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郎溪县医学基因检测中心

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CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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郎溪县万核基因检测中心

专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

郎溪县万核基因检测中心,坐落于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号,是一家立足郎溪、服务宣城及周边地区的专业基因检测咨询服务机构。随着宣城市“健康宣城”建设的深入推进,以及郎溪县经济社会发展和居民健康意识的显著提升,对精准、前沿的医疗健康服务的需求日益增长。我们应运而生,致力于成为连接本地居民与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。

我们并非直接的检测实验室,而是一个专业的咨询服务平台。我们的核心使命是,基于对基因检测领域的深刻理解,为每一位客户提供客观、专业的咨询服务,并根据其个性化的健康需求或临床状况,精准对接国内权威、正规的合作检测机构与实验室,确保检测项目的科学性、准确性与可靠性。我们坚信,专业的咨询是开启精准健康管理的第一步。

如需来访咨询或办理相关业务,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约,以便我们为您安排专属的咨询顾问,提供更高效、私密的咨询服务。

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机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室

热门检测项目

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血液肿瘤综合检测 (完整版)
血液肿瘤综合检测 (完整版)
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县血液肿瘤综合检测 (完整版)服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥36000¥46800
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1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县1+6 实体瘤定制化MRD基因检测服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥32000¥41600
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肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥28800¥37440
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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥27840¥36192
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肿瘤全外显子测序(组织)
肿瘤全外显子测序(组织)
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县肿瘤全外显子测序(组织)服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥27400¥35620
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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县肿瘤全面用药600+基因检测(血液)服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥24000¥31200
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1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县1+4 实体瘤定制化MRD基因检测服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥23800¥30940
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全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD
郎溪县万核医学基因检测咨询中心提供宣城市郎溪县全外显子基因检测+5次MRD服务,咨询热线4001789498。位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。
¥22240¥28912
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机构介绍

郎溪县万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

郎溪县万核基因检测中心

专业基因检测咨询服务机构

一、机构简介

郎溪县万核基因检测中心,坐落于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号,是一家立足郎溪、服务宣城及周边地区的专业基因检测咨询服务机构。随着宣城市“健康宣城”建设的深入推进,以及郎溪县经济社会发展和居民健康意识的显著提升,对精准、前沿的医疗健康服务的需求日益增长。我们应运而生,致力于成为连接本地居民与国内顶尖基因检测技术的专业桥梁。

我们并非直接的检测实验室,而是一个专业的咨询服务平台。我们的核心使命是,基于对基因检测领域的深刻理解,为每一位客户提供客观、专业的咨询服务,并根据其个性化的健康需求或临床状况,精准对接国内权威、正规的合作检测机构与实验室,确保检测项目的科学性、准确性与可靠性。我们坚信,专业的咨询是开启精准健康管理的第一步。

如需来访咨询或办理相关业务,请务必提前通过电话400-178-9498进行预约,以便我们为您安排专属的咨询顾问,提供更高效、私密的咨询服务。

二、检测项目咨询服务

我们提供涵盖生命全周期、疾病预防、诊断与治疗管理等多个维度的基因检测项目咨询服务。以下是我们重点服务的咨询领域:

1. 产前孕期检测咨询

守护新生命的健康起点。我们提供全面的产前筛查与诊断咨询,帮助准父母科学评估胎儿健康状况。核心咨询项目包括:

  • 无创产前基因检测(NIPT及NIPT PLUS):通过采集孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,可高精度筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常(如唐氏综合征)。部分项目包含保险服务,为孕期增添一份保障。
  • 扩展性携带者筛查:如脆性X综合征基因检测脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测,帮助备孕或孕早期夫妇了解自身是否为某些单基因遗传病的携带者,评估后代患病风险。
  • 染色体核型分析:经典的细胞遗传学检测方法,用于诊断染色体数目或结构异常。

适用咨询人群:备孕夫妇、孕早期及中期女性,尤其是有不良孕产史或高龄的孕妇。

2. 遗传病筛查咨询

洞察家族遗传密码,主动规划健康未来。我们提供从靶向到全面的遗传病风险评估咨询:

  • 遗传性耳聋基因检测:针对中国人群常见的致聋基因进行筛查,可用于新生儿筛查、耳聋病因查找及婚育指导。
  • 全外显子组测序(WES):提供单人、家系(父母子三人)等不同模式的咨询。一次检测可分析人类基因组中约2万个基因的外显子区域,是诊断罕见病、不明原因发育异常/智力障碍的强大工具。
  • 全外显子携带者筛查全基因组测序(WGS):提供更广泛的携带者筛查或更全面的基因组分析咨询,服务于有更高深度健康管理需求的家庭。

适用咨询人群:有明确家族遗传病史的个人或家庭、婚前检查夫妇、生育过遗传病患儿的父母、临床表型复杂难以确诊的患者。

3. 用药基因检测咨询

推动“千人一药”向“千人千药”转变,实现个性化精准用药。我们提供覆盖多年龄层、多疾病领域的用药指导基因检测咨询:

