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结直肠癌血液11基因

建始县万核医学基因检测咨询中心是恩施建始县专业结直肠癌血液11基因检测预约机构,位于恩施州建始县业州镇人民大道50号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖恩施市、利川市、建始等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥4350
¥5655
省¥1305
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检测项目详情

结直肠癌血液11基因检测介绍

建始县万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌血液11基因检测服务。预约电话:400-178-9498

结直肠癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据,结直肠癌年新发病例数超过40万,发病率位居所有恶性肿瘤的第二位,死亡率则高居第五位。该疾病呈现明显的年龄分布特征,高发年龄通常在50岁以上,且男性发病率略高于女性。尽管诊疗水平在不断提升,但我国结直肠癌患者的总体5年生存率仍有待提高,这凸显了早筛早诊和精准治疗的重要性。

在此背景下,基于液体活检技术的“结直肠癌血液11基因”检测应运而生,为临床诊疗提供了新的有力工具。该检测通过采集患者外周血,利用高通量测序(NGS)技术,对血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)涵盖的11个与结直肠癌密切相关的核心基因进行深度分析。其核心价值在于无创、便捷地揭示肿瘤的基因突变全景,从而为临床医生制定靶向治疗方案、评估疗效及监测复发提供关键的分子依据,是实现结直肠癌个体化精准医疗的重要一环。

Q1:结直肠癌血液11基因是什么?

A:结直肠癌血液11基因检测是一种基于液体活检技术的肿瘤基因检测产品。它通过抽取患者的外周血,利用新一代测序技术,分析血液中循环肿瘤DNA所携带的11个与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的核心基因突变信息。该检测无需手术或穿刺获取肿瘤组织,是一种无创、便捷的检测方式,其结果可用于指导靶向药物选择、评估治疗疗效及监测疾病进展,是实现精准医疗的重要工具。

Q2:结直肠癌血液11基因查什么基因?

A:本检测主要覆盖与结直肠癌靶向治疗、预后评估高度相关的11个核心基因。这些基因通常包括RAS基因家族、BRAF、PIK3CA、HER2等关键信号通路基因。例如,RAS基因的突变状态是决定能否使用抗EGFR靶向药物的关键依据;BRAF V600E突变则与特定的靶向治疗和较差的预后相关。通过一次性检测这组基因,可以全面评估患者可能从哪些靶向治疗中获益,为临床决策提供全面的分子图谱。

Q3:结直肠癌血液11基因谁需要做?

A:以下几类结直肠癌患者是进行该检测的潜在适用人群:一是初次确诊的晚期(转移性)结直肠癌患者,用于寻找一线靶向治疗机会;二是标准治疗失败后寻求后续治疗方案的晚期患者;三是因肿瘤组织获取困难或不足,无法进行常规组织基因检测的患者;四是在治疗过程中需要动态监测基因突变变化以评估疗效或耐药机制的患者。具体是否需要进行检测,应由主治医生根据患者的实际病情综合判断。

Q4:结直肠癌血液11基因怎么取样?

A:本检测的样本类型为外周血。采样过程简单、安全、无创,类似于常规的抽血检查。专业人员会使用专用的采血管(通常为ctDNA专用保存管)采集一定体积的静脉血。采样前一般无特殊要求,但建议遵循医生的具体指导。血液样本采集后,会按照规范进行运输和处理,以分离出血浆中的循环肿瘤DNA用于后续的基因测序分析。

Q5:结直肠癌血液11基因检测流程?

A:检测流程主要包括以下几个步骤:首先,由临床医生评估并开具检测申请。其次,由专业人员采集患者的外周血样本。随后,样本被送至专业实验室,进行血浆分离、DNA提取、文库构建等前处理。接着,使用高通量测序平台对目标基因区域进行深度测序。最后,生物信息学专家对测序产生的海量数据进行分析解读,生成包含基因突变详情和临床用药提示的检测报告,并交付给临床医生。

Q6:结直肠癌血液11基因多久出结果?

A:从实验室收到合格的血浆样本开始计算,标准报告周期为7个工作日。这个时间涵盖了样本处理、测序、生物信息分析和报告撰写与审核的全过程。在特殊情况下,如遇到复杂的数据需要复核,出具报告的时间可能会略有延长。紧急临床需求可与检测机构沟通。患者和医生通常可以在约定时间内获得详细的电子版或纸质版检测报告。

Q7:结直肠癌血液11基因没检出突变怎么办?

A:血液基因检测未检出突变可能有几种情况:一是患者肿瘤的基因突变丰度低于当前检测技术的下限;二是肿瘤未释放足够量的ctDNA进入血液;三是肿瘤确实不携带这11个基因范围内的可报告突变。如果检测结果为阴性,临床医生会结合患者的病理类型、临床分期、身体状况等因素综合制定治疗方案,可能包括化疗、免疫治疗或其他支持治疗。必要时,可考虑在条件允许时进行肿瘤组织检测以进行复核。

Q8:结直肠癌血液11基因和其他方案怎么选?

A:选择检测方案需权衡多方面因素。与传统的肿瘤组织检测相比,血液检测具有无创、可重复、能克服肿瘤异质性等优势,尤其适用于组织样本不可及或需要动态监测的患者。与更广泛的基因检测Panel相比,11基因Panel聚焦于结直肠癌最核心、有明确临床指导意义的基因,性价比高,报告周期相对更短。医生会根据患者的经济情况、治疗紧迫性、以及是否寻求更广泛的靶点或临床试验机会来推荐最合适的检测方案。

术后需要定期监测吗?

A:是的,对于已完成根治性手术的结直肠癌患者,定期监测至关重要,目的是尽早发现可能的复发或转移。监测方案通常包括:在术后头2-3年,每3-6个月进行一次病史询问、体格检查、肿瘤标志物检测和影像学检查;之后频率可逐渐降低。结直肠癌血液11基因检测也可作为术后监测的补充手段,通过定期检测血液中ctDNA的变化,能在影像学发现病灶前更早地提示分子层面的复发风险,从而实现更早的干预。具体的随访频率和检查项目,必须严格遵从主诊医生的个体化安排。

结直肠癌关键流行病学数据(中国)
指标 数据 备注
年新发病例数 超过40万例 位居恶性肿瘤第二位
死亡率排名 第五位
高发年龄 50岁以上 发病呈年轻化趋势
男女比例 男性略高于女性
5年生存率 有待提高 早诊早治和精准治疗是关键

最后需要强调的是,任何基因检测都是辅助临床决策的工具。结直肠癌血液11基因检测的结果解读及其在治疗方案制定中的应用,必须在具有丰富经验的肿瘤科医生指导下进行。医生会结合患者的全部临床信息,为您制定最科学、最合理的个体化治疗与管理策略。

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