肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

肿瘤+基因检测（血液）介绍

池州市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤全面用药600+基因检测（血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

+基因检测（血液）是一种基于新一代测序（NGS）技术的泛癌种液体活检产品。它通过采集外周血，对循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，600个与肿瘤发生发展、靶向治疗、化疗及遗传基因，为临床医生制定个体化、精准化的分子依据。

1. 为什么需要肿瘤基因检测

恶性肿瘤是严重威胁我国根据中国国家癌症中心发布的最新数据，中国每年新400万例，死亡率不下，总体癌症五年生存率仍有显著的年龄和性别差异，多数癌种在50岁以上人群高发，且不同癌种的男女比例各不相同。例如，肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等常见实体瘤的前列。面对如此严峻的防控形势，传统的“一刀切”式治疗模式已难以满足需求。肿瘤高度的异质性，即不同谱可能截然不同，这直接影响了治疗的效果。因此，在治疗前或治疗过程中，通过基因了解肿瘤的分子特征，已成为实现精准医疗、提升治疗效果生存期并。

2. 检测方案对比：单癌种Panel vs 泛癌种Panel

在选择基因检测产品时，临床医生和癌种检测Panel与泛癌种检测Panel的选择。适用场景，下表从多个维度进行了对比分析。

3. 本产品的特点与优势

+基因检测（血液）作为泛癌种液体以下显著特点与优势：

覆盖565个实体编码区、38个融合子区、14个MSI位点及整合了TMB、MSI、HRR、HLA分型及遗传性肿瘤基因检测，一份报告满足多维度临床决策需求。
• 无创便捷的样本类型：
• 聚焦精准用药：涵盖指南推荐及临床试验中的靶向药物基因，还提供了治疗疗效预测标志物（TMB/MSI）和PARP抑制剂疗效预测标志物（HRR），并分析态性，真正实现“靶向、化疗”三位一体的用药指导。
• <遗传风险评估：
• 快速的报告周期：标准报告周期为10个工作日，能相对快速地提供检测结果，有助于及时制定或调整治疗方案。

• <考虑单：对于初治，癌种明确（如晚期非小细胞肺癌），且诊疗指南有明确的一线靶向治疗基因检测推荐（如EGFR、ALK等），使用经过验证的、深度的单癌种Panel可能是最直接、经济的选择。
<考虑泛癌种Panel：当肿瘤、原发灶不明转移癌、或经过多线标准治疗后进展，需要寻找跨适应症用药组机会时；当组织样本难以获取或质量不佳时；当希望一次性获得分子信息以制定长远治疗策略时，泛癌种Panel（）是更优的选择。

总的来说，肿瘤+基因检测（性、无创性和高效性，为临床，特别是面对复杂、难治或组织样本受限的肿瘤

5. 肿瘤预防与监测建议

基因，也与预防p>

• 高危人群筛查：对于检测出遗传性肿瘤基因性突变的人群系亲属应进行遗传咨询和针对性基因检测，并依据结果制定严格的早期筛查计划（如更早开始、更高频率的肠镜、等）。
• 治疗中监测：利用血液检测无创的优势，可以在靶向或定期（如每2-3个月）进行检测，动态监测ctDNA水平变化和突变谱演变，用于评估疗效、早期预警耐药、并及时发现新的治疗靶点。
• 治疗后随访：对于完成根治性治疗随访进行液体活检有助于在影像学发现之前更早地监测到分子层面的复发迹象，实现更早的干预。
• 健康生活方式：无论检测结果如何，保持健康的生活方式，如戒烟限饮食、适量运动、控制体重、接触已知致癌物等，是降低癌症风险的基础。

6. 检测须知

• 检测局限性：血液检测依赖于血液中ctDNA的含量（丰度）。在肿瘤负荷极低、某些癌种ctDNA释放量少或血液循环中ctDNA被假阴性结果。检测结果需由影像学、临床信息进行综合解读。
• 样本要求：使用专用采血管采集10mL外周血，采样前无需要求，但应输血或重大。样本需尽快寄送至实验室。
• 报告解读：检测报告将详细列出基因变异信息、临床意义分级、的靶向/化疗药物及临床试验信息。报告解读由主治医生或在遗传咨询师的协助下完成。
• 隐私保护：基因数据属于个人敏感信息，检测机构应采取严格措施保护受授权不得泄露。
• 咨询同意：检测前，的目的、意义、潜在风险、局限性及后续可能带来的临床和家庭影响，并在签字。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。