一管血，肿瘤的“基因地图”：单样本-实体瘤血液86基因检测

在对抗肿瘤的漫长征程中，精准，是医生和追求的目标。如何才能像拥有“透视眼”一样，驱动肿瘤生长的核心“凶”？如今，一项名为“单样本-实体瘤血液86基因检测”的技术，正为我们提供这样一种强大的。它需一管血液，就能绘制出肿瘤的“基因地图”，为精准治疗指明方向。

第一章：为什么我们需要这份“基因地图”？——从与数据说起

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让我们从一个开始。张确诊肺癌时，迷茫。医生告诉他，同样是肺癌，不同基因突变可能千差万别，而现代的治疗方案，靶向治疗和治疗，正是基于这些特定的基因突变来“精准打击”。传统的检测方式可能像“盲人摸象”，而基因检测，则能提供一份完整的“作战地图”。

在中国，恶性肿瘤的防控形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新例数：我国每年新发恶性肿瘤数400万例。
• 总体5年生存率：近年来虽有显著提升，但仍与发达国家存在差距，提升诊疗的精准性是突破口之一。
• 高发癌种：肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、等是主要的威胁。以肺癌为例，率和死亡率长期我国恶性肿瘤首位，年新例数约82.8万，5年生存率仍有提高。
• 高发年龄与性别：大多数实体瘤的随年龄增长而升高，60-74岁年龄段是高峰。男女比例因癌种而异，例如肺癌男性显著高于女性，而癌则女性更为高发。

这些冰冷的数字背后，是一个个家庭。而“精准医疗”的核心，就是希望将“一刀切”的粗放治疗，转变为“因人而异”、“因瘤而异”的个体化方案。血液86基因检测，正是实现这一转变的重要，对于无法获取或不愿再次进行组织活检，提供了一种便捷、选择。

第二章：大白话解读：什么是“血液86基因检测”？

你可以把我们的身体想象成一个巨大的城市，细胞是城市的，井然有序。而肿瘤细胞就像是一小撮“叛乱分子”，它们的“叛乱指令”就写在基因里。

1. 测什么？——86个“指令”
这项检测，专门针对与实体瘤发生、发展最密切86个基因进行深度扫描。这些基因就像是叛乱分子的“核心指挥部”和“通信密码”，涵盖了常见的驱动基因突变、耐药突变、以及治疗疗效预测生物标志物（如TMB，MSI等）。

2. 怎么测？——给基因拍“CT”
检测采用NGS（高通量测序）技术。如果说传统的基因检测方法像是用普通望远镜逐个观察星星，那么NGS技术就像是一次性给整个基因片段拍了一张“CT”。它能一次并行读取海量的基因序列信息，速度快、通量高、信息，能“一眼”所有86个基因上的问题，遗漏。

3. 为什么用血？——捕捉“间谍”信号
肿瘤细胞在生长和死亡过程中，会DNA碎片释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。抽血检测，就是通过的技术从血液中捕捉这些来自肿瘤的“间谍”信号，进行分析。这种方式无创、便捷，能反映肿瘤的整体基因状况，适用于监测治疗反应和耐药。

第三章：检测过程攻略：从抽血到报告

整个过程简单，只需轻松几步：

• 第一步：临床评估与同意。 您的主治医生会评估您是否适合进行此项检测，并详细告知检测的目的、意义及局限性，在您理解并签署同意书后即可安排。
• 第二步：采集血样。 由专业医护人员抽取10毫升左右的静脉血到特制的采血管中。无需，但采血前请保持正常作息，剧烈运动。
• 第三步：样本运输与检测。 血样会通过专业冷链快速送达实验室。实验室将对血浆中的ctDNA进行提取、建库，并利用NGS平台进行高通量测序。
• 第四步：数据分析与报告生成。 生物信息学专家像“密码破译员”一样，将海量的测序数据与正常基因序列进行比对、分析，精准定位突变位点，并评估临床意义。
• 第五步：获取报告。 从样本接收之日起，大约7个工作日，一份详尽的检测报告即可生成。报告将列出检测到的基因变异、对应的靶向药物或治疗建议、以及临床试验信息。

第四章：拿到报告后，我该怎么办？

报告不是终点，而是精准治疗的起点。请与您的主治医生解读报告：

请记住，基因检测报告是重要的决策参考，但最终治疗方案的制定，由医生结合您的、身体状况、既往治疗史等综合判断。

第五章：不只是治疗：预防与长期监测建议

精准医疗贯穿于肿瘤诊疗周期，治疗后的监测与生活管理同样重要。

复查与监测：

• 治疗期间：医生可能会根据，建议每2-3个治疗周期或当怀疑耐药时，通过血液基因检测动态监测ctDNA变化，评估疗效。
• 治疗结束后：康复期，应严格遵循医嘱进行定期影像学（如CT、MRI）和肿瘤标志物复查。对于高风险，医生有时也会建议定期进行血液基因监测，以期在影像学发现前更早地发现分子层面的复发迹象。

生活建议：

• 均衡： 保证优质蛋白，多吃蔬菜水果，在医生指导下选择适合支持方案。
• 适度锻炼： 在身体，进行如散步、太极拳等温和运动，有助于增强体质，改善。
• 心态平和： 积极乐观的心态是抗击的重要力量。可以寻求家人、朋友的支持，或正规友团体。
• 遵医嘱用药： 切勿自行服用保健品或偏方，与治疗药物发生相互作用。

：误解：基因检测的三个常见误区

误区一：基因检测是“万能预言”，能预测会不会得癌。
：本次介绍的86基因检测属于“体细胞突变”检测，主要针对已发生肿瘤，用于指导治疗。它不是用于预测健康人患癌风险的“遗传性肿瘤基因检测”（胚系突变检测）。目的和意义不同。

误区二：血液检测没有组织检测准确。
：血液检测与组织检测是互补，而非替代。组织检测是“金标准”，但有时难以获取。血液检测无创、可重复，能肿瘤异质性，反映整体。对于血液中ctDNA含量较低，可能存在假阴性结果，医生会综合判断。在组织样本不足或无法获取时，血液检测是价值的。

误区三：检测出基因突变，就一定有药可用。
：检测出基因突变是第一步。是否能用药，取决于：1. 该突变是否有已获批或证据对应靶向/药物；2. 身体状况是否适合使用该药物；3. 药物是否可及。报告会提供药物信息和证据级别，但最终用药方案需医生严格评估后决定。

总之，“单样本-实体瘤血液86基因检测”是现代肿瘤精准医疗中的一项利器。它化繁为简，以无创的方式，肿瘤的分子核心，为医生和点亮了一盏明灯，让治疗之路走得更稳、更准。如果您或您的家人正面临实体瘤的治疗选择，不妨与主治医生探讨这项检测的价值。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。