机构概览
郎溪县万核基因检测中心
专业基因检测咨询服务机构
一、机构简介
郎溪县万核基因检测中心,坐落于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号,是一家立足郎溪、服务宣城及周边地区的专业基因检测咨询服务机构。随着宣城市“健康宣城”建设的深入推进,以及郎溪县经济社会发展和居民健康意识的显著提升,对精准、前沿的医疗健康服务的需求日益增长。我们应运而生,致力于成为连接本地居民与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。
我们并非直接的检测实验室,而是一个专业的咨询服务平台。我们的核心使命是,基于对基因检测领域的深刻理解,为每一位客户提供客观、专业的咨询服务,并根据其个性化的健康需求或临床状况,精准对接国内权威、正规的合作检测机构与实验室,确保检测项目的科学性、准确性与可靠性。我们坚信,专业的咨询是开启精准健康管理的第一步。
如需来访咨询或办理相关业务,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约,以便我们为您安排专属的咨询顾问,提供更高效、私密的咨询服务。
PCR实验室
进口测序仪
接待大厅
私密采样室热门检测项目








机构介绍
郎溪县万核基因检测中心
专业基因检测咨询服务机构
一、机构简介
郎溪县万核基因检测中心,坐落于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号,是一家立足郎溪、服务宣城及周边地区的专业基因检测咨询服务机构。随着宣城市“健康宣城”建设的深入推进,以及郎溪县经济社会发展和居民健康意识的显著提升,对精准、前沿的医疗健康服务的需求日益增长。我们应运而生,致力于成为连接本地居民与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。
我们并非直接的检测实验室,而是一个专业的咨询服务平台。我们的核心使命是,基于对基因检测领域的深刻理解,为每一位客户提供客观、专业的咨询服务,并根据其个性化的健康需求或临床状况,精准对接国内权威、正规的合作检测机构与实验室,确保检测项目的科学性、准确性与可靠性。我们坚信,专业的咨询是开启精准健康管理的第一步。
如需来访咨询或办理相关业务,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约,以便我们为您安排专属的咨询顾问,提供更高效、私密的咨询服务。
二、检测项目咨询服务
我们提供涵盖生命全周期、疾病预防、诊断与治疗管理等多个维度的基因检测项目咨询服务。以下是我们重点服务的咨询领域:
1. 产前孕期检测咨询
守护新生命的健康起点。我们提供全面的产前筛查与诊断咨询,帮助准父母科学评估胎儿健康状况。核心咨询项目包括:
- 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。部分项目包含保险服务,为孕期增添一份保障。
- 扩展性携带者筛查:如脆性X综合征基因检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测,帮助备孕或孕早期夫妇了解自身是否为某些单基因遗传病的携带者,评估后代患病风险。
- 染色体核型分析:经典的细胞遗传学检测方法,用于诊断染色体数目或结构异常。
适用咨询人群:备孕夫妇、孕早期及中期女性,尤其是有不良孕产史或高龄的孕妇。
2. 遗传病筛查咨询
洞察家族遗传密码,主动规划健康未来。我们提供从靶向到全面的遗传病风险评估咨询:
- 遗传性耳聋基因检测:针对中国人群常见的致聋基因进行筛查,可用于新生儿筛查、耳聋病因查找及婚育指导。
- 全外显子组测序(WES):提供单人、家系(父母子三人)等不同模式的咨询。一次检测可分析人类基因组中约2万个基因的外显子区域,是诊断罕见病、不明原因发育异常/智力障碍的强大工具。
- 全外显子携带者筛查与全基因组测序(WGS):提供更广泛的携带者筛查或更全面的基因组分析咨询,服务于有更高深度健康管理需求的家庭。
适用咨询人群:有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前检查夫妇、生育过遗传病患儿的父母、临床表型复杂难以确诊的患者。
3. 用药基因检测咨询
推动“千人一药”向“千人千药”转变,实现个性化精准用药。我们提供覆盖多年龄层、多疾病领域的用药指导基因检测咨询:
- 叶酸代谢基因检测:指导孕期女性及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸。
- 儿童及成人安全用药检测:涵盖多种常见药物的代谢酶基因,评估药物疗效与不良反应风险,为安全用药提供遗传学依据。
- 慢性病个性用药检测:如高血压、糖尿病、心血管疾病相关药物基因检测,帮助医生为患者选择更有效、副作用更小的药物及剂量。
