项目介绍

产品名称：泛实体瘤血液188基因检测

所属分类：肿瘤基因检测

产品子类：泛实体瘤

检测方法：新一代测序技术

样本类型：外周血（采集血浆及白细胞）

临床应用：分析肿瘤基因变异，为实体瘤靶向治疗、治疗及临床研究提供精准的分子依据。

报告周期：自样本质检合格起，约7个工作日报告。

中国肿瘤概况

在宜昌市西陵区做泛实体瘤血液188基因检测，推荐西陵区万核医学基因检测咨询中心提供专业的泛实体瘤血液188基因检测检测服务。预约电话：400-178-9498

恶性肿瘤是严重威胁中国健康的主要之一。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据显示，中国恶性肿瘤年新例数约406.4万例，平均每天有1万人被确诊为癌症。恶性肿瘤死亡数约241.4万例。中国整体癌症的5年相对生存率约为40.5%，较过去十年有显著提升，但与发达国家相比仍有差距。癌症随年龄增长而增加，高发年龄在60岁以上，且存在性别差异，男性总体高于女性。

面对严峻的肿瘤防治形势，基于血液的液体活检技术为肿瘤的精准诊疗提供了新的有力。本检测无需组织样本，通过一管血即可筛查188个与实体瘤发生发展密切基因，涵盖靶向用药、治疗疗效预测、遗传风险及预后评估等多个维度，适用于组织样本获取困难或不足。

检测决策指南

本检测适用于多种实体瘤，帮助判断是否需要进行基因检测以寻找潜在的治疗机会。请您参考以下指南进行决策。

检测流程与阶梯

从基础到，基因检测为肿瘤诊疗提供不同层次的信息支持。本检测属于进阶至级别的液体活检方案。

检测流程简述

1. 临床评估与同意：由临床医生评估检测，签署同意书。
2. 样本采集与寄送：采集外周血至专用采血管，按要求保存并寄送至检测实验室。
3. 样本处理与建库：实验室分离血浆与白细胞，提取游离DNA，构建测序文库。
4. 高通量测序：使用新一代测序平台对目标基因区域进行深度测序。
5. 生物信息学分析：比对序列，识别胚系与体系变异，并进行临床解读。
6. 报告与解读：生成变异、临床意义、用药建议等的综合报告，由医生结合临床进行解读。

基因与药物

本检测涵盖的188个基因与当前肿瘤精准治疗，主要以下几类药物类型：

• 靶向药物：检测基因的点突变、缺失、融合、扩增等变异，已获批或处于临床试验阶段的靶向药物。例如，针对EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、RET等基因的变异，均有相应的靶向药物可供选择。
• 检查点抑制剂：通过评估肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态，为PD-1/PD-L1抑制剂等药物的使用提供预测性生物标志物。
• 化疗药物：部分基因状态可预测对特定化疗药物的敏感性或毒性风险。
• 抗体药物偶联物及疗法：检测特定基因的表达或变异，为药物的适用性提供参考。
• 遗传风险评估：识别BRCA1/2等肿瘤易感基因的胚系突变，评估遗传风险，指导家族预防。

报告将详细列出检测到的临床意义或潜在临床意义的基因变异，并附上药物信息、证据等级（如FDA/NMPA批准、NCCN/CSCO指南推荐、临床试验阶段等），供临床医生制定治疗方案时参考。基因-药物对应需以报告为准。

肿瘤预防与监测

基因检测治疗，也是预防和监测的重要组成部分。

• 高危人群筛查：对于有显著癌症家族史的个人，检测可能发现胚系遗传突变，从而界定为高危人群，建议进行更早、更频繁的针对性体检。
• 治疗疗效监测：通过动态采血进行检测，可以比影像学更早地提示治疗是否有效，或是否出现耐药。
• 微小残留监测：对于根治性治疗后的，定期检测有助于评估复发风险，实现早干预。
• 健康生活方式干预：了解遗传风险可强化个体保持健康生活方式的动力，如戒烟限、均衡饮食、加强锻炼等。

需要明确的是，大多数肿瘤是环境与遗传因素作用的结果。即使未检出明确的遗传突变，也需坚持健康的生活方式和定期的癌症筛查。

重要注意事项

• 本检测是一种诊断，由有资质的临床医生结合临床信息（如、、影像等）进行综合解读，方能做出最终的诊疗决策。
• 基于血液的液体活检存在一定的假阴性风险，例如当肿瘤释放到血液中的DNA量极少时，可能无法检出变异。临床高度怀疑但血液检测阴性时，应考虑组织检测的可能性。
• 检测报告可能提示与已获批药物的基因变异，临床意义可能不明确或处于研究阶段，不应作为常规治疗的依据。
• 检测可能意外发现与肿瘤遗传性胚系突变，这可能对血缘亲属的健康产生影响，建议进行遗传咨询。
• 样本的质量直接影响检测成功率与准确性，请要求进行采血、保存和运输。
• 基因检测技术及临床解读标准在不断更新，本检测反映的是当前时间点的认知水平。
• 保护隐私是基本原则，所有基因数据将进行匿名化处理并严格保密。

精准医疗，检测。泛实体瘤血液188基因检测旨在为实体瘤提供一份“基因地图”，帮助医患在复杂的治疗道路上找到更的方向。请与您的主治医生沟通，明确检测的目的、意义与局限性。