肿瘤600+基因全面用药基（组织）

项目介绍

根据中国国家癌症中心最新统计数据，恶性肿瘤年新发病例约406.4万例，死亡病例241.4万例。总体5年生存率约40.5%，其中肺癌、胃癌、结直肠癌等主要癌种发病率居前。高发年龄集中在45-74岁区间，男性发病率略高于女性（男女比例约1.2:1）。

肿瘤600+基因全面用药基（组织）采用NGS技术，对565个核心基因进行全外显子检测，同步分析38个融合基因和14个微卫星位点。检测覆盖基因组2.6Mb区域，可检出点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因重排等多种变异类型，为临床提供全面的用药指导信息。

决策指南

检测流程

1. 样本采集：接受石蜡切片、新鲜组织等4种样本类型
2. DNA提取：采用多重质控确保DNA质量
3. 文库构建：杂交捕获法构建测序文库
4. 高通量测序：Illumina平台双端测序
5. 生物信息分析：变异检测与临床解读
6. 报告出具：10个工作日内完成

基因-药物详情

预防与监测

对于检测发现的遗传性肿瘤相关基因突变（如BRCA1/2、Lynch综合征相关基因），建议：

• 一级亲属进行遗传咨询
• 高风险人群加强筛查频率
• 考虑预防性手术干预
• 生活方式调整建议

注意事项

• 石蜡样本需确保肿瘤细胞占比≥20%
• 新鲜组织需-80℃保存运输
• 血液样本需采集前避免近期输血
• 报告需由专业医师解读
• 检测结果需结合临床表现综合判断

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。