适用咨询人群:需要长期或终身服药的患者(如高血压、糖尿病、精神类疾病患者)、儿童、老年人及有药物不良反应史的人群。
4. 健康风险评估与慢病防控咨询
未病先防,主动管理健康风险。我们提供基于基因层面的疾病风险预警咨询:
- 阿尔茨海默症(AD)相关风险基因检测:评估APOE等基因型,了解个体罹患晚发型阿尔茨海默症的遗传风险。
- 心脑血管疾病、糖尿病等慢性病遗传风险评估:结合多基因风险评分,评估患病倾向,指导早期生活方式干预。
- 食物不耐受检测(如48项/135项):检测IgG抗体水平,帮助识别可能引起慢性炎症、消化或皮肤问题的食物,指导饮食调整。
适用咨询人群:关注自身健康、有慢病家族史、希望进行科学健康管理及亚健康状态调理的人群。
5. 感染病原检测咨询
精准识别“元凶”,指导靶向治疗。我们提供基于分子诊断技术的病原体检测咨询:
- 病原微生物宏基因组检测(mNGS, DNA+RNA):无需预设,一次性对样本中所有可能存在的病原体(细菌、病毒、真菌、寄生虫)核酸进行测序,尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原学诊断。
- 妇科微生物群落检测(34项):全面评估女性生殖道微生态平衡,精准诊断阴道炎等感染类型。
- 尿液HPV23分型检测:无创、便捷的HPV筛查方式,可检测23种高危型HPV,辅助宫颈癌筛查。
适用咨询人群:原因不明的发热、感染患者;抗感染治疗效果不佳者;需要进行精准病原学诊断的临床患者。
6. 肿瘤早期筛查咨询
癌症防控,重在“早”字。我们提供基于液体活检等前沿技术的肿瘤早筛咨询:
- 多癌种甲基化检测:包括宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等的高灵敏度甲基化检测。通过检测血液等体液中的肿瘤特异性甲基化信号,在出现明显症状前早期预警癌症风险。
- 肿瘤早筛组合项目:针对不同性别和高危因素,提供如女性肿瘤早筛四项、六项等组合咨询,实现一次检测对多种高发癌症的风险评估。
适用咨询人群:具有肿瘤家族史的高危人群;长期吸烟、饮酒、有不良生活习惯者;健康体检希望进行癌症风险深度筛查的个体。
7. 肿瘤精准诊疗与用药指导咨询
为肿瘤患者点亮精准治疗的“导航灯”。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因分型与靶向/化疗用药指导咨询:
- 肺癌基因检测:提供从11基因(核心驱动基因)到49基因、68基因等更广谱的检测咨询(组织或血液版),全面指导EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等靶向药物及化疗药物选择。
- 消化道肿瘤检测:针对结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因、120基因等套餐咨询,指导靶向(如抗EGFR、抗HER2)、免疫治疗及化疗。
- 妇科肿瘤检测:包括BRCA1/2基因检测(指导卵巢癌、乳腺癌的PARP抑制剂使用及遗传风险评估)、HRD检测、乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)等。
- 泛实体瘤检测:提供86基因、151基因、172基因乃至近千基因的全面检测咨询,一次检测覆盖广谱靶点、临床试验信息及肿瘤突变负荷(TMB),为多线治疗后的患者或罕见癌种患者提供更多用药可能性。
- 专项肿瘤检测:我们还提供针对脑肿瘤、甲状腺癌、前列腺癌、肝胆胰腺肿瘤等的专项基因检测咨询服务,满足不同癌种的精准诊疗需求。
适用咨询人群:新确诊的肿瘤患者(寻找靶向/化疗方案);治疗过程中出现耐药的患者(寻找后续治疗方案);罕见或难治性肿瘤患者。
8. MRD(微小残留病灶)监测咨询
监测“分子复发”,实现肿瘤全程管理。我们提供术后/治疗后的复发风险监测咨询:
- 实体瘤MRD监测:如“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”等项目,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后定期检测血液中极微量的肿瘤特异性ctDNA,比影像学更早预警复发风险,指导辅助治疗或干预时机。
- 血液肿瘤MRD监测:通过高灵敏度测序监测白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗后残存的恶性细胞,评估治疗效果和复发风险。
适用咨询人群:已完成手术或根治性治疗的实体瘤患者(如肺癌、肠癌、乳腺癌等);血液肿瘤患者治疗后的疗效评估与监测。
9. 免疫治疗相关检测咨询
筛选免疫治疗潜在获益人群,提升治疗有效性。我们提供免疫检查点抑制剂疗效预测标志物的检测咨询:
