染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）

项目介绍

(已含保险），推荐金湾区万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是基于二代测序技术的无创产前检测方案，通过采集孕妇外周血中的游离DNA筛查胎儿染色体异常风险。该检测覆盖21、18、13号染色体非整倍体、4种性染色体异常以及116种染色体微缺失/微重复综合征。

中国出生缺陷防控形势严峻：

• 约5.6%，每年新增缺陷儿近100万例
• 唐氏综合征发生率为1/600-1/800活产儿
• 35岁以上高龄孕产妇比例持续上升至15%以上
• 常见单携带率高达1/100

产前筛查决策指南

检测流程

：

• 21三体（唐氏综合征）、18三体（Edwards综合征）、13三体（Patau综合征）
• 性染色体异常：Turner综合征、Klinefelter综合征、XYY综合征、XXX综合征
• 116种微缺失/微重复综合征：DiGeorge综合征、Angelman综合征、Prader-Willi综合征等

孕期监测建议

• 检测阳性专科医生指导下进行羊膜确诊检查
• 检测阴性仍需定期产检，本检测不能替代形态学检查
• 双胎妊娠需结合绒毛膜性评估检测准确性
• 高龄孕妇建议结合胎儿

注意事项

• 本检测失败保险保障
• 需提供近期确认孕周
• 输血或干细胞治疗可能影响检测准确性
• 极低比例存在假阴性与假阳性可能
• 检测结果需由专业遗传咨询师解读

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。