结直肠癌靶向120基因检测及PDL1 22C3表达检测的科学解读

一、为什么需要这项检测？

根据中国国家癌症中心最新统计数据显示：

• 结直肠癌年新约55.5万例，占的9.7%
• 恶性肿瘤第5位，年死亡.6万例
• 5年生存率为57.6%，早期可达90%以上
• 高发年龄为45-65岁，男女比例约为1.3:1

基因检测如同肿瘤的"雷达扫描系统"，通过120个基因的深度测序，可以精准定位驱动肿瘤生长的突变靶点。PDL检查点检测，为临床医生提供"双维作战地图"：既揭示肿瘤的分子弱点，又治疗响应潜力。

二、检测项目科学解读

1. 核心检测h3>

检测模块	检测意义
120基因panel	覆盖FDA/NMPA批准的所有结直肠癌靶向基因
MSI检测	微卫星不稳定性状态是重要预测指标
28个HRR基因	评估PARP抑制剂治疗敏感性和遗传风险
林奇综合征筛查	识别遗传性结直肠癌高危人群
PDL1(22C3)	标准化的疗效预测指标

2. 技术优势对比

凤县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

与传统单基因检测相比，NGS三大突破：

• ：单次检测覆盖点突变//拷贝数变异/融合基因
• 灵敏度：可检测低至1%的突变频率
• 动态监控：建立个体化突变谱用于疗效监测

三诊疗进展

2023年NCCN指南重要更新：

• RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌首选抗EGFR治疗
• MSI-H/dMM一线检查点抑制剂
• HER2扩增考虑曲妥珠单抗联合方案

最新临床研究显示，基于NGS检测的精准治疗可使中位生存期延长8-14个月，治疗响应率提升3倍以上。

四、流程指南

1. 样本要求

接受四种样本类型：

• 石蜡切片（推荐8-10片）
• 石埋组织
• 新鲜组织（立即冷冻保存）
• 穿刺活检组织

2. 检测流程

1. （确保肿瘤细胞含量≥20%）
2. DNA/提取
3. 文库构建与测序
4. 生物信息分析
5. 临床解读与报告生成

五、预防与监测建议

基于中国人群的筛查策略：

• 40岁起每5年进行肠镜检查
• 林奇综合征家族成员18岁开始基因检测
• 每3-6个月监测ctDNA

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。