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实体瘤-151基因(组织版)

共青城市万核医学基因检测咨询中心是九江市共青城市专业实体瘤-151基因(组织版)检测预约机构,位于江西省九江市共青城市共青大道南侧(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖濂溪区、浔阳区等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

实体瘤-151基因(组织版)检测介绍

共青城市万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤-151基因(组织版)检测服务。预约电话:400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计数据,我国恶性肿瘤年新发病例数约为406.4万例,死亡病例数约为241.4万例。恶性肿瘤已成为严重威胁我国居民健康的主要疾病之一。其中肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和乳腺癌是我国发病率前五位的恶性肿瘤,占全部新发病例的57.4%。不同癌种的5年生存率差异显著,总体癌症5年生存率为40.5%。恶性肿瘤高发年龄集中在40-74岁,约占全部病例的73.3%,男性发病率略高于女性(男女比例约为1.15:1)。

实体瘤-151基因(组织版)是针对泛实体瘤的全面基因检测方案,采用新一代测序技术(NGS)对151个与实体瘤相关的关键基因进行检测。该检测可帮助临床医生了解肿瘤的基因变异情况,为精准治疗方案的制定提供重要依据。检测采用福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE)样本,具有较高的临床适用性和可及性,报告周期为7个工作日,满足临床快速决策需求。

常见问题解答

Q1:实体瘤-151基因(组织版)是什么?

A:实体瘤-151基因(组织版)是一项针对泛实体瘤的综合性基因检测产品。该检测覆盖151个与实体瘤发生发展密切相关的关键基因,采用新一代测序技术对样本中的基因变异进行全面分析。检测结果可为肿瘤患者的靶向治疗、免疫治疗和预后评估提供分子水平的指导依据。

Q2:实体瘤-151基因(组织版)查什么基因?

A:本检测涵盖151个与实体瘤相关的核心基因,主要包括以下几类:致癌驱动基因(如EGFR、KRAS、BRAF等)、肿瘤抑制基因(如TP53、PTEN等)、DNA损伤修复相关基因(如BRCA1/2等)、免疫治疗相关生物标志物(如MSI、TMB等)以及药物代谢相关基因。这些基因的检测结果可帮助评估靶向药物敏感性、免疫治疗获益可能以及遗传风险。

Q3:实体瘤-151基因(组织版)谁需要做?

A:该检测适用于多种实体瘤患者,包括但不限于以下几种情况:初诊时需要进行全面分子分型的患者;标准治疗方案效果不佳寻求替代治疗选择的患者;准备接受靶向治疗或免疫治疗前需要进行生物标志物检测的患者;有肿瘤家族史需评估遗传风险的患者。具体是否适合检测应由临床医生根据患者个体情况判断。

Q4:实体瘤-151基因(组织版)怎么取样?

A:本检测采用福尔马林固定石蜡包埋组织(FFPE)样本,这是临床病理检查中最常见的样本类型。通常使用手术切除或活检获取的肿瘤组织标本,要求肿瘤细胞含量不低于20%。对于已经完成病理诊断的患者,可使用剩余的组织样本进行检测,无需额外取样。采样过程由专业医疗人员在医疗机构完成。

Q5:实体瘤-151基因(组织版)检测流程?

A:检测流程主要包括以下几个步骤:临床医生开具检测申请;采集合格的组织样本并送至实验室;实验室进行DNA提取和质量控制;构建测序文库并进行高通量测序;生物信息学分析原始数据;专业团队解读变异结果并生成标准化报告;7个工作日内将报告返回临床。整个过程严格执行质量管理体系。

Q6:实体瘤-151基因(组织版)多久出结果?

A:本检测的标准报告周期为7个工作日(自实验室收到合格样本之日起计算)。这一周期包括了样本处理、测序、数据分析和报告生成等所有必需步骤。特殊情况下(如样本需要重新处理或补充信息),可能会适当延长。紧急情况下可与实验室沟通加急处理方案。

Q7:实体瘤-151基因(组织版)没检出突变怎么办?

A:如果检测未发现具有临床意义的基因变异,可能存在以下几种情况:肿瘤的驱动变异不在本检测覆盖范围内;样本中肿瘤细胞含量不足或DNA质量不达标;肿瘤可能存在表观遗传学改变或其他非基因组变异。此时建议结合患者的临床特征和其他检测结果综合判断,也可考虑采用其他检测方法进一步分析。

Q8:实体瘤-151基因(组织版)和其他方案怎么选?

A:选择基因检测方案应考虑以下因素:检测覆盖的基因范围是否满足临床需求;检测方法的灵敏度和特异性;样本类型与质量要求;报告周期是否符合治疗决策时间窗;检测成本效益比等。实体瘤-151基因(组织版)在基因覆盖广度、临床实用性和周转时间等方面具有平衡优势,适合多数实体瘤患者的分子检测需求。

术后随访相关问题

术后需要定期监测吗?

A:肿瘤患者术后定期监测非常重要。一般建议随访频率为:术后2年内每3-6个月一次;2-5年内每6-12个月一次;5年后每年一次。随访内容包括临床症状评估、影像学检查、肿瘤标志物检测等。对于具有特定基因变异的患者,可能需要进行定期的分子监测以评估治疗效果和疾病进展。具体的随访方案应根据肿瘤类型、分期、治疗反应和个体风险因素制定。

重要提示

基因检测是肿瘤精准诊疗的重要组成部分,但需要结合临床表现和其他检查结果综合判断。建议患者在肿瘤专科医生指导下,根据自身情况和治疗需求选择合适的检测方案。检测结果应由专业医生解读并用于指导临床决策。

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