子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T
在景德镇市昌江区做子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T，推荐昌江区万核医学基因检测咨询中心（江西省景德镇市昌江区瓷都大道1216号（如需办理，需提前预约）），预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测，为精准治疗提供科学依据。
子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T
一、项目介绍
子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T是一款基于新一代测序（NGS）技术的肿瘤基因检测产品。本产品专门针对子宫内膜癌患者，通过对肿瘤组织样本（石蜡切片）进行高通量测序，一次性检测与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后密切相关的151个基因的变异情况，为临床医生提供精准的分子分型、靶向及免疫治疗用药指导、遗传风险评估及预后判断等关键信息，助力实现个体化精准医疗。
本检测报告周期为7个工作日，高效快捷，能及时为临床决策提供依据。
中国子宫内膜癌疾病负担数据
在景德镇市昌江区做子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T，推荐昌江区万核医学基因检测咨询中心提供专业的子宫内膜癌套餐子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498
根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据，子宫内膜癌已成为严重威胁我国女性健康的生殖系统恶性肿瘤：
- 发病率：位居我国女性生殖系统恶性肿瘤首位，且发病率呈持续上升趋势。
- 年新发病例数：中国每年新发子宫内膜癌病例数约8万例。
- 高发年龄：高发年龄段为50-60岁，但近年来年轻患者（<40岁）比例有所增加。
- 男女比例：子宫内膜癌几乎全部发生于女性，男性病例极其罕见。
- 5年生存率：总体5年生存率约为70%-80%，但晚期或复发转移患者的预后较差。
- 死亡率：在女性生殖系统恶性肿瘤中，子宫内膜癌的死亡率相对较低，但因其发病率高，导致的绝对死亡人数不容忽视。
面对严峻的疾病负担，早期诊断和基于分子特征的精准治疗是改善患者预后的关键。本检测套餐正是为此目标而设计。
二、决策指南
以下信息卡组帮助您快速了解本检测的核心价值，评估其适用性。
检测概览
- 产品名称：子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T
- 所属分类：肿瘤基因检测
- 检测方法：NGS（新一代测序）
- 样本类型：福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织切片
- 报告周期：7个工作日
- 临床应用：子宫内膜癌的分子分型、用药指导、预后评估、遗传风险提示
核心优势
- 全面覆盖：一次性检测151个与子宫内膜癌高度相关的基因，涵盖靶向、免疫、化疗、遗传风险等多个维度。
- 精准分型：基于TCGA分子分型（POLE超突变型、MSI-H型、拷贝数高型、拷贝数低型），为预后判断和治疗选择提供根本依据。
- 指导用药：明确提示FDA/NMPA批准的靶向/免疫药物及临床试验阶段的潜在治疗方案。
- 快速高效：标准化的实验室流程与生物信息分析，确保在7个工作日内交付专业、清晰的检测报告。
- 样本友好：适用于常规的石蜡切片样本，便于临床获取和送检。
适用场景
- 初诊子宫内膜癌患者，寻求全面的分子分型以辅助制定初始治疗策略。
- 晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者，寻找潜在的靶向或免疫治疗机会。
- 传统放化疗效果不佳或耐药的患者，探索新的治疗方向。
- 具有子宫内膜癌个人或家族史，希望评估林奇综合征等遗传风险的患者。
- 临床研究入组筛选，寻找特定基因变异的患者。
三、检测流程
与传统诊疗路径相比，整合基因检测的精准医疗方案能更快速、更全面地锁定有效治疗策略，避免无效治疗。下图对比了两种路径的差异：
流程说明：精准方案在病理确诊后即同步启动基因检测，在7个工作日内即可获得详细的分子信息。临床医生可依据检测报告，结合临床指南，为患者选择可能获益最大的靶向药物、免疫检查点抑制剂或更为敏感的化疗方案，从而在治疗起点就实现“精准打击”，有望提高治疗有效率，延长患者生存期。
四、基因-药物详情
本检测涵盖的151个基因经过严格筛选，与子宫内膜癌的驱动突变、治疗靶点、免疫治疗标志物、化疗敏感性及遗传易感性直接相关。以下是部分核心基因类别及其临床意义的概述：
检测报告将详细列出所有检测到的基因变异，并根据最新权威数据库和临床研究证据，对每个有临床意义的变异提供分级解读和用药建议。
五、预防与监测
基因检测不仅服务于治疗，也对预防和长期监测具有重要价值。
- 高危人群识别：对于检测出林奇综合征相关基因（MLH1, MSH2, MSH6, PMS2）致病性突变的患者，其本人属于子宫内膜癌、结直肠癌等多种癌症的高危人群，其一级亲属也有50%的几率携带相同突变。识别此类人群是实现癌症早筛早诊的关键。
- 个性化监测方案：携带遗传易感基因突变的个体，需要制定比普通人群更早开始、更频繁的专项癌症筛查计划（如定期宫腔镜检查、结肠镜检查等）。
- 疗效监测与复发预警：治疗前后的基因检测结果对比，可以动态监测克隆演变，评估疗效，并可能早期发现耐药机制。对于完成治疗的患者，特定的分子残留病灶（MRD）监测未来可能成为预测复发风险的工具。
- 健康管理指导：基于遗传风险，可以为患者提供生活方式（如控制体重、合理饮食、适度运动）和激素管理等方面的建议，以降低发病或复发风险。
六、注意事项
为确保检测顺利进行并正确理解报告结果，请注意以下事项：
- 样本要求：本检测需使用福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织样本（切片）。要求肿瘤细胞含量尽可能高（一般建议>20%），且样本保存良好，DNA未发生严重降解。请务必由病理医生评估并标记肿瘤区域。
- 检测局限性：NGS检测技术存在其固有局限性。本检测针对151个基因的特定区域，不能覆盖基因组中所有可能的变异类型和位点。阴性结果不排除存在其他技术手段可检出的变异或非基因因素导致的疾病。检测结果需由专业医生结合患者的完整临床信息进行综合解读。
- 遗传咨询：如果检测报告提示存在遗传性肿瘤综合征相关的致病或可能致病突变，强烈建议患者及其家属接受专业的遗传咨询，以充分了解遗传风险、制定家族管理计划并处理可能带来的心理和社会影响。
- 临床决策支持：本检测报告提供的治疗建议基于现有的科学证据和指南，旨在为临床医生提供参考，不能替代医生的独立判断。最终的临床治疗方案必须由主治医生根据患者的具体情况（如体能状态、合并症、治疗史等）权衡后决定。
- 数据安全与隐私：所有样本信息及检测数据将严格按照相关法律法规进行保密管理，仅用于本次检测及必要的质量控制，保护患者隐私。
子宫内膜癌-151基因（组织版）-单T检测，是通往子宫内膜癌精准医疗的重要工具。通过深入解读肿瘤的基因密码，我们致力于为每一位患者找到更可能有效的治疗路径，改善生存预后，提高生活质量。
