实体瘤78基因检测（组织版）
建始县万核医学基因检测咨询中心是恩施建始县专业实体瘤78基因检测（组织版）检测预约机构，位于恩施州建始县业州镇人民大道50号（如需办理，需提前预约），预约电话4001789498。服务覆盖恩施市、利川市、建始等地，为肿瘤患者提供精准靶向用药基因检测服务。
实体瘤78基因检测（组织版）介绍
建始县万核医学基因检测咨询中心提供专业的实体瘤78基因检测（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498
实体瘤是起源于人体各器官上皮组织的恶性肿瘤，种类繁多，肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、等，严重威胁我国的生命健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据，我国每年新发恶性肿瘤数约为406.4万例，实体瘤占据了绝大多数。恶性肿瘤的死亡数约为241.4万例，防控形势严峻。不同癌种的生存率差异较大，但总体癌症5年生存率已从十年前的30.9%提升到40.5%，这一进步与精准诊疗的普及密不可分。癌症的与年龄，整体在40岁以后快速升高，在80-84岁达到峰值。从性别来看，男性略高于女性，但部分癌种如、癌等在女性中更为高发。
随着医学的进步，肿瘤治疗已“精准医疗”时代。传统上“一刀切”的治疗模式正逐渐被基于个体基因特征的靶向和治疗方案所取代。实体瘤78基因检测（组织版）正是基于此背景开发的一款重要的临床检测。它通过对肿瘤组织样本进行高通量测序（NGS），系统性地分析78个与实体瘤发生、发展及治疗密切基因，旨在为临床医生提供分子图谱，制定个体化的治疗策略，靶向治疗、治疗评估以及预后判断，从而有望为带来更长的生存期和更好的生活质量。
Q1：实体瘤78基因检测（组织版）是什么？
A：实体瘤78基因检测（组织版）是一款基于下一代测序（NGS）技术的临床检测产品。它专门针对从手术或活检中获取的肿瘤组织样本（通常为福尔马林固定石蜡埋切片）进行深度基因分析。该检测一次性平行检测78个与实体瘤高度基因，覆盖了基因点突变、缺失、拷贝数变异、基因融合等多种变异类型。核心价值在于解读肿瘤的“基因密码”，为临床医生提供客观的分子生物学证据，以指导靶向药物、检查点抑制剂等精准治疗方案的制定与选择。
Q2：实体瘤78基因检测（组织版）查什么基因？
A：本检测精心筛选了78个明确临床意义或潜在临床价值的基因。这些基因主要涵盖以下几个核心功能类别：一是驱动肿瘤发生发展的癌基因和抑癌基因，如EGFR、KRAS、BRAF、TP53、PTEN等；二是与靶向治疗直接药物靶点基因，如ALK、ROS1、RET、NTRK、MET、HER2等；三是与治疗疗效预测生物标志物，如MSI（微卫星不稳定性）状态、TMB（肿瘤突变负荷）基因集；四是与遗传性肿瘤综合征基因，如BRCA1/2等。通过检测这些基因的变异，可以评估多种治疗路径的可能性。
Q3：实体瘤78基因检测（组织版）谁需要做？
A：本检测主要适用于被诊断为实体瘤，考虑进行或调整系统性治疗时。适用人群：初诊为晚期或转移性实体瘤，寻求一线靶向或治疗机会；经过标准治疗后出现进展，需要寻找后续治疗靶点的；类型罕见或难以分型的肿瘤，希望通过基因检测诊断和寻找治疗线索；有明确癌症家族史，希望了解肿瘤是否与遗传因素。最终是否需要进行检测，应由主管的肿瘤科医生根据、类型和治疗阶段综合判断后决定。
Q4：实体瘤78基因检测（组织版）怎么取样？