  • 叶酸代谢基因检测:指导孕期女性及心脑血管疾病高危人群科学补充叶酸。
  • 儿童及成人安全用药检测:涵盖多种常见药物的代谢酶基因,评估药物疗效与不良反应风险,为安全用药提供遗传学依据。
  • 慢性病个性用药检测:如高血压糖尿病心血管疾病相关药物基因检测,帮助医生为患者选择更有效、副作用更小的药物及剂量。

适用咨询人群:需要长期或终身服药的患者(如高血压、糖尿病、精神类疾病患者)、儿童、老年人及有药物不良反应史的人群。

4. 健康风险评估与慢病防控咨询

未病先防,主动管理健康风险。我们提供基于基因层面的疾病风险预警咨询:

  • 阿尔茨海默症(AD)相关风险基因检测:评估APOE等基因型,了解个体罹患晚发型阿尔茨海默症的遗传风险。
  • 心脑血管疾病、糖尿病等慢性病遗传风险评估:结合多基因风险评分,评估患病倾向,指导早期生活方式干预。
  • 食物不耐受检测(如48项/135项):检测IgG抗体水平,帮助识别可能引起慢性炎症、消化或皮肤问题的食物,指导饮食调整。

适用咨询人群:关注自身健康、有慢病家族史、希望进行科学健康管理及亚健康状态调理的人群。

5. 感染病原检测咨询

精准识别“元凶”,指导靶向治疗。我们提供基于分子诊断技术的病原体检测咨询:

  • 病原微生物宏基因组检测(mNGS, DNA+RNA):无需预设,一次性对样本中所有可能存在的病原体(细菌、病毒、真菌、寄生虫)核酸进行测序,尤其适用于疑难、危重或混合感染病例的病原学诊断。
  • 妇科微生物群落检测(34项):全面评估女性生殖道微生态平衡,精准诊断阴道炎等感染类型。
  • 尿液HPV23分型检测:无创、便捷的HPV筛查方式,可检测23种高危型HPV,辅助宫颈癌筛查。

适用咨询人群:原因不明的发热、感染患者;抗感染治疗效果不佳者;需要进行精准病原学诊断的临床患者。

6. 肿瘤早期筛查咨询

癌症防控,重在“早”字。我们提供基于液体活检等前沿技术的肿瘤早筛咨询:

  • 多癌种甲基化检测:包括宫颈癌肝癌肺癌胃癌食管癌肠癌等的高灵敏度甲基化检测。通过检测血液等体液中的肿瘤特异性甲基化信号,在出现明显症状前早期预警癌症风险。
  • 肿瘤早筛组合项目:针对不同性别和高危因素,提供如女性肿瘤早筛四项、六项等组合咨询,实现一次检测对多种高发癌症的风险评估。

适用咨询人群:具有肿瘤家族史的高危人群;长期吸烟、饮酒、有不良生活习惯者;健康体检希望进行癌症风险深度筛查的个体。

7. 肿瘤精准诊疗与用药指导咨询

为肿瘤患者点亮精准治疗的“导航灯”。我们提供覆盖几乎所有实体瘤的基因分型与靶向/化疗用药指导咨询:

  • 肺癌基因检测:提供从11基因(核心驱动基因)到49基因68基因等更广谱的检测咨询(组织或血液版),全面指导EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK等靶向药物及化疗药物选择。
  • 消化道肿瘤检测:针对结直肠癌、胃癌、食管癌等,提供50基因120基因等套餐咨询,指导靶向(如抗EGFR、抗HER2)、免疫治疗及化疗。
  • 妇科肿瘤检测:包括BRCA1/2基因检测(指导卵巢癌、乳腺癌的PARP抑制剂使用及遗传风险评估)、HRD检测乳腺癌21基因检测(评估复发风险及化疗获益)等。
  • 泛实体瘤检测:提供86基因151基因172基因乃至近千基因的全面检测咨询,一次检测覆盖广谱靶点、临床试验信息及肿瘤突变负荷(TMB),为多线治疗后的患者或罕见癌种患者提供更多用药可能性。
  • 专项肿瘤检测:我们还提供针对脑肿瘤甲状腺癌前列腺癌肝胆胰腺肿瘤等的专项基因检测咨询服务,满足不同癌种的精准诊疗需求。

适用咨询人群:新确诊的肿瘤患者(寻找靶向/化疗方案);治疗过程中出现耐药的患者(寻找后续治疗方案);罕见或难治性肿瘤患者。

8. MRD(微小残留病灶)监测咨询

监测“分子复发”,实现肿瘤全程管理。我们提供术后/治疗后的复发风险监测咨询:

  • 实体瘤MRD监测:如“洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理”等项目,通过超高深度测序技术,在术后或治疗后定期检测血液中极微量的肿瘤特异性ctDNA,比影像学更早预警复发风险,指导辅助治疗或干预时机。
  • 血液肿瘤MRD监测:通过高灵敏度测序监测白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗后残存的恶性细胞,评估治疗效果和复发风险。