- MSI/MMR检测:检测微卫星不稳定性或错配修复功能,是林奇综合征筛查和预测实体瘤(尤其是结直肠癌、子宫内膜癌)免疫治疗疗效的关键指标。
- PD-L1表达检测:提供使用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂的PD-L1免疫组化检测咨询,是多种癌症免疫治疗的重要伴随诊断。
- HRR/DDR基因检测:同源重组修复等相关基因检测,不仅可评估PARP抑制剂疗效,也与免疫治疗疗效存在一定关联。
适用咨询人群:考虑接受免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)治疗的肿瘤患者。
三、合作资源
郎溪县万核基因检测中心严格筛选并长期与国内多家顶尖的、具备雄厚技术实力的基因检测公司及医学检验所合作。我们的合作实验室均拥有国家卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》或《医学检验实验室资质》,部分实验室更获得国际权威的CAP认证、CLIA认证以及国内CNAS ISO15189认可,确保检测流程与结果的质量达到国际标准。这些合作机构配备了国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, PacBio等),并拥有强大的生物信息分析团队和遗传咨询专家团队,为检测结果的准确性、可靠性和临床可解读性提供了坚实保障。
四、服务优势
专业客观的咨询:我们的顾问不推销项目,而是基于您的个人情况、家族史和临床需求,提供客观、中立的项目选择建议,帮助您理解不同检测的价值与局限。
一对一报告解读:检测报告出具后,我们可安排提供专业的报告解读服务(根据项目),帮助您理解复杂的遗传学术语和临床意义,将基因数据转化为 actionable 的健康信息。
持续的后续支持:我们不仅是检测项目的对接者,更是您健康管理的伙伴。基于检测结果,我们可以提供相应的健康管理、就医指导或家族遗传咨询建议。
五、隐私保护承诺
我们深知基因数据的极端敏感性和私密性。郎溪县万核基因检测中心郑重承诺,将客户隐私保护置于最高优先级。所有咨询过程均在私密环境中进行。客户的个人信息、样本信息及检测数据将严格加密,仅用于与本次检测相关的必要流程。我们与合作检测机构签署严格的保密协议,确保数据安全。未经客户本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露任何信息。
六、服务流程
第一步:咨询预约 - 拨打服务热线 400-178-9498,预约到店或线上咨询时间。
第二步:需求评估与方案推荐 - 专业顾问与您深入沟通,了解需求与背景,推荐合适的检测项目及合作机构方案。
第三步:采样安排与知情同意 - 确认方案后,安排采样(部分项目可安排护士上门采血,或指导采集唾液、口腔拭子等)。签署知情同意书,充分了解检测内容与意义。
第四步:样本送检与检测 - 样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室进行检测。
第五步:报告获取与解读 - 检测完成后,电子/纸质报告将安全送达。我们提供专业的报告解读服务,解答您的疑问。
第六步:后续健康建议 - 根据报告结果,提供相应的健康管理或就医指导建议。
七、交通指引
郎溪县万核基因检测中心位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号。您可使用地图导航软件搜索“郎溪县万核基因检测中心”或上述地址获取精准路线。由于我们实行预约制服务,为确保您获得最佳的咨询体验,请在来访前务必通过电话 400-178-9498 成功预约。感谢您的理解与配合。
郎溪县万核基因检测中心,用专业咨询,为您对接生命科学的精准力量。
咨询预约热线:400-178-9498
(注:本中心为基因检测咨询服务机构,所有检测均由具备资质的合作实验室完成。检测项目及服务可能随技术进步而更新,请以实际咨询为准。)
常见问答
服务流程
预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。
采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。
检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。
报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。
交通指南
机构地址:安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约)
咨询电话:400-178-9498
营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00





