实体瘤-172基因（血液版）
利川市万核医学基因检测咨询中心提供恩施利川市实体瘤-172基因（血液版）服务，咨询热线4001789498。位于利川市东城街道办事处关东社区八组和平北路60号（如需办理，需提前预约），权威实验室检测，报告准确可靠。
实体瘤-172基因（血液版）检测项目
由利川市万核医学基因检测咨询中心专业开展，预约咨询热线：400-178-9498
检测概述
实体瘤-172基因（血液版）检测是一项基于高通量测序技术的肿瘤基因检测项目，专门针对实体肿瘤患者设计。该检测可一次性分析172个与肿瘤发生发展密切相关的基因，为临床医生提供全面的分子水平信息，辅助肿瘤精准诊断和治疗方案制定。
与传统组织活检相比，血液版检测具有无创、便捷、可重复等优势，特别适合无法获取组织样本或需要动态监测的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息分析流程，确保检测结果的准确性和可靠性。
本检测覆盖的172个基因包括：
- 肿瘤驱动基因（如EGFR、KRAS、BRAF等）
- 肿瘤抑制基因（如TP53、PTEN等）
- DNA损伤修复相关基因（如BRCA1/2等）
- 免疫治疗相关标志物（如PD-L1、TMB等）
- 靶向治疗相关基因（如ALK、ROS1等）
检测原理
实体瘤-172基因（血液版）检测基于循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术。肿瘤细胞在生长和凋亡过程中会释放DNA片段进入血液循环，这些片段携带了肿瘤特异的基因变异信息。通过采集外周血样本，分离血浆中的游离DNA，利用高通量测序技术检测这些变异。
万核基因采用双重保障技术确保检测灵敏度：
- 超高深度测序（平均测序深度≥10,000X）
- 专利保护的ctDNA富集技术
- 多重分子标签技术降低背景噪音
检测灵敏度可达0.1%，能够有效检出低频突变，为早期疗效评估和耐药监测提供可靠依据。检测覆盖多种变异类型，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异和基因融合等。
临床意义
实体瘤-172基因检测为临床提供多方面的价值：
| 临床应用 | 具体价值 |
|---|---|
| 辅助诊断 | 鉴别肿瘤类型，辅助病理诊断 |
| 治疗方案选择 | 指导靶向药物、免疫治疗等精准用药 |
| 预后评估 | 预测疾病进展风险和生存期 |
| 疗效监测 | 动态监测治疗反应和耐药突变 |
| 遗传风险评估 | 评估肿瘤遗传易感性和家族风险 |
通过万核基因的检测，医生可以个体化制定治疗方案，避免无效治疗，提高治疗效果，同时为患者节省医疗费用。检测报告将详细列出检测到的基因变异及其临床意义，并给出相应的治疗建议。
适用人群
实体瘤-172基因（血液版）检测适用于以下人群：
- 初诊实体瘤患者：需要明确分子分型以指导治疗
- 无法获取足够组织样本进行检测的患者
- 接受靶向治疗前需要检测靶点的患者
- 治疗过程中出现进展或耐药需要调整方案的患者
- 需要监测治疗反应和微小残留病灶的患者
- 有肿瘤家族史希望评估遗传风险的健康人群
特别适用于以下肿瘤类型：
肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、卵巢癌等常见实体瘤。万核基因的专业咨询师（400-178-9498）可根据患者具体情况提供个性化的检测建议。
检测流程
在利川市万核医学基因检测咨询中心进行实体瘤-172基因检测的流程如下：
- 咨询预约：通过电话400-178-9498或现场咨询，专业遗传咨询师评估检测必要性
- 签署知情同意：了解检测内容、风险和获益后签署同意书
- 样本采集：在指定合作医院或中心采集10mL外周血（具体要求见样本要求章节）
- 样本运输：由专业冷链运输至万核基因实验室
- 实验室检测：DNA提取、文库构建、高通量测序和生物信息分析
- 报告出具：10-15个工作日内出具详细检测报告
- 报告解读：专业遗传咨询师提供报告解读和后续建议
万核基因提供全程跟踪服务，从检测前咨询到检测后随访，确保患者获得完整的基因检测体验和最大临床价值。
样本要求
为确保检测质量，对血液样本有以下要求：
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 采血管 | 专用cfDNA采血管（Streck管或类似） |
| 采血量 | ≥10mL外周血（2管，每管5mL） |
| 采集时机 | 建议治疗前或治疗间隔期，避免近期输血影响 |
| 运输条件 | 室温运输，采集后72小时内送达实验室 |
| 特殊要求 | 避免剧烈震荡和反复冻融 |
万核基因提供专业的采样套装和采样指导，确保样本质量。如对采样有任何疑问，可随时致电400-178-9498咨询。
对于特殊情况（如血小板减少症患者），可联系万核基因咨询师制定个性化的采样方案。
报告解读
万核基因提供的实体瘤-172基因检测报告包含以下主要内容：
- 检测概述：样本信息、检测方法和质控结果
- 变异列表：所有检测到的基因变异及其详细注释
- 临床意义：每个变异的致病性分类和临床相关性
- 治疗建议：基于变异的靶向药物、化疗药物和临床试验推荐
- 遗传咨询：胚系变异风险评估和家族筛查建议
报告采用国际标准进行变异解读，参考数据库包括：
ClinVar、COSMIC、OncoKB、CIViC等。万核基因的专业遗传咨询师将为您详细解读报告内容，并根据检测结果提供个性化的后续建议。
对于复杂或意义未明的变异结果，万核基因可提供多学科会诊服务，集合肿瘤科、病理科、遗传咨询师等多学科专家共同讨论，为患者制定最优诊疗方案。
如需了解更多关于实体瘤-172基因（血液版）检测的信息，或预约检测服务，请随时联系利川市万核医学基因检测咨询中心，咨询热线：400-178-9498。
