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丰城医学基因检测中心

4.8分
好评率 99% | 关注 289+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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机构概览

289+
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一、机构简介

丰城市万核基因检测中心是江西省丰城市一家专业的基因检测咨询服务机构,位于丰城市人民路76号。作为赣中地区重要的医疗健康服务节点,中心依托丰城市日益完善的医疗基础设施和居民不断提升的健康意识,致力于为丰城市及周边袁州区、奉新县、万载县、上高县等地区民众提供高品质的基因检测咨询服务。我们秉承"科学精准、专业服务"的理念,专注于为客户对接优质基因检测资源,通过专业咨询帮助客户了解基因检测的价值,并根据个人需求推荐合适的检测项目。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询

产前孕期检测咨询服务涵盖无创NIPT(含保险)、无创PLUS(含保险)、染色体异常检测、脆性X综合征检测、SMA基因检测及染色体核型分析等项目。无创NIPT技术通过采集孕妇外周血,对胎儿染色体非整倍体异常进行精准筛查;无创PLUS则在基础上扩展检测范围,覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征。染色体异常检测可识别常见染色体数目和结构异常;脆性X综合征检测针对智力障碍相关遗传病;SMA基因检测筛查脊髓性肌萎缩症携带者;染色体核型分析则通过细胞遗传学方法全面评估染色体状况。

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机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室

热门检测项目

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血液肿瘤综合检测 (完整版)
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宜春市丰城市血液肿瘤综合检测 (完整版)预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥36000¥46800
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1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
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宜春市丰城市1+6 实体瘤定制化MRD基因检测预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥32000¥41600
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肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
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¥28800¥37440
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全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤
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宜春市丰城市全外显子基因检测(含Onco PanScan)-脑肿瘤预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥27840¥36192
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肿瘤全外显子测序(组织)
肿瘤全外显子测序(组织)
宜春市丰城市肿瘤全外显子测序(组织)预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥27400¥35620
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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
宜春市丰城市肿瘤全面用药600+基因检测(血液)预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥24000¥31200
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1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
宜春市丰城市1+4 实体瘤定制化MRD基因检测预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥23800¥30940
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全外显子基因检测+5次MRD
全外显子基因检测+5次MRD
宜春市丰城市全外显子基因检测+5次MRD预约就选丰城市万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。
¥22240¥28912
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机构介绍

丰城市万核基因检测中心 - 专业基因检测咨询服务

一、机构简介

丰城市万核基因检测中心是江西省丰城市一家专业的基因检测咨询服务机构,位于丰城市人民路76号。作为赣中地区重要的医疗健康服务节点,中心依托丰城市日益完善的医疗基础设施和居民不断提升的健康意识,致力于为丰城市及周边袁州区、奉新县、万载县、上高县等地区民众提供高品质的基因检测咨询服务。我们秉承"科学精准、专业服务"的理念,专注于为客户对接优质基因检测资源,通过专业咨询帮助客户了解基因检测的价值,并根据个人需求推荐合适的检测项目。

二、检测项目咨询服务

1. 产前孕期检测咨询

产前孕期检测咨询服务涵盖无创NIPT(含保险)、无创PLUS(含保险)、染色体异常检测、脆性X综合征检测、SMA基因检测及染色体核型分析等项目。无创NIPT技术通过采集孕妇外周血,对胎儿染色体非整倍体异常进行精准筛查;无创PLUS则在基础上扩展检测范围,覆盖更多染色体微缺失/微重复综合征。染色体异常检测可识别常见染色体数目和结构异常;脆性X综合征检测针对智力障碍相关遗传病;SMA基因检测筛查脊髓性肌萎缩症携带者;染色体核型分析则通过细胞遗传学方法全面评估染色体状况。这些服务特别适合备孕夫妇、孕早期女性及有遗传病家族史的人群,为母婴健康提供科学保障。

2. 遗传病筛查咨询

遗传病筛查咨询服务包括遗传性耳聋基因检测、全外显子基因测序(单人和家系)、全外显子携带者筛查及全基因组测序。遗传性耳聋基因检测可识别常见致聋基因突变;全外显子测序技术对全部外显子区域进行高通量测序,适用于疑难遗传病诊断;家系全外显子测序通过对比家族成员基因数据,提高致病位点检出率;全外显子携带者筛查针对常见隐性遗传病进行风险评估;全基因组测序则提供最全面的基因信息分析。此类服务特别适合有家族遗传病史者、婚前检查人群及希望了解遗传风险的个体。

3. 用药基因检测咨询

用药基因检测咨询服务涵盖叶酸代谢基因检测、儿童安全用药检测、成人安全用药检测以及高血压、糖尿病、心血管疾病个性化用药检测。叶酸代谢基因检测指导孕期叶酸补充剂量;安全用药检测通过分析药物代谢相关基因,评估药效和不良反应风险;慢性病个性化用药检测则针对降压药、降糖药、心血管药物等常用药物,提供基因层面的用药指导。这些服务特别适合长期服药者、慢性病患者及需要精细化用药管理的人群,帮助实现个体化精准用药。

4. 健康风险评估咨询

健康风险评估咨询服务包括阿尔茨海默症三项检测、心血管疾病风险评估、糖尿病风险评估以及食物不耐受48项/135项检测。阿尔茨海默症检测通过APOE等基因分型评估患病风险;心血管和糖尿病风险评估结合基因与生活方式因素;食物不耐受检测则通过IgG抗体检测识别食物过敏原。这些服务适合关注健康管理、希望提前了解疾病风险并进行主动健康干预的人群。

