肺癌靶向120基因检测（组织）
在湘潭市雨湖区做肺癌靶向120基因检测（组织），推荐湘潭市万核医学基因检测咨询中心（湘潭市雨湖区云塘街道韶山西路67号（如需办理，需提前预约）），预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测，为精准治疗提供科学依据。
肺癌靶向120基因检测（组织）
产品名称：肺癌靶向120基因检测（组织）
所属分类：肿瘤基因检测 / 产品子类：非小细胞肺癌
检测方法：高通量测序（NGS）
样本类型：石蜡切片；石蜡埋组织（玻片）；新鲜组织；穿刺活检组织；血（四选一）
临床应用：靶向120基因（含MSI+28HRR基因）+化疗基因检测，用于肺癌的诊断、靶向及化疗用药指导、预后评估与复发监控。
报告周期：10个工作日
项目介绍
肺癌靶向120基因检测（组织）是基于新一代测序技术，针对非小细胞肺癌（NSCLC）组织样本进行的基因组分析。该检测一次性覆盖120个与肺癌发生发展、靶向治疗、治疗（通过MSI状态评估）及化疗疗效/毒性密切基因，旨在为临床医生提供精准的分子分型信息，从而制定个体化的治疗方案，最大化治疗效益，延长生存期并改善生活质量。
中国肺癌数据
在湘潭市雨湖区做肺癌靶向120基因检测（组织），推荐湘潭市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498
肺癌是我国率和死亡率最高的恶性肿瘤，防控形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新统计数据：
- 年新例数：约82.8万例，所有癌症之首。
- ：恶性肿瘤第一位。
- 死亡率：恶性肿瘤死亡率第一位。
- 5年生存率：近年来随着早期筛查和精准治疗的普及有所提升，但仍不足20%。
- 高发年龄：多见于40岁以上人群，随年龄增长而升高，60-74岁为高峰年龄段。
- 男女比例：男性显著高于女性，男女比例约为2:1。
在此背景下，基于基因检测的精准医疗已成为改善肺癌预后的手段。通过对驱动基因的精准识别，可以无效治疗，直接使用高效低毒的靶向药物，显著提升晚期生存希望。
检测决策指南
基因检测是精准治疗的前提，但并非所有或所有阶段都适用。以下指南帮助您初步判断检测性。
适合进行本检测
- 初诊为晚期（IIIB-IV期）非小细胞肺癌，计划进行系统性治疗。
- 术后早期（I-III期）非小细胞肺癌，希望评估复发风险及潜在靶向治疗机会。
- 经传统化疗或放疗后进展，需要寻找后续治疗靶点。
- 临床特征提示有高概率驱动基因突变（如非吸烟癌）。
- 希望了解肿瘤基因图谱，为未来可能的治疗选择（靶向、、化疗）提供一次性参考。
暂不需要或需考虑
- 明确诊断为小细胞肺癌（SCLC），治疗模式以化疗和为主，常规不进行大Panel靶向基因检测。
- 身体状况极差，无法耐受任何系统性抗肿瘤治疗。
- 已有足够组织样本进行了核心驱动基因（如EGFR, ALK, ROS1）的检测且已找到明确靶点并开始有效治疗。
- 纯筛查目的的健康人群（本检测适用于已确诊）。
- 组织样本量严重不足且无法再次获取，可能影响检测成功率。
检测流程与阶梯
从基础到，基因检测的覆盖范围不同，临床价值和应用场景也不同。本产品属于“”级别的检测。
级检测
：120靶向基因 + MSI + 28 HRR基因 + 化疗基因
适用场景：追求最分子信息；一线治疗前规划；多线治疗后寻找所有潜在机会；评估PARP抑制剂及治疗（MSI）可能性；指导化疗方案选择。
进阶级检测
：数十个核心靶向基因 + TMB/MSI
适用场景：一线靶向治疗选择；评估治疗（ICI）潜在疗效。
标准级检测
：8-10个最常见靶向基因（如EGFR, ALK, ROS1等）
适用场景：初诊晚期非小细胞肺癌的基本用药指导，符合常规诊疗指南要求。
基础级检测
：单个或两三个热点基因检测（如EGFR）
适用场景：经济条件有限或样本受限时的初步筛查，信息量有限。
核心基因与药物
本检测涵盖的基因变异与已获批或处于临床研究阶段的靶向药物、化疗药物及治疗。以下是部分核心基因临床意义的简述：
预防与监测
基因检测治疗决策中，在管理中亦扮演角色。
- 风险评估与早期筛查：对于有肺癌家族史的高危人群，可考虑进行遗传易感基因检测（与本产品不同），评估风险，并加强低剂量螺旋CT（LDCT）筛查。
- 疗效监测与耐药预警：治疗过程中，通过定期影像学检查结合循环肿瘤DNA（ctDNA）监测（液体活检），可以动态评估疗效，并在影像学进展前早期发现耐药基因突变（如EGFR T790M, C797S等），及时调整治疗方案。
- 预后评估：某些基因突变状态（如TP53突变、某些KRAS突变亚型）与预后，有助于判断侵袭性。
- 复发监控：根治性治疗（手术）后，通过ctDNA监测微小残留（MRD），可比传统方法更早预警复发风险，为干预提供窗口期。
重要注意事项
- 检测前咨询：进行检测前，建议与临床医生或遗传咨询师沟通，明确检测目的、预期收益及局限性。
- 样本质量：组织样本的质量和肿瘤细胞含量直接影响检测成功率与准确性。医生评估确认样本合格是前提。
- 结果解读：检测报告专业性较强，由有经验的临床医生结合（如类型、分期、治疗史等）进行综合解读，切勿自行判断。
- 局限性：NGS技术存在技术局限性，可能出现假阴性或假阳性结果。阴性结果不能排除存在技术不可测变异或驱动基因的可能性。
- 动态变化：肿瘤基因组异质性和进化性，一次检测代表取样时点的基因状态。治疗过程中肿瘤基因组可能发生变化。
- 数据：检测过程中产生的基因组数据属于个人敏感信息，选择检测机构时应数据隐私保护政策与措施。
- 作用：基因检测结果是重要的决策参考，但不能替代医生的临床判断、影像学检查。
