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肺癌组织11基因检测

信阳市平桥区肺癌组织11基因检测预约就选平桥区万核医学基因检测咨询中心,地址:河南省信阳市平桥区平桥大道93号(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

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1. 为什么需要进行肺癌组织11基因检测?

信阳市平桥区肺癌组织11基因检测预约就选平桥区万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌组织11基因检测检测服务。预约电话:400-178-9498

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,对人民健康构成严重威胁。根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据,肺癌的年各类癌症中高,约占所有的五分之一。死亡率癌症死亡榜首,严重程度不容忽视。从,肺癌的高发年龄通常在50岁至75显著高于女性,男女比例约为2:1。值得注意的是,我国整体5年相对生存率虽然近年来有所提升,但仍与发达国家存在一定差距,这一现状凸显了提升肺癌诊疗水平,特别是推广精准诊疗的紧迫性。

传统的肺癌治疗主要依据癌、鳞癌等),但同一对同一种治疗药物的反应可能存在巨大差异。随着医学,驱动基因的发现彻底改变了肺癌的治疗格局。“肺癌组织11基因检测”正是精准医疗理念下的重要通过对肺癌手术或活检获取的组织样本,一次性平行检测与肺癌靶向治疗及预后个核心基因的突变状态,为分子分型信息,从而为最可能有效的靶向药物或“同无效治疗,最终有望延长生存期并提高生活质量。

2. 基因检测技术方案对比

基因检测技术的迭代发展为精准医疗提供了强大动力。目前,临床上主要应用的测序(Sanger测序)、二代测序(NGS)和三代测序,它们在肺癌基因检测中各有特点。本产品“肺癌组织11基因检测”采用当前主流的二代测序(NGS)技术,优势更为突出。

技术类型 主要特点 在肺癌多基因检测中的适用性分析
一代测序 (Sanger) 金标准,准确率高;通量低,一次只能检测一个基因的特定片段;耗时较长;灵敏度相对较低。 适用于已知特定单基因位点的验证性检测。当临床高度存在EGFR等单一常见突变时,可作为选择。但对于需要同时筛查多个基因的临床需求,需要分别进行多次检测,效率低,样本消耗大,已无法满足现代肺癌多基因并行检测的需求。
二代测序 (NGS) 高通量,可并行检测数十至上万个基因;灵敏度高;能发现未知变异;单位成本相对较低;可检测多种变异类型(点/缺失、拷贝数变异等)。 本检测采用的技术。 非常适合“肺癌组织11基因检测”这类固定panel检测。一次实验、快速、准确地获取所有目标基因的突变谱,样本利用率高,报告周期快,性价比优。是目前指导肺癌靶向治疗和预后评估的主流和优选技术平台。
三代测序 (单分子测序) 读长长,可直接检测表观修饰;无需PCR扩增,扩增偏倚;原始数据错误率较高,成本高昂,数据分析复杂。 在科研和复杂基因组结构变异研究中展现巨大潜力。但在临床常规的肺癌驱动基因检测领域成熟度、成本效益和标准化程度尚不及NGS。目前更多作为NGS结果的或前沿探索成为临床一线检测的常规选择。
<技术 (如PCR) 操作快速、简便,灵敏度高;但通量有限,通常只能检测预设的已知热点突变,无法发现新突变或罕见突变。 适用于对检测速度要求极高、且几个明确热点突变的场景。信息量有限,在追求分子分学的精准治疗时代,逐渐被NGS多基因检测所取代或作为快速初筛手段。

3. “肺癌组织11基因检测”的特点与优势

基于NGS技术的肺癌组织11基因检测,集中体现了精准医学的核心价值特点p>

  • 精准: 一次性检测EGFR, ALK, ROS1, BRAF, KRAS, MET, RET, HER2, NTRK1/2/3等11个与肺癌靶向治疗及预后高度基因。权威指南(如CSCO、NCCN)推荐的主要治疗靶点,确保检测结果对明确的指导意义。
  • 高效经济: 相比于传统单基因逐一检测的方式,本检测需一份有限的肿瘤组织样本,在约7个工作基因的完整报告,极大地时间,加快了治疗决策进程,并降低了总体检测成本。
  • 高灵敏度: NGS技术对低频较高的检测能力,即使在肿瘤细胞含量不高的样本中,也有机会检出驱动突变,为更多靶向治疗机会。
  • 信息丰富: 除了检测基因的点突变,还能同步检测基因/缺失、拷贝数扩增、融合等多种变异形式。例如,能够有效检出ALK、ROS1、RET等基因的融合变异,这些变异是相应靶向药物应用的前提。
  • 指导治疗与预后: 检测FDA/NMPA已批准上市的对应靶向药物,还能提示临床试验中的潜在药物,并为评估预后提供分子层面的依据。

4. 如何选择合适的肺癌基因检测?

面对不同的检测技术和服务临床医生可以基于以下原则进行选择:

  • 明确临床目标: 如果是初治的晚期非,首要驱动基因筛查以寻找一线靶向治疗机会。此时,选择像“11基因检测”这样覆盖指南核心推荐基因的NGS多基因检测套餐是最高效、最合理的选择。
  • 理解样本要求: 本检测要求使用福尔马林埋的肿瘤组织样本。样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率需确保有足够的、组织块可用于检测。
  • 权衡检测范围: 对于绝大多数寻求标准靶,涵盖核心驱动基因的固定panel(如11基因)已足够。对于标准治疗失败、寻求更多临床试验机会或罕见,可考虑更大规模组测序。
  • 参考报告周期: 本检测报告周期约为7个工作日,能满足临床及时决策的需求。在选择时,应了解报告时间因而延误治疗。

5. 肺癌的预防与后期监测建议

尽管基因检测助力了晚期治疗,但肺癌的预防与早期发现更为p>

  • 一级预防(): 戒烟是预防肺癌最有效的手段,同时需减少职业致癌物(如石棉、砷、铬等)接触,做好防护。治理大气污染,。均衡饮食,多蔬菜水果。
  • 二级预防(早期筛查): 针对肺癌高危人群(如长期职业暴露史、有肺癌家族史等),推荐进行年度低剂量螺旋CT筛查,这已被证实能显著提高早期肺癌的检出率,降低死亡率。
  • 治疗后的监测: 对于已接受手术或靶向/随访影像学检查监测变化外,在靶向治疗出现耐药迹象时,可再次进行基因检测(通常建议使用新的组织活检或液体活检样本),以探明耐药机制,指导后续治疗方案的调整。

6. 检测须知

在进行“肺癌组织11基因检测”前了解以下事项:

  • 样本要求:
  • 检测局限: 任何技术均有NGS灵敏度高,但当样本中肿瘤细胞含量极低或严重降解时,可能出现假阴性结果。此外针对panel目标基因和区域,不能发现所有可能的基因变异。
  • 临床解读: 检测报告提供的基因变异结果,有治疗史等综合信息进行解读,并做出最终的治疗决策。检测结果本身不是处方。
  • 隐私保护: 检测涉及的基因信息属于个人敏感信息。正规的检测机构会建立严格的隐私保护措施和数据体系,确保受泄露。
  • 检测前咨询: 建议检测前,与沟通检测预期收益、潜在局限以及后续可能的治疗选择,做到li>
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