结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）

1. 为什么需要结直肠癌ctDNA基因检测？

黄石市铁山区结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）预约就选铁山区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）检测服务。预约电话：400-178-9498

结直肠癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，防控形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年新发病例数：我国结直肠癌年新发病例数高居恶性肿瘤第二位，每年新发病例数庞大。
• 发病率与死亡率：其发病率和死亡率均位列所有癌症的前列，是严重威胁国民生命健康的重大疾病。
• 5年生存率：我国结直肠癌患者的总体5年生存率与发达国家相比仍有提升空间，这凸显了早期诊断和精准治疗的重要性。
• 高发年龄与性别：发病年龄多在40岁以上，且随年龄增长而升高，男女比例约为1.3:1，男性发病率略高于女性。

在这一背景下，传统的诊疗模式已显不足。液体活检技术，特别是基于血液的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测，为结直肠癌的全程管理带来了革命性工具。它能无创、动态地反映肿瘤的基因图谱，在辅助诊断、靶向用药指导、疗效评估、预后判断及复发监测中发挥着不可替代的作用。

2. 检测方案对比：国产与进口检测

目前市场上存在多种ctDNA检测产品，主要可分为国产与进口两大类别。它们在技术原理上均基于高通量测序（NGS），但在覆盖维度、设计侧重点和性价比上存在差异。下表从几个关键维度进行客观对比：

3. 本产品的特点与优势

“结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）”是一款针对中国结直肠癌患者设计的综合性液体活检产品，具备以下核心优势：

• 全面而精准的基因组合：一次性检测120个与结直肠癌发生发展、治疗及遗传密切相关的基因。不仅涵盖常规靶向用药基因，更整合了MSI状态（对免疫治疗至关重要）、HRR基因（与PARP抑制剂等治疗相关）以及林奇综合征相关基因的检测，实现了对肿瘤基因组特征、治疗敏感性和遗传风险的综合评估。
• 无创便捷，动态监控：仅需抽取外周血，避免了反复组织活检的创伤和风险。特别适用于无法获取组织样本、术后监测微小残留病灶（MRD）、评估治疗效果及早期预警复发的场景，实现肿瘤的全程管理。
• 指导个体化治疗：检测结果能为临床医生提供明确的靶向药物和化疗药物用药依据，帮助制定“因人而异”的精准治疗方案，最大化治疗效益，避免无效治疗带来的副作用和经济损失。
• 高性价比与快速响应：在确保检测质量与国际接轨的同时，提供了更具竞争力的成本控制。标准化的流程保障了报告在10个工作日内交付，能满足临床对时效性的要求。

4. 如何选择合适的检测产品？

面对不同的检测选择，患者和临床医生可以从以下几个方面进行考量：

• 临床需求匹配度：明确检测的主要目的。如果核心需求是结直肠癌的靶向、免疫（MSI）、化疗及遗传风险评估，那么像本产品这样针对性强的综合panel可能比超大泛癌种panel更具成本效益和临床直接指导价值。
• 数据解读的本地化程度：关注检测报告是否基于中国人群数据和国内临床指南进行解读，这直接关系到用药建议的可行性和准确性。
• 技术可靠性：考察检测机构的实验室资质、测序平台稳定性、生信分析流程的严谨性以及临床验证数据。无论是国产还是进口产品，可靠的质控体系是结果准确的根本。
• 综合成本与可及性：在满足临床需求的前提下，综合考虑检测费用、报告周期、后续咨询服务的便捷性。国产检测在整体服务链条上往往更具优势。

总体而言，对于中国结直肠癌患者，选择一款设计精准、贴合国情、性价比高且服务便捷的国产检测产品，通常是更为务实和高效的选择。

5. 结直肠癌的预防与监测建议

基因检测是精准医疗的工具，但主动预防和早期筛查同样关键。

• 一级预防（病因预防）：保持健康生活方式，包括增加膳食纤维摄入、减少红肉及加工肉类消费、戒烟限酒、控制体重、加强体育锻炼。
• 二级预防（早期筛查）：建议普通人群从特定年龄开始定期进行结直肠癌筛查。高危人群（如有家族史、林奇综合征等遗传背景、炎症性肠病患者）应更早启动并缩短筛查间隔。筛查手段包括粪便潜血试验、粪便DNA检测、结肠镜检查等。
• 治疗期及康复期监测：对于确诊患者，在治疗前可通过ctDNA检测进行基线分析以指导方案制定。治疗中及治疗后，定期（如每3-6个月）进行ctDNA检测，可以比影像学更早地提示治疗反应、发现耐药或复发迹象，为调整治疗策略争取宝贵时间。

6. 检测须知

• 样本要求：采集外周血至专用采血管中，具体采血量需遵循检测机构指引。样本运输需在规定条件下进行。
• 适用人群：疑似结直肠癌患者的辅助诊断；确诊结直肠癌患者（尤其是晚期或转移性）的靶向/化疗用药指导；术后患者预后评估及复发监控；有结直肠癌家族史个体的风险评估。
• 报告解读：检测报告为专业的医学检测结果，必须由临床医生结合患者的具体病情、影像学检查、病理报告等其他临床信息进行综合解读，并做出最终的诊疗决策。患者切勿自行解读或用药。
• 技术局限性：ctDNA检测存在假阴性可能（如肿瘤未释放足够DNA入血），阴性结果不能完全排除肿瘤存在或突变。极少数情况下，检测可能发现意义未明的基因变异。
• 遗传咨询：若检测提示林奇综合征等遗传性肿瘤综合征风险，建议患者及其家属接受专业的遗传咨询。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。