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肺癌8基因突变检测(组织)

在张家界市永定区做肺癌8基因突变检测(组织),推荐张家界市万核医学基因检测咨询中心(张家界市永定区永定大道312号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥6000
¥7800
省¥1800
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

肺癌8基因突变检测(组织)

所属分类:肿瘤基因检测 / 产品子类:非小细胞肺癌

项目介绍

肺癌8基因突变检测(组织)是一项基于二代测序(NGS)技术的精准分子病理检测项目。该检测针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的手术或活检组织样本,一次性平行检测EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS共八个核心驱动基因的突变状态。检测结果可为临床医生提供全面的分子分型信息,是指导靶向药物选择、制定个体化治疗方案、评估预后及耐药监测的关键依据。

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁国民健康。根据中国国家癌症中心发布的最新数据显示:

  • 年新发病例数:约82.8万例。
  • 发病率:位居所有癌症首位,约占全部恶性肿瘤新发病例的20%。
  • 死亡率:同样高居榜首,约占全部癌症死亡病例的27%。
  • 5年生存率:总体约为19.7%,早期发现并接受规范治疗可显著提升生存率。
  • 高发年龄:多见于40岁以上人群,发病率随年龄增长而上升。
  • 男女比例:男性发病率显著高于女性,比例约为2:1。

在非小细胞肺癌中,驱动基因突变是肿瘤发生发展的关键机制。明确这些基因的突变状态,意味着能够从“一刀切”的化疗时代,迈入“精准打击”的靶向治疗时代,从而为患者带来更优的治疗效果和生存获益。

决策指南

了解传统诊疗模式与精准医疗模式的差异,有助于理解本检测的核心价值。

传统治疗方案
精准治疗方案
第一步:病理确诊肺癌
第二步:基于病理类型(如腺癌)选择化疗方案
第三步:开始标准化疗,观察疗效
第四步:若无效或耐药,更换二线化疗方案
第五步:治疗选择有限,疗效不确定性高
第一步:病理确诊肺癌
第二步:进行肺癌8基因突变检测
第三步:根据明确的驱动基因突变,匹配对应靶向药
第四步:接受高效、低毒的靶向治疗
第五步:耐药后可通过检测寻找新突变,切换新一代靶向药

为什么选择肺癌8基因突变检测?

在张家界市永定区做肺癌8基因突变检测(组织),推荐张家界市万核医学基因检测咨询中心提供专业的肺癌8基因突变检测(组织)检测服务。预约电话:400-178-9498

检测概览

  • 检测方法:NGS(二代测序)
  • 样本类型:石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
  • 报告周期:7个工作日
  • 检测基因:EGFR, ALK, HER2, BRAF, MET, ROS1, RET, KRAS

核心优势

  • 一次检测,全面覆盖:平行检测8个核心基因,避免多次取样和检测。
  • 指导精准用药:明确突变靶点,直接对应已上市的靶向药物。
  • 高灵敏度:NGS技术可检测低频突变,不遗漏宝贵治疗机会。
  • 节约时间成本:快速获得综合报告,加速治疗决策。

适用场景

  • 初诊晚期非小细胞肺癌患者,寻求一线靶向治疗机会。
  • 术后早期患者,评估复发风险及潜在辅助靶向治疗可能。
  • 经历化疗后进展,寻求后续治疗方向的肺癌患者。
  • 使用一代/二代靶向药耐药后,寻找耐药机制及后续用药方案。

检测流程

1

临床申请
医生开具检测申请

2

样本采集与寄送
合规采集组织样本并寄送

3

样本质检与处理
DNA提取、文库构建

4

NGS上机测序
高通量平行测序

5

生物信息分析
数据解读,生成报告

6

报告出具
7个工作日内出具临床报告

基因-药物详情

本检测涵盖的八个基因均为非小细胞肺癌中具有明确临床意义的驱动基因,其突变形式多样,且已有相应的靶向药物获批或处于临床研究阶段。

检测基因 常见突变类型 主要临床意义 相关靶向药物类别
EGFR 敏感突变(如19del, L858R)、耐药突变(如T790M, C797S) 肺癌最常见驱动基因,指导EGFR-TKI用药及耐药后方案 吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等
ALK 基因融合(如EML4-ALK) “钻石突变”,对应ALK抑制剂疗效显著 克唑替尼、阿来替尼、劳拉替尼等
ROS1 基因融合 罕见但重要的驱动基因,有对应靶向药 克唑替尼、恩曲替尼等
RET 基因融合 罕见驱动基因,选择性RET抑制剂有效 塞尔帕替尼、普拉替尼等
MET 14号外显子跳跃突变、扩增 原发驱动或EGFR-TKI耐药机制,有对应抑制剂 赛沃替尼、卡马替尼等
HER2 外显子20插入突变等 驱动基因突变,对应新型ADC药物或TKI 德曲妥珠单抗等
BRAF V600E点突变等 驱动基因,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂有效 达拉非尼+曲美替尼
KRAS G12C等点突变 常见驱动基因,传统上“不可成药”,现已有突破性靶向药 索托拉西布等
套餐名称原价预约价
肺癌8基因突变检测(组织)¥7800¥6000

* 以上价格仅供参考,实际价格以机构为准

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