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乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

来凤县万核医学基因检测咨询中心是恩施来凤县专业乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测预约机构,位于恩施州来凤县翔凤镇凤仪大道65号(如需办理,需提前预约),预约电话4001789498。服务覆盖恩施市、利川市、建始等地,为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。

预约价 ¥13140
¥17082
省¥3942
报告时间:3-5个工作日
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为什么我们需要这份“基因”?——从数据到

来凤县万核医学基因检测咨询中心提供专业的乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

王阿姨确诊时,感觉天都塌了。化疗的辛苦让她备受,效果却并不理想。直到医生建议她做了一次基因检测,才发现她存在一个特定的基因“叛徒”,使用对应的靶向药物后,得到了有效控制,副作用也小了很多。王阿姨的经历并非个例,精准医疗正在改变无数治疗轨迹。

在中国,和卵巢癌是严重威胁女性健康的“两大杀手”。根据中国国家癌症中心发布的最新数据:

  • 是中国女性第一的恶性肿瘤,年新例数约42万。高发年龄在45-55岁,但近年来有年轻化趋势。虽然男性罕见(男女比例约1:100),但也需警惕。随着诊疗水平提升,我国5年生存率已80%,但晚期生存率仍不理想。
  • 卵巢癌被称为“妇癌之王”,年新例数约5.7万。虽低于,但死亡率高妇科恶性肿瘤之首,5年生存率不足50%。高发年龄在50-60岁。由于早期症状隐匿,约70%确诊时已是晚期。

面对这些数据,我们并非束手无策。传统的“一刀切”治疗模式正在被颠覆,/卵巢癌靶向120基因检测及PD-L1(22C3)表达检测套餐(组织),就是这样一份能为医生和提供“作战地图”的。

大白话解读:细胞里的“叛徒”与“精准狙击手”

您可以这样想象:我们的身体由无数细胞组成,它们本应秩序井然地工作。但癌症的发生,往往是因为细胞里的一些基因“叛变”了——它们发生了有害的突变,指挥细胞无限增殖、四处扩散。

这份检测套餐的核心任务,就是通过下一代测序(NGS)技术,从您提供的肿瘤组织样本中,一次性揪出120个与、卵巢癌密切“基因叛徒”。这120个基因覆盖了多个维度:

  • 靶向用药基因:寻找是否有已上市靶向药或临床试验药物可针对的突变。如果把突变基因比作“叛徒”,那么靶向药就是“精准狙击手”,能精准消灭这些坏细胞,而对正常细胞损伤较小。
  • 化疗敏感性/毒性基因:评估哪种化疗方案可能更有效,哪种可能副作用更大,帮助规避无效或高风险治疗。
  • 遗传风险基因(如HRR、林奇综合征基因):判断癌症是否与遗传,自身的复发风险,也血缘亲属的健康预警。
  • 治疗疗效预测指标(PD-L1蛋白表达):通过组化方法(22C3抗体)检测肿瘤细胞是否表达了PD-L1这个“蛋白”。如果高表达,意味着使用PD-1/PD-L1抑制剂这类“解除刹车”的疗法,可能效果更佳。
  • 微卫星不稳定性(MSI):另一个重要的治疗疗效预测标志物。

简单说,这是一份“一站式”的深度检测,旨在为治疗决策提供最分子水平依据。

检测过程攻略:简单几步,获取信息

整个过程便捷,您需要参与的主要是第一步:

第一步:样本获取。 检测需要肿瘤组织样本,通常来源于您手术或活检后保存的标本,无需再次穿刺或手术。您只需根据医生指导,确认并提供以下任一类型的样本即可:

  • 石蜡切片
  • 石蜡埋组织(玻片)
  • 新鲜组织
  • 穿刺活检组织

在某些特定,医生也可能建议同时采集一份血样本作为。

第二步:样本送检。 由您的主治医生或医院科将合格样本寄往检测机构。

第三步:实验室检测。 专业的实验室技术人员会从样本中提取DNA/蛋白,进行高通量测序和组化分析。

第四步:报告生成。 生物信息学家和医生会解读海量数据,生成一份详细、易懂的检测报告。整个报告周期约为10个工作日

拿到报告后,我该怎么办?

报告不是终点,而是个性化治疗的起点。请与您的主治医生(肿瘤或妇科肿瘤科医生)一起详细解读报告。报告通常会以下几个核心部分,并对应不同的临床意义:

报告部分 可能的结果 临床意义
靶向用药基因突变 发现EGFR、PIK3CA、BRCA1/2等特定突变 提示可使用对应的靶向药物(如PARP抑制剂、PI3K抑制剂等),实现“精准狙击”。
化疗基因 对铂类、紫杉醇类等药物敏感性或毒性的预测 帮助医生优选化疗方案,提高疗效,降低严重副作用风险。
PD-L1表达 阳性(CPS/TPS≥某个数值)或阴性 为是否适合使用 checkpoint 抑制剂(如帕博利珠单抗)提供依据。
遗传风险 发现BRCA等胚系突变 评估遗传性癌症风险,指导及家属进行遗传咨询和风险管理。
预后指标 如肿瘤突变负荷(TMB)、MSI状态等 综合判断肿瘤的生物学行为及预后。

医生将结合您的、报告和这份基因报告,为您制定或调整当前最合适的治疗方案。同时,报告中的信息也可能为您指明参与新药临床试验的方向。

预防与长期监测:主动管理,拥抱健康

即使治疗有效,定期监测和健康生活也。

复查频率建议(请遵医嘱个性化调整):

  • 治疗结束后2:每3-6个月进行一次复查(体检、肿瘤标志物、影像学检查等)。
  • 第3-5年:每6-12个月复查一次。
  • 5年以后:每年至少复查一次。

若检测提示有遗传风险,您的直系亲属(如女儿、姐妹)也应考虑进行遗传咨询和风险评估。

生活建议:

  • 均衡:多吃蔬菜水果、谷物,适量优质蛋白,控制红肉及加工肉制品。
  • 保持健康体重:肥胖是多种癌症的风险因素,通过饮食和运动将体重指数(BMI)维持在正常范围。
  • 坚持运动:每周至少150分钟中等强度有氧运动。
  • 管理:积极乐观的心态是康复的良药,可寻求家人、朋友支持或友团体。
  • 风险:严格戒烟限,使用不明成分的保健品或激素制品。

常见误解

误区一:做了基因检测就一定能用上靶向药。
:基因检测的目的是寻找用药机会。报告可能提示有的靶向药,也可能显示当前没有标准的靶向治疗方案,但同样是宝贵的信息,可以盲目使用无效药物,并提示可能适合的临床试验方向。同时,报告中的化疗和治疗信息重要价值。

误区二:抽血检测和组织检测效果一样,抽血更方便。
:对于初治或可获取肿瘤组织的,组织检测仍是金标准。它能最直接地分析肿瘤细胞的基因特征,且PD-L1蛋白检测使用组织样本。血液检测(液体活检)更适用于无法获取组织、或监测耐药突变,互为。本套餐主要针对组织样本。

误区三:基因检测是晚期才需要做的,早期做了没用。
:早期同样能从基因检测中获益。例如,对于早期,检测结果可能指导术后是否需要强化治疗;对于早期卵巢癌,BRCA等基因状态能预测复发风险,并指导维持治疗的选择(如使用PARP抑制剂)。此外,遗传风险信息的获取,对任何分期的家族都。

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