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结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

十堰市万核医学基因检测咨询中心是十堰市茅箭区专业结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测预约机构,位于湖北省十堰市茅箭区二堰街道上海路277号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖茅箭区、张湾等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

结直肠癌靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐(组织)对比分析介绍

十堰市万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

随着精准医疗时代的到来,基于肿瘤分子特征的个体化治疗已成为改善本方案——“结直肠癌靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐(组织)”,是一款整合了下一代测序(NGS)与(IHC)技术的综合性检测产品,旨在为临床医生提供、精准的诊疗决策依据。

1. 为什么需要:中国精准检测性

根据中国国家癌症中心发布的最新权威数据,结直肠癌是我国面临的重大恶性肿瘤的第二位,死亡率位列第四位。数据显示,我国结直肠癌年,且呈现逐年上升趋势。该在男性和女性中均较为常见,男女比例接近,高发年龄通常在55岁以上,但随着生活方式的改变,年轻化倾向。尤为总体5年生存率仍有提升,这与早期诊断不足和治疗方案不够。

正是在这样的背景下,传统的“一刀切”治疗模式已难以满足临床需求。结直肠癌在基因高度异质性,驱动基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态、PD-L1蛋白表达水平等分子标志物,直接对靶向药物、点抑制剂及化疗药物的敏感性与且精准的分子检测,是实现“因人施治”、提高生活质量的科学基石。

2. 方案对比:组织活检与液体活检的差异分析

在获取肿瘤样本进行基因检测时,临床主要采用组织活检和液体活检(如血液ctDNA检测)两种方式。本检测套餐明确指定使用组织样本(石蜡切片、石组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),这与检测目的各有特点,适用于不同场景。

对比维度 组织活检(本套餐采用) 液体活检(血液ctDNA检测)
检测灵敏度与特异性 灵敏度高,被视为基因检测的“金标准”。能直接获取肿瘤细胞DNA,准确检测点缺失、拷贝数变异、基因融合及MSI状态。PD-L1蛋白表达检测(22C3组织切片上进行。 灵敏度受肿瘤分期、负荷及ctDNA释放量影响早期或肿瘤负荷低的检。主要适用于监测动态变化、评估耐药机制,或作为组织样本不可及。
主要临床应用场景 初用药指导的首选。当有可获取的肿瘤组织时采用组织样本基因分析,以制定初始治疗方案适用于需要同时进行基因谱和蛋白表达分析(如PD-L1)的综合性评估。 适用于无法获取或不足以进行检测的组织样本时;用于治疗过程中的疗效监测、复发预警和耐药机制探索;评估肿瘤的空间异质性。
样本获取与局限性 属于性操作,取决于手术或穿刺活检的可能性。对于部分难以重复获取。但一次检测可获得、稳定的分子图谱。 无创、便捷,可反复取材,便于动态监控。但无法提供肿瘤微环境信息(如PD-L1蛋白在肿瘤细胞和原位
与本套餐的strong> 本套餐的核心设计基于组织样本,确保了120基因NGSpanel和PD-L1 22C3 IHC检测的准确性和完整性,是指导初始靶向及权威依据。 可作为本套餐的,用于本套餐检测监控,当出现进展时,可通过液体活检探寻新的耐药突变。

3. 本检测套餐的特点与优势

本套餐并非单一的基因检测,而是一个为结定制的、多维度的分子诊断解决方案:

  • 检测聚焦:一次性覆盖120个与结直肠癌高度基因、化疗基因、28个同源重组修复(HRR基因、微卫星不稳定性(MSI)状态评估以及基因筛查。同时,通过方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平。这种“DNA+蛋白”的组合,能同时为靶向治疗、化疗、遗传风险评估提供信息。
  • 临床指导价值明确:报告列出基因变异,更紧密权威指南(如NCCN、CSCO指南)中的用药推荐,明确提示对应靶向药物(如西妥昔单抗、帕尼单抗、抗血管生成药物等点抑制剂(如帕博利珠单抗)的潜在疗效,实现从数据到临床决策的直接转化。
  • :MSI和HRR状态治疗和PARP抑制剂疗效的预测标志物,也是重要的预后指标。林基因的筛查,有助于识别遗传性结,本人后续监测及家属重大意义。
  • 报告周期稳定:10个工作日的标准报告周期,能在临床决策的时间的结果。

4. 如何选择:适用人群与时机

该检测套餐主要适用于以下临床:

  • 初治的晚期或转移性结直肠:在制定一线治疗方案前,强烈建议进行此项检测,以寻找最有效的靶向或无效治疗。
  • 术后决策:对于部分高危II期及III期结结果(如MSI状态)可为是否需要在标准化疗基础上治疗提供参考。
  • 标准治疗失败后的当一线或二线治疗方案失效后,可通过此检测寻找后续可用的靶向药物或参与临床试验的机会。
  • 疑似遗传性结直肠癌年龄早、有明确家族史、或,应进行林基因检测以明确诊断。

选择要点:当检测的肿瘤组织标本(无论是新获取的还是存档的石蜡标本选择本组织检测套餐,、最可靠的基础分子图谱。如果组织样本确实无法获取,可考虑使用大panel液体活检作为替代,但需了解p>

5. 预防与监测建议

基于我国结直肠癌的高,科学的:

  • 一级预防(预防):保持健康生活方式,增加减少红肉及加工肉类消费,戒烟加强体育锻炼,控制体重。
  • 二级预防(早筛早诊):普通人群应从特定年龄开始定期进行粪便隐血试验、肠镜等筛查。对于通过本检测发现的林奇综合征等遗传性肿瘤综合征家族成员,应启动更早、更密切的肠镜监测计划。
  • 三级预防(治疗与康复):确诊积极接受规范治疗。完成本检测后,医生可根据结果制定个体化治疗方案。在治疗过程中及结束后,应遵医嘱定期复查,肿瘤标志物等。对于晚期治疗出现耐药或进展时,可再次进行活检(组织或液体)以指导后续治疗。

6. 检测须知

  • 样本要求:本套餐接受四类组织样本:石蜡切片(需满足一定厚度与肿瘤细胞含量)、埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。样本的质量直接影响检测成功率,送检前需评估确认肿瘤细胞比例。
  • 检测流程:临床申请 → 样本采集评估 → 样本寄送 → DNA提取与建库 → NGS测序与生物信息分析 / PD-L1 IHC染色与判读 → 报告生成与解读 → 报告交付。
  • 报告解读:检测详细的基因变异列表、临床意义解读、用药建议及遗传咨询提示。报告应由有经验的临床医生或遗传咨询师结合切勿自行决定用药。
  • 局限性说明:任何检测技术均有GS检测可能存在技术性漏检或覆盖深度不足的区域。基因反映所检样本在检测时间点的分子状态,肿瘤存在异质性和进化可能。阴性结果不代表对所有药物无效,阳性结果也使用。

综上所述,“结直肠癌靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐(组织)”是一个基于中国结现状和临床迫切需求而设计的综合性分子检测。它分析肿瘤的基因组和蛋白质组特征描绘个体化的分子画像,是实现精准医疗、提升治疗效果和生存获益的重要一环。