠桥梁。

本中心并非直接的检测实验室，而是一家专业的咨询服务机构。我们的核心使命是，基于客户的个性化情况和健康关切，提供客观、专业的咨询，并为您精准对接国内顶尖、资质完备的合作检测机构与实验室。我们坚信，知“因”方能更好地守护健康。通过科学的基因信息解读，我们旨在帮助亳州及皖北地区的家庭，在生命的不同阶段，实现更科学的健康决策与规划。

地址：安徽省亳州市谯城区仙翁路697号（来访前敬请提前预约）
服务热线：400-178-9498
服务区域：谯城区、涡阳县、蒙城县、利辛县及周边城市地区。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期的基因检测项目咨询服务，以下为部分核心服务板块的详细介绍：

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点是每个家庭的期盼。我们提供全面的产前基因检测咨询服务，帮助准父母科学评估胎儿健康状况。

核心项目咨询包括：

无创产前基因检测（NIPT及NIPT PLUS，含保险）： 通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征）。PLUS版本更可扩展筛查范围。

染色体异常检测与核型分析： 针对有特定指征的孕妇，提供染色体微缺失/微重复综合征等结构性异常的检测咨询，以及传统的染色体核型分析项目对接。

单基因遗传病携带者筛查： 如脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测、脆性X综合征检测等。建议备孕夫妇或孕早期进行筛查，评估夫妇双方是否为某种遗传病的携带者，从而科学评估生育风险。

适用人群： 备孕夫妇、孕早期及孕中期女性，尤其是有高龄、不良孕产史或家族遗传病史的夫妇。

2. 遗传病筛查咨询

许多遗传性疾病在发病前即可通过基因检测进行风险评估。我们提供从靶向基因到全基因组范围的筛查方案咨询。

核心项目咨询包括：

遗传性耳聋基因检测： 针对中国人群常见的耳聋基因位点进行筛查，可用于新生儿听力筛查补充、病因诊断及婚育指导。

全外显子组测序（WES）： 包括单人、家系（父母子三人）检测咨询。适用于临床表型复杂、疑似遗传病但无法明确诊断的病例，是寻找致病基因的有力工具。

全外显子携带者筛查： 一次性筛查数百种严重隐性遗传病的携带状态，为婚前、孕前检查提供更全面的信息。

全基因组测序（WGS）： 最全面的基因检测方案，覆盖全基因组范围，为疑难杂症和深度健康分析提供数据基础。

适用人群： 有明确家族遗传病史的个人或家庭；婚前、孕前希望进行深度健康评估的夫妇；临床诊断不明的患者。

3. 用药基因检测咨询

“一人一方”的精准医疗时代已经到来。用药基因检测可帮助解读个体对特定药物的代谢、疗效和不良反应差异。

核心项目咨询包括：

叶酸代谢能力基因检测： 指导孕期女性及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸。

儿童与成人安全用药检测： 覆盖常见解热镇痛、抗生素、神经系统药物等，评估用药风险，尤其适用于儿童、老年及多重用药人群。

慢性病个性化用药指导： 如高血压、糖尿病、心血管疾病（如氯吡格雷、华法林等）相关药物基因检测，为医生调整药物种类和剂量提供遗传学依据，提高疗效，减少副作用。

适用人群： 需要长期或终身服药的患者（如高血压、糖尿病、精神类疾病）；有药物不良反应史的人群；关注用药安全的儿童及老年人。

4. 健康风险评估与慢病管理咨询

主动健康管理，从了解自身遗传风险开始。此类检测有助于评估常见慢性病及神经退行性疾病的患病风险。

核心项目咨询包括：

阿尔茨海默症（老年痴呆）相关基因检测： 如APOE基因分型等，评估发病风险，助力早期干预。

心脑血管疾病、糖尿病遗传风险评估： 综合多基因位点评估患病风险，指导生活方式早期干预。

食物不耐受检测（如48项/135项）： 检测IgG介导的迟发性食物过敏反应，帮助识别可能引起慢性炎症、肠胃不适、皮肤问题等的“不耐受”食物，为个性化饮食调整提供参考。

