甲状腺癌-41基因（组织版）

为什么检测？

鹤山区万核医学基因检测咨询中心提供专业的甲状腺癌-41基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

根据中国国家癌症中心最新统计癌在我国恶性肿瘤第7位，年约20.1万例。该明显性别差异，男性的3倍，高发年龄集中在30-50岁。5年相对生存率可达84.3%，但晚期显著下降。

基因检测如同为肿瘤雷达扫描"系统，能够精准定位驱动突变，为临床决策提供分子层面的循证依据。研究表明，约70存在可检测的驱动基因变异，这些变异直接影响肿瘤生物学行为和治疗敏感性。

41基因检测项目通俗解读

• 诊断分型标志物：BRAF、RAS、TERT等帮助鉴别型
• 预后评估指标：TP53、ALK等预测进展风险
• 靶向治疗靶点：RET、NTRK等指导精准用药选择

该检测特别适用于：

• 需要评估复发风险li>
• 考虑靶向治疗的>

近年来领域取得显著进展：

手术决策优化：BRAF V600E高危特征可提示更积极的手术范围。美国协会(ATA)指南建议高危突变。

靶向治疗突破：针对RET、NTRK融合的靶向药物在临床试验中显示显著疗效。2022年NCCN指南新增多个基于分子检测的靶向治疗推荐。

放射性碘治疗预测：RAS突变可能预示放射性碘治疗敏感性降低，可能需要调整治疗策略。

检测流程实用攻略

• 样本要求：肿瘤细胞含量≥20%的FFPE组织切片
• 检测周期：7个工作检测报告
• 报告：、临床意义解读和治疗建议

临床医生在送检时应注意：

<选择肿瘤富集区域进行标记
• 提供完整的
• 注明临床问题

预防与监测建议

基于中国人群特点，建议：

• 有家族>
• 术后应根据基因检测结果制定个体化随访方案

特别提醒：BRAF突变加强术后监测，这类转移风险增加30-50%。

报告点

临床医生在解读报告：

• 诊断标志物：如BRAF V600E突变对乳头状癌的诊断价值
• 预后因素：TERT启动子突变提示较差预后
• 治疗选择：NTRK融合阳性可考虑拉罗替尼等靶向药物

值得注意的是，约15-20可能存在多往往提示侵袭性的生物学行为，需要多学科讨论制定治疗方案。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。