肺癌靶向120基因检测（组织）

1. 项目介绍

在漳州市平和县做肺癌靶向120基因检测（组织），推荐平和县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

肺癌是我国率和死亡率均首位的恶性肿瘤，严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，中国肺癌的年新例数约82.8万例，占所有恶性肿瘤的约20%。肺癌的总体5年生存率在过去十年有所提升，但仍约19.7%，远低于、癌等癌种，防治形势严峻。肺癌的高发年龄集中在60-75岁，男性显著高于女性，男女比例约为2.4:1。从类型上看，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%以上，是肺癌精准诊疗的主战场。

随着分子生物学的发展，肺癌的治疗已“个体化精准靶向治疗”时代。肺癌靶向120基因检测（组织）正是基于此背景开发的高通量测序检测产品。它通过对肺癌组织样本中的120个基因进行深度测序，解析与肿瘤发生发展、靶向治疗、化疗敏感性及预后基因变异图谱，为临床医师制定精准的个体化治疗方案提供分子证据。

2. 检测详解

本检测采用下一代测序技术，一次性覆盖120个与肺癌高度基因。检测驱动基因，还整合了的治疗生物标志物及化疗基因，旨在提供用药指导信息。核心检测如下表所示：

3. 检测技术原理

本检测基于下一代测序技术，流程严谨，确保数据的准确性与可靠性。

• 样本制备与DNA提取：从福尔马林固定石蜡埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织中提取高质量的肿瘤基因组DNA，并进行定量质检。
• 文库构建：将片段化的DNA两端连接特异性测序接头，构建可供测序仪识别的DNA文库。
• 目标区域捕获与富集：使用定制化的探针 panel 与文库中的目标DNA片段（120个基因外显子及部分子区域）进行杂交，通过磁珠捕获并富集目标序列，去除非目标DNA，确保测序资源高效利用。
• 高通量测序：将富集后的文库在主流的高通量测序平台上进行双端测序，确保每个目标区域达到高深度覆盖（通常>500X），以准确检测低频突变。
• 生物信息学分析：原始测序数据经过质控、序列比对、变异识别（SNV、InDel、CNV、Fusion）及注释等一系列生物信息学流程，最终生成变异信息、临床意义解读和用药建议的标准化分析报告。

4. 适用人群

以下非小细胞肺癌人群强烈建议进行靶向120基因检测，以最大化临床获益：

• 初诊晚期或局部晚期：用于分型后的分子分型，寻找一线靶向或治疗机会，实现“诊断即分型，分型即治疗”。
• 靶向治疗耐药或进展：用于揭示继发性耐药机制（如EGFR T790M、C797S， MET扩增等），指导后续靶向药物选择或联合治疗方案。
• 术后治疗决策：对于可手术的早中期，检测可评估复发风险，并为术后靶向治疗（如EGFR-TKI）提供依据。
• 有癌症家族史或年轻：用于评估遗传性肿瘤风险，特别是检测HRR基因胚系突变，指导及家属的遗传咨询与健康管理。
• 寻求临床试验机会：检测有助于针对罕见突变（如NTRK融合、MET 14号外显子跳跃突变）的新药临床试验，为提供前沿治疗选择。

5. 检测流程

从临床申请到获取报告，流程规范，通常可在10个工作完成。

• 第一步：临床医嘱与申请：临床医师根据，基因检测申请单，明确检测项目及样本类型。
• 第二步：样本采集与处理：科医师根据要求，从存档的石蜡块上切取足量切片（含肿瘤细胞比例>20%），或采集新鲜组织、穿刺活检组织，按要求保存。
• 第三步：样本寄送与登记：样本连同申请单以冷链方式寄送至检测实验室，实验室进行样本接收、信息核对与唯一编号登记。
• 第四步：实验室检测与分析：实验室严格按SOP流程完成DNA提取、建库、捕获、测序及生物信息学分析。
• 第五步：报告生成与交付：由临床分子诊断专家和肿瘤科医师审核分析结果，生成并签发图文并茂的电子版及纸质版检测报告，发送至申请医师。

6. 预防与监测

肺癌的治疗是长期过程，治疗后的系统监测与随访。

• 术后规律随访：根治性手术后的，建议术后前2年每6个月进行一次复查（胸部CT、肿瘤标志物等），2年后可延长至每年1次。
• ctDNA动态监测：对于接受靶向治疗，定期（如每2-3个治疗周期）采集外周血进行循环肿瘤DNA检测，可以无创、实时地监控治疗疗效、早期发现分子水平耐药，比影像学进展提前数周至数月。
• MRD评估：根治性治疗（手术或放化疗）后，通过高灵敏度ctDNA检测评估微小残留，有助于判断复发风险，指导是否需要进行强化治疗，实现“治愈”后的精准管理。
• 生活方式干预：戒烟、职业暴露、保持健康饮食与锻炼，是肺癌一级预防和康复期的重要环节。

7. 报告解读

一份专业的基因检测报告数据列表，更是连接检测结果与临床决策的桥梁。本报告核心解读要点：

• 突变分类与临床意义：报告将检出的基因变异根据性分为“/可能”、“临床意义未明”和“可能良性/良性”，并明确肿瘤发生、靶向治疗、预后判断中的意义。
• 分级用药建议：基于权威指南（如NCCN、CSCO）、药物说明书及高级别临床研究证据，为检测到的驱动基因变异“推荐使用”、“临床试验可用”或“潜在耐药”等不同等级的靶向或治疗药物建议。
• 化疗药物提示：对化疗基因的分析结果进行解读，提示铂类、培美曲塞等常用化疗药物的潜在敏感性或耐药性，化疗方案优化。
• 遗传咨询建议：若检测到BRCA1/2等肿瘤易感基因的疑似胚系突变，报告会明确提示，并建议进行遗传咨询及胚系验证。
• 临床试验：报告可能列出与突变谱的在研新药临床试验信息，为常规治疗失败提供新的希望。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。