染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）

为什么医生都建议做这项检测？

(已含保险），推荐潍坊市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

亲爱的准爸妈们，当你们满怀期待地等待新生命到来时，了解一些重要的医学数据能帮助做出更明智的选择。根据我国最新统计：

• 每100个新生儿中约有5-6个存在不同程度的出生缺陷
• 每年新增出生缺陷患儿约100万例
• 唐氏综合征发生率约为1/600-1/800
• 35岁以上高龄孕产妇比例已超过15%

这些数字不是为了制造焦虑，而是提醒我们：现代医学已经可以通过安全、精准的检测技术，在孕期早期发现大多数染色体异常问题。就像定期产检一样，这项检测是科学孕产的重要组成部分。

这项检测到底查什么？

让我们用最易懂的方式解释这些医学术语：

这些异常可能来自父母遗传，也可能是受精卵分裂时的新发突变。即使家族没有病史，每个宝宝都有发生风险。

安全无创的检测过程

与传统有创检查不同，这项检测只需：

• 最佳孕周：怀孕12-22周（建议16-18周）
• 样本类型：抽取10mL孕妇外周血
• 技术原理：通过二代测序分析母血中的胎儿游离DNA
• 报告周期：7个自然日出结果

整个过程就像常规抽血检查，对母婴零风险，检测后也不需要特殊休息。我们建议与NT检查、中期唐筛等常规产检项目配合进行。

如何理解检测报告？

收到报告时请注意：

• 低风险结果：表示检出异常的概率很低，但仍有极小概率假阴性
• 高风险结果：需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查确认
• 检测范围：包含保险服务，为可能需要的后续诊断提供保障

记住，任何筛查都不是百分百确定，但能帮助医生判断是否需要更精确的诊断检查。我们专业的遗传咨询团队会为您详细解读报告。

科学孕期健康管理指南

除了这项检测，我们还建议：

• 叶酸补充：孕前3个月至孕早期每日0.4-0.8mg
• 产检时间表：
  • 11-13周：NT检查
  • 15-20周：中期唐筛
  • 20-24周：大排畸超声
• 遗传咨询：特别适用于高龄、有不良孕产史或家族遗传病史的夫妇

准妈妈最关心的3个问题

Q：无创检测准确率有多高？
A：对21三体的检出率>99%，假阳性率<0.1%。但微缺失/微重复的检出率会因片段大小有所不同。

Q：已经做了唐筛还需要这个吗？
A：传统唐筛检出率约60-70%，这项检测能发现更多类型的染色体异常，两者可以互补。

Q：保险具体保障什么？
A：如检测结果为高风险，可覆盖部分后续诊断检查费用，具体保障范围请咨询您的服务顾问。

每个新生命都是奇迹，而现代医学让我们有机会为这份奇迹保驾护航。愿每位准爸妈都能安心享受孕育的喜悦，迎接健康宝宝的到来。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。