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病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)

在威海市环翠区做病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA),推荐威海市万核医学基因检测咨询中心(威海市宝泉路19号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。专业病原检测,助力感染性疾病精准诊疗。

预约价 ¥5200
¥6760
省¥1560
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检测项目详情

1. 精准诊断病原体的重要性(感染数据)

在威海市环翠区做病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA),推荐威海市万核医学基因检测咨询中心提供专业的病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)检测服务。预约电话:400-178-9498

病原体感染的精准诊断是临床救治成功的关键。当前,感染性疾病形势严峻,对公共卫生和临床诊疗构成了持续挑战。

感染负担沉重:根据相关流行病学数据,结核病患者数量在全球范围内居高不下,位居前列。在医院内,尤其是重症监护病房,医院获得性感染的发生率不容忽视,给患者预后和医疗系统带来巨大压力。同时,社区获得性肺炎的发病率较高,是常见的感染性疾病之一。

临床结局严峻:严重的感染,如脓毒症,其死亡率仍然处于较高水平,而诊断延迟是导致不良预后的重要因素。此外,抗生素耐药性问题日益突出,耐药菌的检出率呈持续增长趋势,使得经验性抗感染治疗面临失败风险,进一步加剧了治疗难度和医疗成本。

因此,快速、全面、准确地识别病原体及其耐药、毒力特征,对于及时启动有效治疗、改善患者预后、遏制耐药性传播以及优化抗生素管理至关重要。

2. 方案对比

检测技术 原理与特点 局限性
传统培养 微生物学的“金标准”,可进行药敏试验。操作标准化,成本相对较低。 耗时长(数天至数周);对苛养菌、厌氧菌、病毒等检出率低;抗生素使用后阳性率大幅下降;无法检测未知或罕见病原体。
PCR(聚合酶链式反应) 针对特定病原体核酸片段进行扩增检测,灵敏度高,速度快(数小时)。 一次只能检测单一或有限种类的病原体(多重PCR仍有限);无法发现未知或未预设靶标的病原体;无法全面评估耐药基因和毒力基因。
靶向测序(如病原体Panel) 基于探针捕获或多重PCR,对一组已知病原体的特定基因区域进行测序,通量介于PCR与宏基因组之间。 检测范围限于Panel预设的病原体清单;难以应对罕见或新发病原体;对病原体基因组覆盖深度和广度有限。
病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA) 对样本中全部微生物(细菌、DNA/RNA病毒、真菌、寄生虫)的核酸进行无偏倚测序,一次性比对数万种病原体参考序列,并同步分析抗性基因与毒力基因。 成本相对较高;对实验室生物信息学分析能力要求高;可能存在宿主背景干扰;结果解读需结合临床。

3. 优势

病原微生物宏基因组检测(DNA+RNA)整合了DNA与RNA双维度测序,代表了当前感染病原体诊断的前沿技术,其核心优势体现在:

  • 检测范围无偏倚且极其广泛:无需预先假设,一次性覆盖包括细菌、病毒(DNA病毒和RNA病毒)、真菌和原生生物在内的数万种病原微生物,能有效应对未知、罕见、混合及新发病原体的检测挑战。
  • 快速高效:报告周期显著短于传统培养,能在较短时间内为危重感染患者提供关键的病原学诊断依据。
  • 信息全面:不仅鉴定病原体种类,还能同步检测数千种抗性基因和毒力基因,从“何种病原体”深入到“有何耐药潜力”与“致病性强弱”,为精准抗感染治疗提供多维度信息。
  • 适用于复杂样本:对血液、无菌体液(脑脊液、胸腹水)、肺泡灌洗液、组织等多种样本类型均具有良好的适用性,尤其适用于传统方法阴性但临床高度怀疑感染的疑难病例。

4. 临床应用场景

该技术主要适用于以下临床场景:

  • 危重症感染:如脓毒症、脓毒性休克、重症肺炎、中枢神经系统感染等,需要快速明确病原以指导抢救。
  • 疑难与罕见感染:经验性治疗无效、病情复杂或迁延不愈、免疫缺陷宿主(如移植术后、放化疗后)的感染,传统检测反复阴性。
  • 流行病学调查与预警:对聚集性、突发性或不明原因的感染性疾病暴发,可快速进行病原体筛查与溯源。
  • 抗生素合理应用管理:通过识别病原体及耐药基因,有助于降阶梯或目标性使用抗生素,减少广谱抗生素的滥用。
  • 特殊病原体筛查:如结核分枝杆菌等培养困难的病原体,或呼吸道病毒混合感染等的鉴别诊断。

5. 感染预防与监测

宏基因组检测技术在感染防控领域也具有重要价值:

院内感染控制:通过对ICU等高危病区环境或暴发案例的病原体进行高通量测序,可以精准追踪感染源和传播链,识别耐药基因的流行情况,为制定有效的隔离与消毒措施提供科学依据,助力降低院内感染率。

耐药性监测:该技术能够大规模、快速地监测临床样本中耐药基因的携带与流行趋势,其数据可作为区域乃至全国抗生素耐药监测网络的重要补充,为公共卫生决策提供实时数据支持,应对日益严峻的耐药菌增长问题。

新发病原体预警:其无预设偏倚的检测特性,使其具备发现新发或变异病原体的潜力,是早期预警系统的重要组成部分。

6. 检测须知

  • 样本类型:本检测接受静脉血、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、腹水、胸腔积液、拭子(如咽拭子)、实体组织、粪便等多种样本。具体采样应遵循标准的无菌操作规范,并使用指定的保存管或容器,以保证核酸质量。
  • 报告周期:从样本接收至出具报告,通常需要一定的工作时长。临床医生在申请检测时应了解该周期,并结合患者病情紧急程度综合决策。
  • 结果解读:检测结果需由临床医生结合患者的临床表现、流行病学史、影像学检查及其他实验室指标进行综合判断。报告中检出的微生物需区分是致病菌、定植菌还是环境背景。耐药基因的检出提示潜在的耐药表型,但并非等同于临床必然耐药,需谨慎解读。
  • 技术局限性:该技术可能受样本中宿主核酸比例、病原体载量、数据库完整性以及生信分析流程等因素影响。阴性结果不能完全排除感染。
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