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双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测

濮阳市台前县双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测预约就选台前县万核医学基因检测咨询中心,地址:台前县金堤路638号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

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¥6435
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1. 为什么需要双样本-肝胆肿瘤组织120基因检测

濮阳市台前县双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测预约就选台前县万核医学基因检测咨询中心提供专业的双样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

肝胆肿瘤(肝癌、胆道癌、癌)是中国常见的消化系统恶性肿瘤,整体隐匿、进展、治疗难度大,严重威胁国民生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,我国肝胆肿瘤的极为沉重:

  • 年新例数:肝癌、胆道癌和癌合计年新例数约70万例,肝癌新发约41万例,癌新发约12万例,胆道癌新发约18万例,均我国癌症新例数前列。
  • 与死亡率:肝癌和癌的死亡率与高度接近,反映出预后极差的现实。例如,癌的5年生存率长期不足10%,是生存率最低的恶性肿瘤之一;肝癌的5年生存率虽有提升,但仍约14%。
  • 高发年龄与性别:这类肿瘤的高发年龄多在40岁以后,并随年龄增长风险升高。在性别比例上,男性普遍高于女性,肝癌,男女比例约为3:1,这与生活习惯、乙肝等因素。

面对如此严峻的形势,传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。肝胆肿瘤高度的异质性,不同驱动基因突变谱差异显著,直接决定了靶向、等精准治疗方案的响应。因此,通过双样本-肝胆肿瘤组织120基因检测,剖析肿瘤的基因图谱,已成为制定个体化治疗方案、寻找潜在治疗机会、评估预后及耐药机制科学依据。

2. 方案对比:早期筛查、伴随诊断与动态监测

在肿瘤诊疗周期中,基因检测扮演着不同角色,服务于不同阶段的临床需求。以下是针对肝胆肿瘤的三种主要基因检测应用场景的对比分析:

应用场景 核心目标 适用人群/时机 样本类型特点 与“双样本-120基因检测”的
早期筛查与风险评估 在出现症状前,发现肿瘤风险或极早期。 家族史、肝硬化、炎、胆道结石等高风险人群。 通常采用外周血(如ctDNA甲基化、蛋白标志物等),无创便捷。 本检测主要用于确诊,不直接用于早筛。但检测出的胚系突变可为家属提供遗传风险评估。
伴随诊断(指导初始治疗) 为初治或首次精准治疗寻找靶点,靶向/药物。 新确诊或初次寻求精准治疗的肝胆肿瘤。 组织样本为主,是获取肿瘤基因组信息的“金标准”。 这是本检测的核心应用。通过组织样本分析120个基因的突变、融合、扩增等,一次性为绘制精准治疗“地图”。
动态监测与耐药分析 评估疗效、监测微小残留、揭示治疗耐药机制。 治疗期间及治疗后,特别是出现进展时。 血液(ctDNA)为主,实现无创、可重复的实时监测。 本检测的“双样本”设计(组织+血液白细胞)。血液白细胞可区分胚系与体细胞突变,为后续纯血液ctDNA动态监测提供精准基线,助力耐药机制分析。
预后评估与临床试验 预测复发转移风险,寻找潜在的新药试验机会。 所有阶段的,标准治疗有限。 组织或血液ctDNA均可,提供分子层面的预后信息。 检测报告涵盖的TMB、MSI、HRD等标志物可评估治疗获益可能及预后,同时的临床试验信息为提供更多选择。

3. “双样本-肝胆肿瘤组织120基因检测”的特点与优势

该检测方案整合了最新的二代测序技术与临床需求,以下鲜明特点与优势:

  • 双样本联动,结果更精准:同步检测肿瘤组织(发现体细胞突变)与血液白细胞(作为,区分胚系突变)。这种设计能有效排除由胚系变异(遗传性突变)造成的干扰,确保报告的肿瘤特异性突变结果准确无误,为用药决策提供可靠依据。
  • 120基因Panel,聚焦深度与广度:Panel精心选取了与肝胆肿瘤发生、发展、治疗及预后密切120个基因,涵盖常见的靶点(如NTRK、FGFR2、IDH1、BRAF等)、治疗标志物(TMB、MSI、PD-L1)及信号通路基因。在保证检测深度的同时,了成本与临床实用性。
  • 一检多益,指导治疗:一次检测,可同时获取靶向治疗、治疗、化疗药物性的分子信息,以及遗传风险评估和临床试验线索,最大化检测的临床价值。
  • NGS技术平台,灵敏度高:基于高通量测序平台,能够一次性平行检测多种变异类型(点突变、缺失、融合、扩增等),且对低频突变较高灵敏度。
  • 报告周期快捷:标准报告周期为7个工作日,能较快满足临床制定治疗方案的时效性需求。

4. 如何选择:是否需要进行此项检测?

对于肝胆肿瘤,考虑进行此项检测主要基于以下:

  • 新确诊的晚期:寻求除了传统化疗之外的更优治疗选择,希望通过检测找到可用的靶向药物或评估治疗可能性。
  • 经标准治疗后进展:需要探索耐药原因,寻找后续治疗靶点。
  • 特殊类型或罕见部位肿瘤:驱动基因可能不同于常见类型,需通过大Panel检测明确分子分型。
  • 有癌症家族史:检测有助于发现潜在的遗传性肿瘤综合征(如林奇综合征、BRCA癌综合征),对自身治疗有指导意义,也对家族成员的风险预警。
  • 拟参加新药临床试验:检测结果是筛选组的重要依据。

决策考量:和医生需综合考虑肿瘤的组织学类型、阶段、治疗史、样本可及性(是否有合格的组织标本)以及经济因素。对于初治寻求精准方案,本检测是价值的起点。

5. 预防与监测建议

尽管基因检测主要用于确诊,揭示的信息也对高危人群的预防和长期管理指导意义:

  • 高危人群主动筛查:对于有肝炎、肝硬化、长期、、肥胖、家族史的高危人群,应定期进行、AFP、CA19-9等检查,而非直接进行此类治疗性基因检测。
  • 遗传风险:若“双样本检测”发现明确的性胚系突变(如BRCA1/2、ATM、PALB2等),建议直系亲属咨询遗传门诊,进行遗传咨询和风险评估。
  • 治疗后的科学监测:对于已完成治疗,可基于初始的肿瘤基因图谱,在医生指导下,定期通过影像学结合血液ctDNA检测进行复发监测,实现更精准的管理。
  • 生活方式干预:接种乙肝疫苗、戒、控制体重、健康饮食、食用霉变食物等,是预防肝胆肿瘤的基础。

6. 检测须知

  • 样本要求:本检测需同时提供肿瘤组织样本(福尔马林固定石蜡埋切片或新鲜组织)外周血(用于提取白细胞DNA)。组织样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性。
  • 临床信息:提供详细、准确的诊断报告和临床,有助于实验室对检测结果进行更贴合临床的解读。
  • 报告解读:基因检测报告专业性强,由临床医生或遗传咨询师结合进行解读,切勿自行判断。
  • 局限性认知:任何技术均有局限性。阴性结果不意味着没有突变,可能受样本质量、肿瘤异质性或现有认知限制。检测结果需作为综合诊疗决策的一部分。
  • 隐私保护:基因信息属于个人敏感信息,选择检测服务时应了解机构的隐私保护政策。
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