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1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

抚州市金溪县1+6 实体瘤定制化MRD基因检测预约就选金溪县万核医学基因检测咨询中心,地址:江西省抚州市金溪县秀谷镇秀谷西大道(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥32000
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1+6 实体瘤定制化MRD基因检测:全面分析与临床应用对比

随着精准医疗的深入发展,针对实体瘤的微小残留病灶(Minimal Residual Disease, MRD)监测已成为评估疗效、预测复发和指导后续治疗的关键工具。“1+6 实体瘤定制化MRD基因检测”整合了一次全面的肿瘤全景基因分析(肿瘤全外显子测序+PD-L1检测)与六次高灵敏度的循环肿瘤DNA(ctDNA)动态监测,为肿瘤患者的全程管理提供了强有力的技术支撑。

1. 为什么需要实体瘤MRD检测?

实体瘤定制化MRD基因检测预约就选金溪县万核医学基因检测咨询中心提供专业的1+6 实体瘤定制化MRD基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国居民健康的重大疾病。根据国家癌症中心发布的最新数据,中国整体癌症发病率与死亡率仍处于较高水平。以常见的肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等实体瘤为例,其年新发病例数庞大。数据显示,中国恶性肿瘤的五年相对生存率在过去十年虽有显著提升,但仍与发达国家存在差距,其中多数患者死于治疗后的复发与转移。实体瘤的高发年龄多在40岁以上,且不同癌种的男女比例存在差异。

传统影像学(如CT、MRI)和血清肿瘤标志物检测在发现微转移或早期复发方面灵敏度有限,往往在病灶形成后才能识别。MRD检测通过追踪血液中源自肿瘤的ctDNA,能够在分子层面发现影像学无法辨别的微小残留病灶或早期复发迹象,从而实现更早的干预。这对于提高患者生存率、优化治疗策略(如决定是否进行辅助治疗或更改治疗方案)具有不可替代的价值。

2. 不同应用场景方案对比

“1+6 实体瘤定制化MRD检测”方案的设计覆盖了肿瘤诊疗的多个关键节点。其核心在于首次的“1”次肿瘤组织全景分析,为后续“6”次血液动态监测提供个体化的追踪蓝图。不同临床场景下的应用目标和价值对比如下:

应用场景 主要目标 “1+6”方案的对应价值与策略
初诊/治疗前 明确分子分型,寻找靶向、免疫等治疗机会,制定初始治疗方案。 通过“1”次肿瘤全外显子测序,全面获取基因突变、TMB、MSI、HRD、PD-L1表达等全景信息,为个性化一线治疗(靶向、免疫、化疗及PARP抑制剂使用)提供核心依据。此为后续MRD监测的基线。
治疗中/耐药监测 评估疗效,及时识别耐药机制,调整治疗方案。 通过周期性的“6”次ctDNA检测,动态监测肿瘤负荷变化。若ctDNA水平下降或清零,提示治疗有效;若ctDNA持续存在或再现,可能提示疗效不佳或耐药,可早于影像学发现,并可能通过分析新出现的突变探寻耐药原因。
根治性治疗后(术后/放化疗后)监测 评估根治效果,预测复发风险,指导辅助治疗决策。 在治疗后特定时间点(如术后一个月)进行首次ctDNA检测。若MRD阴性,提示复发风险低,患者可能从强化辅助治疗中获益有限;若MRD阳性,提示高风险复发,需考虑强化辅助治疗或更密切的随访。后续定期监测可预警复发。
早筛及高风险人群监测 在无症状人群中早期发现肿瘤迹象。 此方案更侧重于已确诊患者的全程管理。对于早筛,需使用专为筛查设计的产品。但本方案中全面的基因检测可为有肿瘤家族史或遗传倾向的高风险人群提供胚系突变分析,评估遗传风险。

