肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是一项基于高通量测序技术的先进检测服务，由鹤壁市万核医学基因检测咨询中心专业提供。该检测通过分析血液样本中的循环肿瘤DNA（ctDNA），全面评估600多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的基因变异情况，为临床医生制定个体化治疗方案提供重要依据。

本检测特别适合在鹤壁市鹤山区及周边地区有需求的患者，无需复杂组织活检，仅需抽取外周血即可完成检测。检测覆盖了FDA/NMPA批准的靶向药物、化疗药物及免疫治疗相关生物标志物，同时包含肿瘤易感基因和预后评估基因，为肿瘤患者的精准治疗提供"一站式"解决方案。如需预约咨询，请拨打400-178-9498。

检测原理

本检测基于新一代测序技术(NGS)，通过捕获血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)中的基因变异信息。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些ctDNA携带了与原发性肿瘤相似的基因变异特征。通过高深度测序和生物信息学分析，可以准确检测这些变异。

检测采用多重PCR扩增和超高深度测序技术，确保检测灵敏度达到1%的突变频率。万核基因实验室配备了Illumina NovaSeq等高通量测序平台，并建立了严格的质量控制体系，确保检测结果的准确性和可靠性。检测涵盖以下主要变异：

• 单核苷酸变异(SNV)
• 小片段插入缺失(Indel)
• 拷贝数变异(CNV)
• 基因融合(Fusion)
• 微卫星不稳定性(MSI)
• 肿瘤突变负荷(TMB)

临床意义

肿瘤全面用药600+基因检测具有重要的临床应用价值。首先，它可以帮助医生为患者选择最合适的靶向药物，避免无效治疗。例如，EGFR敏感突变患者可从EGFR-TKI类药物中获益，而ALK融合患者则更适合ALK抑制剂。其次，检测结果可以预测患者对化疗药物的敏感性和毒性风险，实现化疗方案的优化。

此外，该检测还能评估免疫治疗疗效相关标志物，如PD-L1表达、TMB和MSI状态，为免疫检查点抑制剂的使用提供依据。对于部分遗传性肿瘤患者，检测肿瘤易感基因有助于明确遗传风险，指导家族成员的筛查和预防。万核基因的专家团队会根据检测结果为每位患者提供个性化的解读和建议，详情可咨询400-178-9498。

适用人群

本检测适用于多种临床场景下的肿瘤患者：

• 初诊晚期肿瘤患者：寻找最佳一线治疗方案
• 治疗耐药患者：探索耐药机制和后续治疗选择
• 罕见肿瘤患者：明确分子特征指导治疗
• 无法获取组织样本的患者：血液检测替代组织检测
• 监测治疗反应：动态监测治疗效果和微小残留病灶

特别适合以下癌种患者：肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌等实体瘤。对于居住在鹤壁市鹤山区的患者，万核医学基因检测咨询中心提供专业的采样服务和报告解读，确保检测的便捷性和可靠性。

检测流程

在鹤壁市万核医学基因检测咨询中心进行肿瘤全面用药600+基因检测的流程简单便捷：

1. 预约咨询：拨打400-178-9498预约检测，专业顾问将解答疑问并指导后续步骤
2. 样本采集：在指定采样点抽取10mL外周血至专用Streck管中
3. 样本运输：样本由专业冷链运输至万核基因实验室
4. 实验室检测：进行DNA提取、文库构建、高通量测序和数据分析
5. 报告出具：10-15个工作日内出具详细检测报告
6. 报告解读：提供专业医生报告解读服务，指导临床决策

万核基因采用严格的质量控制体系，确保从样本采集到报告出具的每个环节都符合国际标准。对于鹤山区的患者，中心还提供上门采样服务（需提前预约），极大方便了行动不便的患者。

样本要求

为确保检测质量，请严格遵守以下样本要求：

注意事项：采血前无需空腹，但建议在化疗或放疗前采集样本，或距离最后一次治疗至少1周后采集。如对采样有任何疑问，可随时联系万核基因客服400-178-9498获取专业指导。

报告解读

肿瘤全面用药600+基因检测报告包含丰富的信息，主要分为以下几个部分：

• 基因变异汇总：列出所有检测到的临床相关变异
• 靶向治疗建议：根据变异匹配FDA/NMPA批准的靶向药物
• 化疗药物敏感性
• 免疫治疗预测：包括TMB、MSI、PD-L1等指标
• 临床试验推荐：适合患者参与的国内外临床试验信息
• 遗传风险评估：肿瘤易感基因变异分析