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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）
在湘潭市雨湖区做染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险），推荐湘潭市万核医学基因检测咨询中心（湘潭市雨湖区云塘街道韶山西路67号（如需办理，需提前预约）），电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。
预约价 ¥1705
¥2216
省¥511
✓ 官方授权
✓ 报告权威
✓ 隐私保护
✓ 售后保障
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检测项目详情
染色体非整倍体异常检测 NIPT项目介绍
(已含保险），推荐湘潭市万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498
本检测采用二代测序技术，通过采集孕妇外周血中的游离DNA，对胎儿21、18、13号染色体非整倍体异常进行高精度筛查。作为无创产前检测的黄金标准，率显著学筛查。
中国出生缺陷防控现状：
- 约5.6%，每年新增缺陷儿近100万例
- 唐氏综合征发生率为1/600-1/800活产儿
- 35岁以上高龄孕妇占比达17.8%且持续上升
- 常见单综合1/100
产前筛查决策指南
检测技术流程
基础筛查：+NT
标准检测：21/18/13三体筛查（本产品）
进阶方案：染色体组筛查
：染色体微阵列+外显子组
核心检测目标：
- 21三体综合征（唐氏综合征）：智力障碍特征性面容
- 18三体综合征（Edwards综合征）：多发畸形预后不良
- 13三体综合征（Patau综合征）：严重结构异常
孕期监测建议
- 检测适宜孕周：12-22+6周
- 需结合孕早期NT综合判断
- 双胎妊娠需特殊算法分析
- 肥胖孕妇需注意检测失败风险
注意事项
- 本检测已保险服务
- 报告周期为7个自然日（自收样日起）
- 需签署li>
- 不适用于器官移植受
- 检测失败可一次