适用咨询人群:已完成手术或根治性治疗的实体瘤患者(如肺癌、肠癌、乳腺癌等);血液肿瘤患者治疗后的疗效评估与监测。

9. 免疫治疗相关检测咨询

筛选免疫治疗潜在获益人群,提升治疗有效性。我们提供免疫检查点抑制剂疗效预测标志物的检测咨询:

  • MSI/MMR检测:检测微卫星不稳定性或错配修复功能,是林奇综合征筛查和预测实体瘤(尤其是结直肠癌、子宫内膜癌)免疫治疗疗效的关键指标。
  • PD-L1表达检测:提供使用进口(如Dako 22C3)或国产(如E1L3N)抗体试剂的PD-L1免疫组化检测咨询,是多种癌症免疫治疗的重要伴随诊断。
  • HRR/DDR基因检测:同源重组修复等相关基因检测,不仅可评估PARP抑制剂疗效,也与免疫治疗疗效存在一定关联。

适用咨询人群:考虑接受免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

郎溪县万核基因检测中心严格筛选并长期与国内多家顶尖的、具备雄厚技术实力的基因检测公司及医学检验所合作。我们的合作实验室均拥有国家卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》或《医学检验实验室资质》,部分实验室更获得国际权威的CAP认证、CLIA认证以及国内CNAS ISO15189认可,确保检测流程与结果的质量达到国际标准。这些合作机构配备了国际领先的高通量测序平台(如Illumina NovaSeq, PacBio等),并拥有强大的生物信息分析团队和遗传咨询专家团队,为检测结果的准确性、可靠性和临床可解读性提供了坚实保障。

四、服务优势

专业客观的咨询:我们的顾问不推销项目,而是基于您的个人情况、家族史和临床需求,提供客观、中立的项目选择建议,帮助您理解不同检测的价值与局限。
一对一报告解读:检测报告出具后,我们可安排提供专业的报告解读服务(根据项目),帮助您理解复杂的遗传学术语和临床意义,将基因数据转化为 actionable 的健康信息。
持续的后续支持:我们不仅是检测项目的对接者,更是您健康管理的伙伴。基于检测结果,我们可以提供相应的健康管理、就医指导或家族遗传咨询建议。

五、隐私保护承诺

我们深知基因数据的极端敏感性和私密性。郎溪县万核基因检测中心郑重承诺,将客户隐私保护置于最高优先级。所有咨询过程均在私密环境中进行。客户的个人信息、样本信息及检测数据将严格加密,仅用于与本次检测相关的必要流程。我们与合作检测机构签署严格的保密协议,确保数据安全。未经客户本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露任何信息。

六、服务流程

第一步:咨询预约 - 拨打服务热线 400-178-9498,预约到店或线上咨询时间。
第二步:需求评估与方案推荐 - 专业顾问与您深入沟通,了解需求与背景,推荐合适的检测项目及合作机构方案。
第三步:采样安排与知情同意 - 确认方案后,安排采样(部分项目可安排护士上门采血,或指导采集唾液、口腔拭子等)。签署知情同意书,充分了解检测内容与意义。
第四步:样本送检与检测 - 样本由专业物流冷链运送至对应的合作实验室进行检测。
第五步:报告获取与解读 - 检测完成后,电子/纸质报告将安全送达。我们提供专业的报告解读服务,解答您的疑问。
第六步:后续健康建议 - 根据报告结果,提供相应的健康管理或就医指导建议。

七、交通指引

郎溪县万核基因检测中心位于安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号。您可使用地图导航软件搜索“郎溪县万核基因检测中心”或上述地址获取精准路线。由于我们实行预约制服务,为确保您获得最佳的咨询体验,请在来访前务必通过电话 400-178-9498 成功预约。感谢您的理解与配合。

郎溪县万核基因检测中心,用专业咨询,为您对接生命科学的精准力量。

咨询预约热线:400-178-9498

(注:本中心为基因检测咨询服务机构,所有检测均由具备资质的合作实验室完成。检测项目及服务可能随技术进步而更新,请以实际咨询为准。)

CNAS认证
CMA资质
司法许可证

常见问答

采血需要空腹吗?
大部分基因检测项目不需要空腹,正常饮食即可。但如果同时做生化检查,可能需要空腹。具体请在采样前咨询工作人员。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
基因检测结果准确吗?
我们合作的检测机构均通过CNAS、CAP等权威认证,采用国际先进的高通量测序平台,检测准确率达到行业最高标准。不同项目的准确率请咨询具体检测指标。
家人可以查询我的检测结果吗?
未经您本人授权,我们不会向任何人透露您的检测结果,包括家人。结果仅通过您预留的联系方式发送给您本人。
无创DNA结果高风险怎么办?
无创DNA高风险并不代表胎儿一定有问题,这只是一个筛查结果。建议进一步做羊水穿刺或绒毛检查进行确诊,并咨询产科医生的专业意见。
什么是遗传性肿瘤基因检测?
遗传性肿瘤基因检测是检测与肿瘤遗传相关的基因突变,如BRCA1/2(乳腺癌、卵巢癌相关)。如果家族中有多人患癌,建议做遗传性肿瘤基因检测评估风险。

服务流程

1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南

[地图:安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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