A：本检测的标准样本类型为福尔马林固定石蜡埋的组织切片。样本通常来源于的手术切除标本或穿刺活检标本。取样流程由临床医生在规范的医疗操作下完成。，科医生会对肿瘤组织样本进行评估，确认含有足够数量和质量的肿瘤细胞（通常要求肿瘤细胞含量满足一定百分比）。然后，从石蜡块上切取特定厚度的切片，置于专用载玻片上或样本管中。这份组织样本将作为检测的起始材料。确保样本质量是获得准确可靠检测结果的前提。
Q5：实体瘤78基因检测（组织版）检测流程是怎样的？
A：检测流程严谨规范，主要分为以下几个步骤：第一步是样本接收与质控，实验室对送检的组织切片进行评估，确认肿瘤含量达标。第二步是提取，从组织切片中提取出肿瘤DNA。第三步是文库构建，将DNA片段化并加上特定接头，制备成可供测序的文库。第四步是上机测序，使用高通量测序平台对文库进行大规模并行测序。第五步是生物信息学分析，将海量的测序数据与人类参考基因组进行比对，识别出基因变异。步是临床解读与报告生成，由专业的生物信息分析师和临床解读专家对检出的变异进行解读，评估临床意义，并最终形成一份详细的、易于医生理解的检测报告。
Q6：实体瘤78基因检测（组织版）出结果？
A：从实验室收到合格的组织样本开始计算，标准报告周期为7个工作日。这个周期涵盖了样本处理、提取、文库构建、上机测序、数据分析及临床报告撰写与审核过程。在极少数，如遇样本质量需要重新评估、检测指标需要复检或节假日等因素，报告时间可能会有所延长。实验室会尽力保证在承诺周期交付高质量的报告。如有特殊紧急临床需求，建议提前与检测服务方沟通。
Q7：实体瘤78基因检测（组织版）没检出突变怎么办？
A：需要理解，基因检测未检出明确临床意义的基因突变，是一个可能出现的科学结果，并不等同于检测失败。这可能意味着：肿瘤的驱动变异不在本次检测的78个基因；肿瘤的驱动机制可能涉及表观遗传学、非编码区变异未知机制；肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量不足或存在异质性，导致未能捕获到变异。面对，临床医生会综合临床信息（、影像、既往治疗史等）来制定后续治疗方案，可能标准的化疗、放疗，或考虑采用更广泛的基因检测（如外显子组测序）进一步探索。检测报告本身提供的阴性信息重要的临床参考价值。
Q8：实体瘤78基因检测（组织版）检测方案怎么选？
A：目前市面上存在不同基因数量的检测套餐，选择时需基于临床目的和。与检测几个热点基因的PCR方法相比，78基因检测能一次性获得更信息，性价比更高，适合初治晚期寻找潜在治疗机会。与覆盖数百甚至上千基因的大Panel相比，78基因检测聚焦于有临床证据和用药指导意义的基因，报告解读更直接，周期可能更短，成本相对较低，是满足大多数实体瘤基本精准诊疗需求的均衡之选。选择哪种检测方案，应与肿瘤科医生沟通，根据癌种、阶段、经济状况以及临床治疗的紧迫性来决策。
术后需要定期监测吗？
A：是的，对于接受了根治性手术的实体瘤，术后定期随访监测。随访的目的在于评估治疗效果、监测复发或转移迹象、管理治疗副作用以及提供整体健康指导。常规的随访方案通常：在治疗结束后的前2-3年，每3-6个月进行一次随访，体格检查、肿瘤标志物血液检测和影像学检查（如CT、、MRI等）；第3-5年，可延长至每6-12个月一次；5年之后，根据癌种和风险，可每年随访一次或按需进行。随访频率和检查项目需严格遵从主诊医生的建议，因为不同癌种、不同分期的复发风险差异很大。基因检测结果有时也能提供预后信息，帮助评估复发风险，但常规随访不依赖于重复进行大规模的基因检测。
肿瘤的精准诊疗是一个快速发展的领域，基因检测是重要的。实体瘤78基因检测（组织版）为临床医生和提供了有价值的分子信息。任何检测决策都应在经验丰富的肿瘤科医生指导下，结合、治疗目标和整体状况审做出。
