肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是一项基于高通量测序技术的精准医学检测项目，由长清区万核医学基因检测咨询中心专业提供。该检测通过分析患者血液样本中的循环肿瘤DNA(ctDNA)，全面覆盖600多个与肿瘤发生发展、药物敏感性及耐药性相关的关键基因，为临床医生制定个体化治疗方案提供科学依据。

相较于传统组织活检，血液检测具有无创、便捷、可重复性强等优势，特别适合无法获取组织样本或需要动态监测治疗效果的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息分析技术，确保检测结果的准确性和可靠性。如需预约或咨询，请拨打400-178-9498。

检测原理

本检测基于下一代测序技术(NGS)，通过捕获血液中游离的肿瘤DNA片段，对600多个肿瘤相关基因进行深度测序分析。这些基因包括：

• 肿瘤驱动基因（如EGFR、KRAS、BRAF等）
• DNA损伤修复相关基因（如BRCA1/2、ATM等）
• 免疫治疗相关标志物（如PD-L1、TMB、MSI等）
• 化疗药物代谢酶基因
• 靶向药物作用靶点基因

检测采用超高深度测序（平均测序深度≥10,000X），可检测到低至0.1%的突变频率，大大提高了低频突变的检出率。万核基因的专利生物信息学分析流程能够准确区分体细胞突变和胚系突变，并提供临床可操作的解读报告。

临床意义

本检测可为肿瘤患者带来多重临床价值：

• 指导靶向治疗：识别可能从特定靶向药物中获益的基因变异
• 预测化疗敏感性：评估患者对不同化疗方案的可能疗效
• 免疫治疗评估：通过TMB、MSI等指标预测免疫检查点抑制剂疗效
• 耐药机制分析：发现导致治疗耐药的获得性突变
• 预后评估：某些基因变异与疾病进展和预后密切相关

通过万核基因的专业检测，医生可以避免"试错治疗"，为患者选择最可能有效的治疗方案，同时减少不必要的药物毒副作用和经济负担。检测报告将提供详细的用药建议，包括FDA/NMPA批准的靶向药物、临床试验中的新药以及超说明书用药可能性。

适用人群

本检测适用于以下人群：

特别提示：本检测也适用于无法获取组织样本或组织样本不足的患者。血液检测可以弥补组织检测的局限性，提供重要的补充信息。如有任何疑问，欢迎致电400-178-9498咨询万核基因的专业顾问。

检测流程

在长清区万核医学基因检测咨询中心进行肿瘤全面用药600+基因检测（血液）的流程如下：

1. 预约咨询：拨打400-178-9498预约，专业顾问将解答疑问并安排检测
2. 签署知情同意：了解检测内容、意义及局限性后签署同意书
3. 样本采集：由专业人员采集10mL外周血至专用cfDNA采血管
4. 样本运输：样本冷链运输至CAP/CLIA认证实验室
5. 实验室检测：DNA提取、文库构建、高通量测序
6. 数据分析：生物信息学处理、变异注释和临床解读
7. 报告发放：10-14个工作日内出具详细检测报告
8. 报告解读：提供专业医生报告解读服务（可选）

万核基因采用全程质控体系，从样本采集到报告发放的每个环节都有严格的质量控制，确保检测结果的可靠性。检测过程中如发现特殊变异或临床紧急情况，实验室将启动快速报告机制，及时通知临床医生。

样本要求

为确保检测质量，请遵循以下样本要求：

对于正在接受治疗的患者，建议在下次治疗前或治疗间隔期采集样本，以避免治疗对ctDNA水平的影响。万核基因提供专业的样本采集指导服务，如有特殊需求请提前联系400-178-9498。

报告解读

万核基因提供的检测报告包含以下核心内容：

• 变异汇总：检测到的所有临床相关基因变异列表
• 临床意义：每个变异的致病性分类和现有证据等级
• 用药建议：FDA/NMPA批准药物、临床试验药物、超说明书用药
• 耐药分析：可能存在的耐药机制和替代方案
• 遗传风险
• 参考文献：支持结论的关键文献和指南