5. 感染病原检测咨询

感染病原检测咨询服务提供病原微生物检测(DNA+RNA)、妇科微生物检测34项和尿液HPV23分型检测。病原微生物检测采用分子诊断技术精准识别细菌、病毒、真菌等病原体;妇科微生物检测全面筛查妇科感染相关微生物;HPV分型检测则针对高危型人乳头瘤病毒进行精准分型。这些服务适合感染性疾病患者、妇科疾病患者及需要病原学诊断指导治疗的人群。

6. 肿瘤早筛咨询

肿瘤早筛咨询服务涵盖宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、肠癌等甲基化检测项目。肿瘤甲基化检测通过检测血液中肿瘤特异性甲基化标志物,实现癌症的早期筛查和预警。这些技术具有无创、灵敏度高的特点,适合肿瘤高危人群、有家族史者以及希望将肿瘤筛查纳入健康体检的民众。

7. 肿瘤精准用药检测咨询

肿瘤精准用药检测咨询服务包括肺癌基因检测(11基因/49基因/68基因等)、消化道肿瘤基因检测、妇科肿瘤检测以及泛实体瘤检测。通过检测肿瘤组织或血液中的基因突变,为靶向药物、化疗药物选择提供依据。如肺癌EGFR、ALK等驱动基因检测指导靶向治疗;BRCA1/2检测指导卵巢癌、乳腺癌PARP抑制剂使用;多基因Panel检测全面评估用药可能性。这些服务适合确诊肿瘤需要制定治疗方案的患者。

8. MRD微小残留监测咨询

MRD微小残留监测咨询服务提供洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理、血液肿瘤微小残留检测等项目。MRD监测通过超高深度测序技术检测治疗后残留的微量肿瘤细胞,评估复发风险,指导后续治疗策略。适合肿瘤术后或治疗后需要复发监测的患者。

9. 免疫治疗相关检测咨询

免疫治疗相关检测咨询服务包括MSI微卫星不稳定检测、PD-L1表达检测等项目。MSI检测识别错配修复缺陷状态,预测免疫检查点抑制剂疗效;PD-L1表达检测评估肿瘤免疫微环境特征。这些服务适合考虑接受免疫治疗的肿瘤患者。

三、合作资源

丰城市万核基因检测中心与国内多家知名基因检测机构建立战略合作关系,合作实验室均具备CNAS认证、CAP认证等国际权威资质。我们对接的检测平台包括Illumina、Thermo Fisher等主流高通量测序系统,配备专业的生物信息分析团队和临床解读专家,确保检测数据的准确性和临床实用性。通过严格的质控体系和标准操作流程,为客户提供可靠的检测结果。

四、服务优势

本中心的服务优势体现在专业咨询、报告解读和后续服务三个维度。专业咨询团队由具有医学、生物学背景的专家组成,能够根据客户的具体需求推荐合适的检测项目;报告解读服务提供一对一的专业分析,帮助客户理解检测结果及其临床意义;后续服务包括健康管理建议和必要的医疗转诊指导,形成完整的健康服务闭环。

五、隐私保护

我们高度重视客户隐私保护,建立完善的个人信息保护制度。所有基因检测数据均进行加密存储,严格限制访问权限,确保客户信息不被泄露。检测样本和数据进行匿名化处理,保护个人隐私权益。我们承诺不将客户信息用于任何非授权用途,切实维护客户的合法权益。

六、服务流程

我们的服务流程包括咨询预约、方案推荐、采样安排、送检和报告解读五个环节。客户可通过电话400-178-9498进行预约咨询,专业顾问将根据需求推荐合适的检测方案;确定方案后安排采样(部分项目可提供上门采样服务);样本送达合作实验室进行检测;检测完成后提供专业的报告解读服务。整个流程高效便捷,为客户提供一站式基因检测咨询体验。

七、交通指引

丰城市万核基因检测中心位于丰城市人民路76号,交通便利,周边有多条公交线路可达。如需到访办理业务,请提前通过电话400-178-9498预约,我们的专业顾问将为您提供详细的交通指引和接待服务。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证

常见问答

采血需要空腹吗?
大部分基因检测项目不需要空腹,正常饮食即可。但如果同时做生化检查,可能需要空腹。具体请在采样前咨询工作人员。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
检测结果会被保险公司知道吗?
不会。我们不会主动向任何机构披露您的检测结果,包括保险公司、用人单位等。是否告知他人完全由您自己决定。
不同机构的检测结果会不同吗?
正规机构采用标准化检测流程,对同一样本的检测结果应该一致。但不同产品检测的基因位点范围可能不同,所以报告内容会有差异,选择检测项目时请注意覆盖范围。
基因检测报告看不懂怎么办?
我们提供免费的报告解读服务。您收到报告后,可以预约专业遗传咨询师一对一解读,帮您理解检测结果和后续建议。
儿童可以做什么基因检测?
儿童可做的基因检测包括:新生儿遗传代谢病筛查、儿童安全用药基因检测、天赋基因检测、遗传病筛查等。其中儿童安全用药检测可以指导合理用药,避免药物不良反应。

服务流程

1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南

[地图:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:江西省丰城市人民路76号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

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