适用人群： 有慢性病家族史的健康人群；关注长期健康管理、希望优化生活方式者；受慢性症状（如腹泻、湿疹、疲劳等）困扰但原因不明者。

5. 感染病原检测咨询

基于宏基因组学的病原检测技术，能快速、无偏性地鉴定感染源，尤其适用于疑难、危重或混合感染。

核心项目咨询包括：

病原微生物宏基因组检测（mNGS，DNA+RNA）： 对样本中所有微生物的核酸进行测序，一次性筛查上万种细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体，无需预先假设，是诊断未知感染、新发病原体的利器。

妇科微生态基因检测（34项）： 精准评估阴道菌群构成、优势菌、病原体及耐药基因，为阴道炎、HPV感染等妇科疾病的精准诊疗提供依据。

尿液HPV23分型检测： 无创取样，便捷进行人乳头瘤病毒（HPV）的高危型别分型检测，辅助宫颈癌筛查。

适用人群： 发热待查、病情危重、经验性抗感染治疗无效的患者；免疫抑制人群；希望进行精准妇科感染评估的女性。

6. 肿瘤早期筛查咨询

癌症的早发现、早干预是提高治愈率的关键。基于液体活检（如血液）的肿瘤早筛技术，为实现无创、便捷的癌症早期风险提示提供了新途径。

核心项目咨询包括：

多癌种甲基化检测： 如肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌、宫颈癌等特异性甲基化标志物检测。通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的特异性甲基化信号，提示相应器官的早期癌变风险。

适用人群： 具有肿瘤家族史的高危人群；长期吸烟、饮酒、有慢性肝炎等不良生活习惯或基础疾病者；希望将肿瘤早筛纳入健康体检项目的健康意识较强人群。

7. 肿瘤精准诊疗与用药指导咨询

对于已确诊的肿瘤患者，基因检测是实施靶向治疗、免疫治疗等精准方案的“导航仪”。我们提供覆盖几乎所有实体瘤和血液肿瘤的精准检测项目咨询。

核心项目咨询包括：

肺癌基因检测： 提供从组织到血液（液态活检）的多种套餐咨询，如11基因（核心靶点）、49基因、68基因等，检测EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等关键驱动基因及耐药突变，匹配靶向药物。

消化道肿瘤基因检测： 针对结直肠癌、胃癌、食管癌等，提供组织/血液版基因检测咨询（如50基因、65基因套餐等），指导靶向（如抗HER2、抗EGFR）及化疗药物选择，并评估MSI状态。

妇科肿瘤基因检测： 包括乳腺癌21基因检测（评估复发风险及化疗获益）、BRCA1/2基因检测（指导PARP抑制剂应用及遗传风险评估）、HRD检测、以及覆盖卵巢癌、子宫内膜癌等的多基因 panel（如151基因组织版）。

泛实体瘤大Panel检测： 适用于癌种不明或寻求全面靶点及免疫治疗评估的患者，提供如86基因、151基因、172基因、甚至数百至上千基因的综合性检测方案咨询，最大化寻找治疗机会。

脑部及其他专项肿瘤检测： 如脑胶质瘤、髓母细胞瘤的分子分型与预后评估检测，甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺癌的专项基因检测咨询。

适用人群： 新确诊或复发/耐药的实体瘤及血液肿瘤患者；寻求靶向、免疫等精准治疗机会的患者；需要评估遗传性肿瘤风险的患者家属。

8. MRD（微小残留病灶）监测咨询

治疗后的肿瘤微小残留是复发的根源。MRD监测如同“雷达”，能在影像学发现病灶前，于分子层面预警复发风险。

核心项目咨询包括：

实体瘤MRD监测（如洞微GENETRON MRD等）： 通过超高深度测序技术，在术后或治疗后，定期监测血液中极微量的ctDNA，评估疗效、预警复发，指导辅助治疗决策和随访频率。

