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妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T

衡南县万核医学基因检测咨询中心提供滨州市博兴县妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T服务,咨询热线4001789498。位于衡阳市衡南县向阳政府路193号(如需办理,需提前预约),权威实验室检测,报告准确可靠。

预约价 ¥8640
¥11232
省¥2592
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情

1. 项目介绍

衡南县万核医学基因检测咨询中心提供专业的妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T检测服务。预约电话:400-178-9498

李女士,45岁,因持续性下腹痛就诊,经影像学检查发现盆腔巨大包块,CA125显著升高。术后病理确诊为高级别浆液性卵巢癌。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 卵巢癌年新发病例数约5.7万例,占女性恶性肿瘤的3.4%
  • 死亡率居妇科恶性肿瘤首位,5年生存率仅为39%
  • 高发年龄为50-60岁,城市发病率显著高于农村

本检测针对妇瘤及生殖系统肿瘤设计,覆盖151个与肿瘤发生发展密切相关的基因,通过NGS技术检测组织样本中的体细胞突变,为临床治疗决策提供分子层面的依据。

2. 检测内容详解

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
BRCA1/2 胚系/体系突变 PARP抑制剂 卵巢癌、乳腺癌 1级
PIK3CA 热点突变 PI3K抑制剂 子宫内膜癌 2级
ERBB2 扩增/突变 抗HER2治疗 乳腺癌、宫颈癌 1级
KRAS G12/G13突变 MEK抑制剂 卵巢癌、胰腺癌 3级

3. 检测技术原理

本产品采用国际主流的NGS检测流程:

  • 建库:提取肿瘤组织DNA后进行片段化和末端修复
  • 捕获:使用特异性探针对目标基因区域进行杂交捕获
  • 测序:Illumina平台进行双端测序,平均深度>500×
  • 生信分析:经质控、比对、变异检测等步骤生成最终报告

4. 适用人群

本检测适用于以下临床场景:

  • 初诊分型:晚期患者一线治疗前的分子分型
  • 耐药换药:治疗失败后寻找替代靶向方案
  • 术后监测:评估微小残留病灶(MRD)风险
  • 遗传评估:筛查具有家族史患者的胚系突变
  • 高危筛查:具有遗传易感因素人群的早期筛查

5. 检测流程

标准化操作流程确保检测质量:

  1. 医嘱开具:临床医师根据适应症申请检测
  2. 样本采集:病理科提供FFPE组织切片(≥10张)
  3. 样本送检:冷链运输至中心实验室
  4. 实验室检测:严格质控下完成全流程操作
  5. 报告发放:7个工作日内出具标准化报告

6. 预防与监测

基于检测结果的个体化管理策略:

  • 术后随访:前2年每3个月复查肿瘤标志物和影像学
  • ctDNA监测:治疗期间每2周期检测循环肿瘤DNA
  • MRD评估:术后1个月基线检测指导辅助治疗强度

7. 报告解读

临床意义明确的报告包含:

  • 突变分类:按致病性分为I-IV类变异
  • 用药建议:标注NCCN指南推荐等级和适应症
  • 临床试验:匹配患者可能符合的国内注册试验
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