妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）-单T

为什么医生建议做基因检测？

在九江市浔阳区做妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）-单T，推荐浔阳区万核医学基因检测咨询中心提供专业的妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因（组织版）-单T检测服务。预约电话：400-178-9498

当家属面对妇科及生殖系统肿瘤诊断时，常会疑惑为何需要进行基因检测。现代肿瘤学研究表明，不同肿瘤存在显著的基因变异差异，这些变异直接影响治疗方案的选择和预后评估。通过精准的基因检测，可以识别肿瘤特有的分子特征，为临床依据。

1. 项目介绍

本检测针对妇科及生殖系统肿瘤设计，覆盖151个采用新一代测序技术(NGS)对组织样本(石蜡切片)进行分析。根据中国国家癌症中心最新统计数据：

• 约42万例女性恶性肿瘤首位，5年生存率82.0%
• 卵巢癌年.7万例，死亡率肿瘤首位，5年生存率.1%
• 宫颈癌年.9万例，高发年龄45-55岁，5年生存率67.6%
• .1万例，高发年龄50-60岁，5年生存率72.8%

这些数据凸显了妇科肿瘤防治的严峻形势，而精准的基因检测可显著改善临床决策质量。

2. 检测3> 靶向药物

基因类别	代表基因	突变类型	证据等级
激素受体通路	ESR1, PIK3CA	点突变/扩增	氟维司群, Alpelisib	1级
DNA修复通路	BRCA1/2, PALB2	胚系/体系突变	PARP抑制剂	1级
生长因子通路	ERBB2, FGFR2	扩增/融合	曲妥珠单抗, Erdafitinib	2级

3. 检测技术原理

本标准的NGS技术流程：

• 建库：提取DNA后构建测序文库
• 捕获：特异性探针捕获目标基因区域
• 测序：高通量测序平台进行深度测序
• 生信分析：变异识别、注释和临床解读

检测灵敏度达1%，可同时检测单(SNV缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和基因融合等多种变异类型。

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景：

• 初诊分型：新诊断分子分型
• 耐药换药：治疗耐药后寻找替代方案
• 术后监测：评估微小RD)
• 遗传评估：识别遗传性肿瘤综合征
• 高危筛查：有家族史的高危人群筛查

5. 检测流程

标准检测5个步骤：

1. 医嘱
2. 石蜡切片样本
3. 专业物流送检至实验室
4. 实验室完成检测分析
5. 专业报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化监测方案：

• 术后前2年每3-6个月随访一次
• ctDNA动态监测治疗反应
• MRD评估治疗决策
• 遗传突变筛查建议

7. 报告解读

检测核心>

• 突变分类：按临床意义分级
• 用药建议：FDA/NMPA批准及临床试验药物
• 遗传咨询：胚系突变风险评估
• <：适合参与的临床研究

报告由临床分子诊断专家和肿瘤科。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。