染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目介绍

(已含保险）预约就选莒县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

我国出生缺陷发生率高达5.6%，每年新增缺陷儿约100万例，其中染色体异常是重要致畸因素。唐氏综合征（21三体）发生率为1/600-1/800，35岁以上高龄孕妇比例已突破18%，遗传病携带者频率显示每100人中就有6人携带隐性致病基因。

本检测采用二代测序技术，通过采集10mL孕妇外周血（含血浆分离），可检测：

• 21/18/13号染色体三体综合征
• 4种性染色体数目异常（X/Y非整倍体）
• 116种临床显著的微缺失/微重复综合征

产前筛查决策流程图

检测核心参数

覆盖疾病详情

核心三体综合征：21三体（唐氏）、18三体（Edwards）、13三体（Patau）
性染色体异常：Turner（45,X）、Klinefelter（47,XXY）等4种
微缺失/重复综合征：DiGeorge（22q11.2）、Cri-du-chat（5p-）等116种

孕期监测建议

• 检测前需确认孕周（超声校准）
• 双胎孕妇需注明绒毛膜性
• 高风险结果需羊水穿刺验证
• 检测含保险保障服务

注意事项

本检测不适用于：孕周<12周、体重>100kg、接受过异体输血或干细胞治疗、多胎（≥3胎）妊娠等情况。检测结果应结合超声等临床信息综合判断，保险条款以实际约定为准。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。