血液肿瘤MRD监测： 通过流式细胞术或高通量测序技术，检测治疗后体内残存的微量白血病/淋巴瘤细胞，是评估缓解深度、指导治疗的关键指标。

适用人群： 已完成手术或根治性治疗的肿瘤患者；处于缓解期需要定期监测的血液肿瘤患者。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫检查点抑制剂疗效显著，但并非人人有效。通过生物标志物检测筛选潜在获益人群至关重要。

核心项目咨询包括：

MSI/MMR检测： 微卫星不稳定性/错配修复功能缺失是重要的泛癌种免疫治疗疗效预测标志物。

PD-L1表达检测： 通过免疫组化（IHC）方法检测肿瘤细胞或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平，是多种免疫药物的伴随诊断或补充诊断指标。

肿瘤突变负荷（TMB）及HRR等通路检测： 通过大Panel基因检测可计算TMB，并评估同源重组修复缺陷（HRD）等状态，这些也是潜在的免疫治疗或PARP抑制剂疗效预测指标。

适用人群： 考虑接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的实体瘤患者。

三、合作资源与技术支持

亳州市万核基因检测中心严格筛选国内领先的基因检测公司及医学检验所作为合作机构。我们的合作实验室普遍具备国家卫健委颁发的医疗机构执业许可证、CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认证，部分实验室还获得国际公认的CAP（美国病理学家协会）认证，确保检测流程与质量的国际标准。这些合作方均配备了国际主流的高通量测序平台（如Illumina NovaSeq, NextSeq等），并拥有专业的生物信息分析团队和遗传咨询专家团队，共同保障每一份检测报告的准确、可靠与及时。

四、我们的服务优势

专业客观的咨询： 我们不是简单的信息传递者，而是基于您的具体情况（如家族史、临床诊断、治疗阶段）和核心诉求，提供个性化的检测项目分析与推荐，帮助您理解不同检测的价值与局限。

深度的报告解读： 检测报告专业性强。我们提供一对一的报告解读服务，由专业顾问帮助您理解报告中的关键结果、临床意义以及后续的行动建议，将复杂的基因数据转化为易懂的健康信息。

持续的健康支持： 我们的服务不止于报告交付。根据检测结果，我们可以提供相应的健康管理、生活方式调整或就医方向建议，成为您长期健康管理的伙伴。

五、隐私保护承诺

我们深知基因数据的高度敏感性。亳州市万核基因检测中心郑重承诺，将客户隐私保护置于最高优先级。所有个人信息及检测数据均严格加密存储，遵循最小必要原则进行信息处理。我们与合作检测机构均签署严格的保密协议，确保您的数据仅用于您授权的检测分析及报告生成，绝不会在未经您明确同意的情况下向任何第三方泄露。您的信任，我们倍加珍惜。

六、标准服务流程

1. 咨询与预约： 拨打服务热线400-178-9498或通过线上渠道进行初步咨询，并预约到店或线上深度沟通时间。

2. 需求分析与方案推荐： 专业顾问与您详细沟通，了解背景与需求，推荐适合的检测项目及合作机构方案。

3. 知情同意与采样安排： 确认方案后，签署知情同意书。我们协助安排采样（部分项目可安排护士上门采血，或指导您前往本地合作采样点）。

4. 样本寄送与检测： 样本由专业冷链物流送至对应的合作实验室进行检测。

5. 报告交付与解读： 检测完成后，电子/纸质报告将安全送达。我们安排专业顾问为您进行一对一、面对面的详细报告解读。

6. 后续支持： 根据报告内容，提供相应的健康管理或就医指导建议。

七、交通指引与联系我们

亳州市万核基因检测中心位于亳州市谯城区仙翁路697号。您可乘坐市内公交至附近站点，或驾车前往。为保障服务质量，避免您长时间等待，所有来访均需提前通过电话预约。我们的专业顾问将为您预留充足的沟通时间。

如果您对基因检测有任何疑问，或希望了解如何通过基因科技更好地管理健康、应对疾病，欢迎随时垂询。

咨询预约热线：400-178-9498

知因，知己，智享健康。亳州市万核基因检测中心，您身边的基因健康咨询顾问。