肺癌-63基因（血液版）
建始县万核医学基因检测咨询中心是恩施建始县专业肺癌-63基因（血液版）检测预约机构，位于恩施州建始县业州镇人民大道50号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖恩施市、利川市、建始等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
肺癌-63基因（血液版）检测介绍
建始县万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌-63基因（血液版）检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心最新统计数据显示，我国肺癌年新发病例数约82.8万例，占所有恶性肿瘤的20%以上。肺癌的5年生存率约为19.7%，男性发病率显著高于女性，男女比例约为2.3:1。高发年龄集中在50-75岁之间，其中45岁以上人群发病率显著上升。
肺癌-63基因（血液版）检测采用新一代测序技术(NGS)，通过分析血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA)，一次性检测63个与靶向治疗、免疫治疗和预后评估相关的肺癌驱动基因。该检测无需组织样本，仅需抽取外周血即可完成，为无法获取组织样本或需要动态监测的患者提供了重要选择。检测报告周期为7个工作日，可帮助临床医生制定个体化治疗方案。
常见问题解答
Q1：肺癌-63基因（血液版）是什么？
A：肺癌-63基因（血液版）是一种基于血液样本的肿瘤基因检测产品。它采用高通量测序技术，检测与肺癌相关的63个关键基因变异。相比传统组织检测，血液检测具有无创、便捷的优势，特别适合无法获取足够组织样本或需要动态监测治疗效果的患者。检测结果可为临床医生提供靶向用药指导和预后评估依据。
Q2：肺癌-63基因（血液版）查什么基因？
A：本检测覆盖63个与肺癌发生发展密切相关的基因，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等常见驱动基因，以及PD-L1、TMB等免疫治疗标志物。这些基因变异与靶向药物选择、化疗敏感性、免疫治疗疗效预测和预后评估密切相关。检测同时包含FDA/NMPA批准的所有肺癌靶向药物相关生物标志物。
Q3：肺癌-63基因（血液版）谁需要做？
A：该检测适用于以下几类人群：初诊晚期非小细胞肺癌患者无法获取足够组织样本时；组织检测失败或结果不明确时；接受靶向治疗后出现耐药需要监测新发突变时；需要评估免疫治疗获益可能性时；术后监测微小残留病灶和复发风险时。有肺癌家族史的高危人群也可考虑检测。
Q4：肺癌-63基因（血液版）怎么取样？
A：本检测仅需采集10mL外周静脉血至专用cfDNA采血管中。采血前无需特殊准备，但建议在靶向药物治疗前或治疗间隔期采血。采血后需轻柔颠倒混匀8-10次，并在6小时内送至实验室。样本运输需保持常温，避免剧烈震荡和极端温度。如不能及时送检，可暂时4℃保存不超过72小时。
Q5：肺癌-63基因（血液版）检测流程？
A：检测流程包括五个步骤：医生开具检测申请单并采集血液样本；样本运输至实验室；实验室提取血浆中的游离DNA并构建测序文库；高通量测序和生物信息学分析；专家审核并出具临床解读报告。整个过程严格遵循质量管理体系，确保检测结果的准确性和可靠性。检测灵敏度可达0.1%突变频率。
Q6：肺癌-63基因（血液版）多久出结果？
A：标准报告周期为7个工作日，从实验室收到合格样本之日起计算。如遇特殊情况需进一步验证或复检，可能会适当延长1-2个工作日。紧急情况下可申请加急服务，但需提前与实验室沟通确认。报告将以电子版和纸质版形式同时提供，包含详细的基因变异信息和临床意义说明。
Q7：肺癌-63基因（血液版）没检出突变怎么办？
A：血液检测未检出突变可能有多种原因：肿瘤释放到血液中的ctDNA量不足；肿瘤基因组确实不存在检测范围内的驱动突变；或存在技术限制无法检出的特殊变异类型。建议结合临床情况综合判断，必要时可考虑重复检测或尝试组织检测。即使未检出突变，检测结果仍可为排除某些治疗方案提供参考。
Q8：肺癌-63基因（血液版）和其他方案怎么选？
A：血液检测与组织检测各有优势。血液检测无创、可重复性好，适合动态监测；组织检测突变检出率更高，仍是金标准。对于初治患者，如能获取足够组织建议优先组织检测；对于无法获取组织或监测耐药突变，血液检测是理想选择。也可考虑组织与血液联合检测，提高检出率。具体选择需结合患者实际情况。
术后监测相关问题
Q：肺癌患者术后需要定期监测吗？
A：肺癌术后定期监测非常重要。建议术后2年内每3-6个月进行一次临床随访和影像学检查，2-5年每6-12个月随访一次。高风险患者可考虑每3-6个月进行一次血液基因检测监测微小残留病灶。监测内容包括肿瘤标志物、胸部CT等影像学检查，以及根据初始基因检测结果选择性的分子监测。发现异常应及时就医进一步检查。
重要提示：基因检测是肿瘤精准诊疗的重要工具，但具体检测方案和治疗决策应在专业肿瘤科医生指导下，结合患者个体情况综合判断。本检测结果不能作为临床决策的唯一依据，需与其他临床检查结果共同评估。
