肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

一、为什么我们需要这份“肿瘤基因地图”？

咸丰县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

想象一下，当我们身体里出现一个“叛乱分子”——肿瘤时，如果对所有都使用同样的“镇压”方案，效果往往差强人意。因为每个肿瘤的“身份特征”和“作案手法”都千差万别。这时，一份详尽的“基因地图”就显得p>

根据中国国家癌症中心发布的最新数据，恶性肿瘤已成为严重健康的中国每年新数约达到数百万例，癌症的总体5年生存率在过去十年间虽有显著提升，但仍与发达国家存在差距。许多常见癌种的高发年龄集中在40岁以后，且男女比例因癌种不同而有差异。例如，肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等，无论是死亡率，都告诉我们，面对肿瘤，我们不能停留在“一刀切”的粗放治疗时代，而需要“精准制导”的新阶段。

“用药基因及PD-L1(22C3)表达检测套餐（组织）”，就是这样一份为量身定制的“深度调查报告”。它不再将肿瘤简单归类，剖析“犯罪指纹”，从而为临床医生提供精准的“作战方案”。

二、大白话解读：这到底是个什么检测？

您可以把这项检测理解为对肿瘤细胞进行一次“基因身份调查”和“战斗力评估”。它主要完成三件大事：

1. 寻找靶向药的“钥匙孔”（靶向用药基因检测）：检测164个与靶向治疗就像一把钥匙开一把锁，靶向药需要找到癌细胞上特定的“钥匙孔”（基因突变）才能起效。本扫描这些“钥匙孔”（缺失、基因融合和拷贝数变化），告诉你哪些靶向药可能有效，哪些可能无效，治疗和副作用。

2. 评估的“作战环境检测）：

• PD-L1（22C3）表达：PD-L1是癌细胞用来”自己、逃”。检测表达水平，可以判断使用PD-1/PD-L1抑制剂这类“撕毁是否可能有效。
• 肿瘤突变负荷（TMB）与微卫星不稳定（MSI）：TMB高或MSI-H，意味着肿瘤细胞长得“奇形怪状”（突变多），更容易被自身的攻击，通常预示着从获益的可能性更大。

3. 分析传统“化疗武器”的敏感性：检测与化疗药物疗效和毒性医生评估对不同化疗方案的可能反应，为制定更有效方案提供参考。

简单说，这份检测的目的是：从靶向、化疗三个维度，为寻找和规划最有可能起效的治疗路径。

三、检测样本到报告

整个过程就像一次严谨的科学侦查，每一步：

第一步：获取“证据”（样本采集）。本检测需要肿瘤组织样本，这是获取肿瘤“基因指纹”最直接的材料。您可以通过以下几种方式提供：

• 手术切除的新鲜组织或石蜡
• 穿刺活检取得的穿刺活检组织
• 医院的石蜡切片（玻片）

第二步：实验室“破译密码”（检测分析）。样本送达实验室后，专业的检测人员会利用新一代测序技术（NGS），同时从DNA和RNA层面进行深度测序。这个过程就像倍显微镜，把肿瘤细胞的基因密码本彻底一遍，不放过任何

第三步：生成“战略报告”（报告解读）。经过大约10个工作日的分析解读，一份详细的报告将会生成。报告不会只是一堆难懂的基因符号，而是会

• 发现了哪些有临床意义的基因突变。
• 这些突变对应哪些已获批或处于临床试验阶段的靶向药物。
• （PD-L1， TMB， MSI）的结果及临床意义。
<基因的提示。

四、拿到报告后，我该怎么办？

这份报告是您与主治医生进行深度沟通的“战略蓝图”。请报告，与您的肿瘤科医生进行详细讨论：

医生会和报告结果，综合判断最适合您的治疗方案。可能是直接使用报告提示的靶向药组合方案。

2. 了解治疗选择：报告可能会提示尚未上市但在国外已获批的药物，或正在进行的临床试验信息。您可以与医生探讨参与临床试验的可能性。

3. 家族风险评估：部分检测到的基因突变可能与。如果报告提示有遗传性肿瘤综合征的风险，医生可能会建议您的遗传咨询和筛查。

请记住，基因检测结果是重要的决策参考，但最终治疗方案的确定，丰富的临床医生在后做出。

五、预防与长期监测建议

即使已经开始治疗或康复期，科学的监测和健康生活也。

复查频率建议（请遵医嘱调整）：

• 治疗期间：根据治疗方案，定期（如每2-3个月）进行影像学（CT、MRI等）和肿瘤标志物检查，评估疗效。
• 康复期/稳定期：在治疗结束后初期，复查频率可能较高（如每3-6个月），随着稳定时间延长，可逐渐延长至每6-12个月一次计划需严格遵循主治医生的安排。

生活建议：

• 保证优质蔬菜水果，在治疗期间注意饮食卫生冷食物。
• 适度运动：
• 心态平和：积极的心态是抗击的重要力量。可寻求家人、朋友支持社群交流。
<风险：坚决明确致癌物的接触。