固定panel实体瘤MRD基因检测
项目介绍
固定panel实体瘤MRD基因检测是一种基于下一代测序技术(NGS)的液体活检方法，通过检测循环肿瘤DNA(ctDNA)来监测实体治疗(MRD)。该检测覆盖120个与肿瘤发生发展基因，为临床提供分子信息。
中国实体学数据
吉安市万核医学基因检测咨询中心提供专业的固定panel实体瘤MRD基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498
根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：
- 中国每年新发400万例
- 恶性肿瘤约240万例/年
- 总体5年生存率约为40.5%
- 高发年龄为60-74岁，60%以上
<略高于女性，男女比例约为1.3:1
MRD检测核心要素
技术优势
高灵敏度NGS技术，检测限低至0.1%突变频率
覆盖范围
120个肿瘤驱动基因，覆盖主要实体瘤类型
决策指南
检测流程
- 临床评估：医生适合进行MRD检测
- 样本采集：采集10mL外周血于专用采血管中
- 样本运输：样本在2-8℃条件下运输至实验室
- DNA提取：从血浆中提取ctDNA
- 文库构建：使用120基因panel进行目标区域捕获
- 高通量测序：在NGS平台上进行测序
- 数据分析：生物信息学分析检测肿瘤特异性突变
- 报告生成：检测报告
基因-药物>
本检测覆盖的120个肿瘤驱动基因可提供以下临床指导信息：
- 靶向治疗：EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS等基因突变对应的靶向药物选择
- PD-L1表达状态、TMB评估、MSI状态指标
- HRR通路：BRCA1/2等同源重组修复基因突变与PARP抑制剂敏感性
- 化疗敏感性：ERCC1、TYMS等基因与化疗药物敏感
预防与监测
对于实体MRD检测在以下时间临床价值：
- 根治性治疗(手术/放疗)后4-6周进行基线检测
<治疗期间每3个月监测一次
<治疗结束后每6个月监测一次，持续2-3年
- 临床怀疑复发时及时检测
注意事项
- 检测剧烈运动，采血前静坐15分钟
- 样本采集后尽快送检，室温放置
- 检测结果需结合检查综合判断
- 阴性结果不能可能
- 检测结果应由专业肿瘤医生解读