3. 产品特点与优势

一体化全景与动态监测方案: 将一次性全面诊断与长期动态监控有机结合,避免了单一检测的局限性,实现了从“静态快照”到“动态电影”的病情监控模式转变。

高度定制化追踪: 基于首次肿瘤全外显子测序结果,为每位患者个性化定制多达数十至数百个肿瘤特异性突变位点,用于后续ctDNA检测。这种“个体定制”追踪比固定Panel的监测灵敏度更高,特异性更强,能有效捕捉克隆演化。

检测内容全面: 首次检测不仅涵盖近2万个基因的全外显子区域,更聚焦888个核心肿瘤相关基因,同时整合了PD-L1免疫组化、MSI、HRD及胚系突变检测,一次性满足靶向、免疫、化疗敏感性及遗传风险评估等多维度临床需求。

临床应用贯穿全程: 从初诊分型到疗效监控、复发预警,该方案为临床医生提供了覆盖术前、术中、术后的连续性决策支持工具,尤其适合需要长期管理的实体瘤患者。

4. 如何选择:适用人群与时机

  • 适用人群: 经病理确诊的实体瘤患者,尤其是肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等高发癌种患者;已完成根治性手术(如II-III期)考虑是否进行辅助治疗的患者;正在进行靶向或免疫治疗需要监测疗效与耐药的患者;治疗结束后进入随访期希望密切监控复发风险的患者。
  • 最佳启动时机:
    • 初次诊断或复发时,在治疗开始前获取肿瘤组织进行“1”次全景测序。
    • 根治性治疗(手术/放化疗)后约2-4周,进行第一次定制化ctDNA检测,建立术后基线。
    • 辅助治疗期间,每3-6个月或根据治疗方案定期监测。
    • 随访期,前2年每6个月左右监测一次,之后频率可酌情降低。
  • 选择考量: 选择该产品时,需确保有合格的肿瘤组织样本(石蜡切片或新鲜组织等)用于初次全面检测。患者及医生需对长期监测的必要性和价值有充分认知,并遵循医嘱在关键时间点进行检测。

5. 预防与监测建议

虽然基因检测是强大的工具,但肿瘤防治需综合施策。

  • 一级预防(病因预防): 倡导健康生活方式,戒烟限酒,均衡饮食,适度运动,避免接触已知致癌物。针对家族中有多名肿瘤患者的人群,可考虑进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,评估风险并制定针对性筛查计划。
  • 二级预防(早期筛查): 遵循国家推荐和临床指南,针对特定癌种(如肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等)进行规律性的早期筛查,如低剂量螺旋CT、胃肠镜、超声结合甲胎蛋白检测等,力争早发现、早诊断。
  • 三级预防(治疗与康复监测): 对于已确诊患者,在规范治疗的基础上,积极利用如“1+6 MRD检测”等先进分子监测手段,结合定期影像学复查和体格检查,构建立体化的复发监测网络,实现精准的康复期管理。

6. 检测须知

  • 样本要求: 首次全景检测需提供肿瘤组织样本,可选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织。后续的6次ctDNA检测均需抽取外周血(全血)。具体样本采集量、保存和运输需严格按照检测机构的要求进行,以确保检测质量。
  • 报告周期: 检测报告周期约为10个工作日。报告将详细列出基因突变结果、临床意义解读、定制化监测位点列表(用于后续ctDNA检测)以及相关的治疗和监测建议。
  • 结果解读: 基因检测报告专业性强,所有结果必须由主治医生结合患者的具体病情、病理报告、影像学资料及其他临床信息进行综合解读和决策,切勿自行判断。
  • 技术局限性: 任何检测技术均有其局限性。肿瘤异质性、血液中ctDNA含量过低、检测Panel的覆盖范围等因素可能影响结果。MRD阴性不能百分之百排除复发可能,仍需结合临床随访;MRD阳性需临床进一步确认并警惕复发风险。

总之,“1+6 实体瘤定制化MRD基因检测”代表了个体化癌症医疗的前沿方向,通过将深度基因组分析与高灵敏度液体活检动态监测相结合,为临床医生提供了强有力的武器,有助于实现更精准的治疗和更主动的疾病管理,最终目标是改善患者预后,提升生存质量。

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