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染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

在南平市松溪县做染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险),推荐松溪县万核医学基因检测咨询中心(福建省南平市松溪县工农东路734号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。

预约价 ¥2425
¥3152
省¥727
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
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检测项目详情

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目(已含保险)常见问题

我国是出生缺陷高发国家,统计数据显示出生缺陷发生率约5.6%,每年新增缺陷儿近100万例。其中染色体异常导致的疾病如唐氏综合征(发生率1/600-1/800)等严重威胁新生儿健康。随着晚婚晚育趋势明显,35岁以上高龄孕产妇比例逐年升高,这类人群的胎儿染色体异常风险更是显著增加。

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目采用国际领先的二代测序技术,可无创、精准地筛查22种常见染色体疾病。本检测已包含保险保障,为孕妈妈提供更全面的健康守护。以下就检测相关常见问题为您详细解答。

常见问题解答

(已含保险),推荐松溪县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)检测服务。预约电话:400-178-9498

Q1:染色体非整倍体异常检测 PLUS项目(已含保险)是什么?

该检测是基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的无创产前检测技术,可筛查:

  • 21、18、13号染色体三体综合征
  • 15种常见染色体微缺失/微重复综合征
  • 4种性染色体非整倍体异常

共覆盖22种染色体疾病,检测准确率达99%以上,检测过程对母婴均无创伤。

Q2:什么孕周做检测最合适?

建议最佳检测时间为:

  • 单胎妊娠:孕12周至孕22+6
  • 双胎妊娠:孕12周至孕22+6

过早检测可能因胎儿DNA含量不足影响结果准确性。

Q3:与传统唐筛有什么区别?

检测项目 传统唐筛 染色体非整倍体异常检测PLUS
筛查疾病 主要3种染色体疾病 22种染色体疾病
准确率 约70% >99%
假阳性率 约5% <0.1%

Q4:检测对胎儿有伤害吗?

该检测仅需抽取孕妇10mL外周血,不会对胎儿造成任何伤害。与传统羊水穿刺等有创诊断技术相比,完全避免了流产、感染等风险。

Q5:检测流程是怎样的?

标准检测流程:

  • 医生咨询评估
  • 签署知情同意书
  • 采集静脉血样本
  • 样本送实验室检测
  • 7个工作日内出具报告
  • 医生解读报告

Q6:多久能拿到检测结果?

报告周期为7个自然日(自实验室接收样本起计算),特殊情况如需复测可能会延长3-5个工作日。

Q7:如果检测结果为高风险怎么办?

如检测结果为高风险,建议:

  • 立即咨询产前诊断专家
  • 通过羊水穿刺等诊断技术进行确诊
  • 接受专业遗传咨询
  • 根据确诊结果制定个性化处理方案

Q8:哪些孕妇特别需要进行此项检测?

以下人群建议优先检测:

  • 35岁及以上高龄孕妇
  • 血清学筛查高风险的孕妇
  • 超声检查提示胎儿异常
  • 有染色体异常生育史
  • 有染色体异常家族史
  • IVF妊娠等特殊情况

Q:孕期还需要进行哪些检查?

孕周 建议检查项目
首次产检 建立孕产档案、常规体检
11-13+6 NT超声、早期血清学筛查
16-20周 中期血清学筛查、超声检查
20-24周 胎儿系统超声筛查
24-28周 糖耐量试验

温馨提示:染色体非整倍体异常检测PLUS项目是重要的产前筛查手段,但并非诊断金标准。请务必在产科医生或专业遗传咨询师指导下,根据自身情况选择合适的检测方案。我们建议每位孕妈妈都能重视产前筛查,科学预防出生缺陷。

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