胃癌分子分型基因检测项目（组织）对比分析介绍

产品名称：胃癌分子分型基因检测项目（组织）
所属分类：肿瘤基因检测
产品子类：胃癌
检测方法：NGS（高通量测序）
样本类型：石蜡包埋组织（玻片）；新鲜组织
临床应用：对胃癌组织样本进行RNAseq测序，实现分子分型并指导用药
报告周期：10个自然日

1. 为什么需要胃癌分子分型基因检测

在濮阳市清丰县做胃癌分子分型基因检测项目（组织），推荐清丰县万核医学基因检测咨询中心提供专业的胃癌分子分型基因检测项目（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

胃癌是全球范围内，尤其是东亚地区，最常见的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，胃癌的疾病负担极为沉重：

• 发病率：胃癌是中国第三大常见癌症，发病率高。
• 年新发病例数：中国每年新发胃癌病例数约为数十万例，占全球新发病例的近一半。
• 死亡率：胃癌是中国癌症死亡的第三大原因，死亡率高。
• 5年生存率：尽管诊疗水平在提升，但中国胃癌患者的总体5年相对生存率仍有待进一步提高，晚期患者预后较差。
• 高发年龄：发病年龄多在40岁以上，并随年龄增长而增加，中老年人群是主要风险群体。
• 男女比例：男性发病率显著高于女性，男女比例约为2:1。

这些数据凸显了胃癌防治的严峻性。传统的病理分型（如Lauren分型）已不足以满足精准诊疗的需求。胃癌具有高度的异质性，这意味着不同患者的肿瘤在分子层面存在巨大差异，导致其对治疗的反应和预后截然不同。因此，通过基于RNAseq的分子分型检测，从基因表达层面深入解析肿瘤特性，是实现个体化精准治疗、改善患者生存的关键一步。

2. 方案对比：单癌种Panel与泛癌种Panel的选择策略

在考虑进行基因检测时，患者和临床医生常面临选择单癌种检测Panel还是泛癌种检测Panel的困惑。下表从多个维度对两者进行了客观对比：

3. 本检测项目的特点与优势

本“胃癌分子分型基因检测项目（组织）”是一款基于NGS技术，特别是RNAseq的专项检测，具有以下鲜明特点与优势：

• 精准分子分型：通过对组织样本进行全转录组或定向RNA测序，能够依据国际公认标准（如TCGA）将胃癌精准分为EBV阳性型、微卫星不稳定型、基因组稳定型和染色体不稳定型等亚型。不同亚型对化疗、靶向治疗和免疫治疗的敏感性差异显著，分型是治疗决策的基础。
• 深度用药指导：不仅限于DNA突变，RNAseq能有效检测基因融合（如NTRK、FGFR）、基因表达水平（如HER2、PD-L1、Claudin18.2），这些是DNA检测可能遗漏的关键用药信息，能更全面地提示靶向药、抗体药物及免疫检查点抑制剂的潜在疗效。
• 高样本兼容性：支持福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）样本，这是临床最常见的存档样本形式，极大方便了回顾性分析和无法获取新鲜组织的患者。
• 快速周转：标准报告周期为10个自然日，能在相对较短的时间内为临床医生提供决策依据，不延误治疗时机。
• 专业数据解读：分析结果紧密结合国内外最新的胃癌诊疗指南、临床试验数据和文献，提供具有临床行动指导意义的报告。

4. 如何选择：单癌种还是泛癌种？

选择哪种检测策略，应基于患者的具体临床情况：

• 首选单癌种检测的情况：对于绝大多数初治或一线治疗后的胃癌患者，明确需要基于分子分型制定治疗策略时，应首选本类胃癌单癌种分子分型检测。它针对性强，能最高效、最经济地获取胃癌精准诊疗所需的核心信息，直接指导临床实践。
• 考虑泛癌种检测的情况：当患者经标准单癌种检测（包括本检测）后仍未找到有效治疗靶点，或病情极度复杂、罕见，临床怀疑存在非常规驱动突变时，可考虑将泛癌种检测作为补充探索手段。此外，对于经济条件允许且希望进行全面筛查的个别患者，也可在医生充分告知利弊后考虑。

总的来说，“先聚焦，后扩展”是理性的选择策略。首先利用针对性强的单癌种检测解决核心问题，必要时再采用泛癌种检测进行广度探索。

5. 胃癌的预防与监测建议

基因检测主要用于治疗阶段，而预防和早期发现同样至关重要：

• 一级预防（病因预防）：减少高盐、腌制、熏烤食物摄入；增加新鲜蔬菜水果的摄取；戒烟限酒；积极治疗幽门螺杆菌感染；保持健康体重。
• 二级预防（早期筛查）：对于胃癌高发地区人群、有胃癌家族史、患有慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃溃疡等癌前病变者，建议定期进行胃镜检查。胃镜是发现早期胃癌的金标准。
• 治疗后的监测：已完成治疗的胃癌患者应遵医嘱定期复查，包括影像学检查和肿瘤标志物检测。对于复发或进展的患者，可再次进行基因检测（如利用存档或新取组织），以发现新的治疗靶点。

6. 检测须知

• 样本要求：本检测需肿瘤组织样本。石蜡包埋组织（玻片）需包含足够量的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞含量不低于20%）；新鲜组织需按规范保存运输。样本质量直接影响检测成功率。
• 临床信息：申请检测时，需提供详细、准确的临床病理信息，包括诊断、分期、既往治疗史等，这对结果的精准解读至关重要。
• 报告解读：检测报告为专业医学文档，所有结果和用药建议均需由有经验的临床医生结合患者的全面情况进行综合判断和决策，患者切勿自行解读和使用。
• 技术局限性：NGS技术虽强大，但仍存在技术局限性，如对极低频率突变的检测能力、对某些复杂结构变异的识别等。阴性结果不能完全排除其他未检测机制导致的药物敏感可能性。
• 伦理与隐私：检测将严格遵循医学伦理规范，保护患者隐私和遗传信息数据安全。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。