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流产物染色体微阵列分析

在新乡市获嘉县做流产物染色体微阵列分析,推荐获嘉县万核医学基因检测咨询中心(河南省获嘉县新焦路194号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。

预约价 ¥4000
¥5200
省¥1200
报告时间:3-5个工作日
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流产物染色体微阵列分析介绍

在新乡市获嘉县做流产物染色体微阵列分析,推荐获嘉县万核医学基因检测咨询中心提供专业的流产物染色体微阵列分析检测服务。预约电话:400-178-9498

在我国,出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷儿约100万例。其中染色体异常是导致自然流产和出生缺陷的重要原因之一,如唐氏综合征的发生率约为1/600至1/800。随着高龄孕产妇比例逐年上升,染色体异常风险也随之增加。流产物染色体微阵列分析作为一种先进的检测技术,能够帮助分析流产原因,为再次妊娠提供科学指导。

流产物染色体微阵列分析采用高分辨率的芯片技术,可检测包括非整倍体、多倍体、微重复、微缺失等多种染色体异常。这项检测对明确流产原因、评估再次妊娠风险具有重要意义。通过科学分析流产组织的染色体状况,可以帮助医生制定更有针对性的生育计划,降低再次不良妊娠结局的风险。

常见问题解答

问题 解答
Q1: 流产物染色体微阵列分析是什么? 这是一种利用高密度基因芯片技术对流产组织进行全基因组扫描的检测方法。它可以检测染色体数目异常、结构异常以及基因组拷贝数变异,分辨率比传统核型分析更高,能发现更微小的染色体异常。
Q2: 什么孕周做最好? 该分析适用于各孕周的自然流产组织检测。建议在流产后尽快送检,最好在流产后72小时内完成样本采集,以确保样本质量。对于早期流产(孕12周前)的绒毛组织检测效果尤为理想。
Q3: 和唐筛有什么区别? 唐筛是通过母体血清标志物评估胎儿染色体异常风险的概率筛查,而流产物染色体微阵列分析是对流产组织进行直接检测,能明确诊断染色体异常。前者是筛查手段,后者是确诊方法,两者目的和应用场景不同。
Q4: 对胎儿有伤害吗? 该检测是对已经流产的组织进行检测,不会对胎儿造成任何影响。对于继续妊娠的胎儿,需要通过羊水穿刺或绒毛取样等其他产前诊断方法进行检测。
Q5: 检测流程怎样?
  • 流产后收集适量绒毛或流产组织
  • 专业机构进行DNA提取
  • 芯片杂交和扫描
  • 生物信息学分析
  • 临床解读并出具报告
Q6: 多久出结果? 从收到合格样本到出具报告通常需要10个工作日。具体时间可能因样本质量、检测量等因素略有不同。
Q7: 高风险结果怎么办? 如果检测发现染色体异常,建议咨询遗传专科医生。医生会根据具体异常类型评估复发风险,并提供遗传咨询和生育指导。部分情况可能需要夫妻双方进行染色体检查。
Q8: 哪些孕妇必须做?
  • 有2次及以上自然流产史
  • 高龄孕妇(35岁以上)
  • 既往生育过染色体异常患儿
  • 夫妻一方为染色体异常携带者
  • 超声检查发现胎儿结构异常

孕期还需哪些检查

除了流产物染色体检测外,孕期常规检查时间表如下:

  • 孕早期(11-13+6周):NT超声检查、早期唐筛
  • 孕中期(15-20周):中期唐筛或无创产前检测
  • 孕中期(20-24周):大排畸超声检查
  • 孕晚期(28-32周):胎儿生长发育评估
  • 孕晚期(36周后):胎心监护、产前评估

请注意,以上检测项目需在产科医生或遗传咨询师指导下,根据个人情况选择适合的检查方案。如有任何疑问,建议及时咨询专业医疗人员。

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