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结直肠癌组织11基因

河源市源城区结直肠癌组织11基因预约就选河源市万核医学基因检测咨询中心,地址:河源市高新技术开发区高新二路(如需办理,需提前预约),全国热线4001789498。基于NGS高通量测序,精准匹配靶向药物,助力个体化治疗。

预约价 ¥3450
¥4485
省¥1035
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
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检测项目详情

1. 项目介绍

河源市源城区结直肠癌组织11基因预约就选河源市万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌组织11基因检测服务。预约电话:400-178-9498

根据最新版NCCN和CSCO结直肠癌诊疗指南,对于转移性结直肠进行RAS/RAF通路基因检测以指导靶向治疗选择。指南分子分型是制定个体化治疗方案的基础,特别是针对EGFR抑制剂治疗前的RAS/BRAF状态评估已成为标准诊疗流程。

中国国家癌症中心最新统计数据显示:

  • 结直肠癌年约40.8万例,9.9%
  • 死亡率恶性肿瘤第5位,年19.6万例
  • 5年生存率为57.6%,较发达国家仍有提升空间
  • 高发年龄为45-65岁,男性高于女性(1.3:1)

2. 检测

基因 突变类型 靶向药物 适应症 证据等级
KRAS 点突变 EGFR抑制剂排除 转移性结直肠癌 1A
NRAS 点突变 EGFR抑制剂排除 转移性结直肠癌 1A
BRAF V600E BRAF抑制剂联合治疗 转移性结直肠癌 1B
PIK3CA 热点突变 阿司匹林> 术后td> 2B
TP53 功能缺失突变 预后评估 所有分期 2A

3. 检测技术原理

建库阶段:破碎法将DNA片段化至150-200bp,末端修复后连接特异性接头

捕获富集:使用液相探针杂交技术对目标区域进行特异性捕获,覆盖11外显子及部分

高通量测序:采用Illumina平台进行双端测序,平均测序深度≥1000X,敏感度达1%

生物信息分析:通过专业分析流程进行序列比对、变异检测、注释和临床解读

4. 适用人群

  • 初诊分型:晚期需明确分子分型
  • 耐药换药:靶向治疗进展后寻找耐药机制
  • 术后监测:高风险II期评估
  • 遗传评估:早发或林奇综合征筛查
  • 筛查:疑难诊断

5. 检测流程

  1. 临床医师医嘱
  2. FFPE组织样本(肿瘤含量≥20%)
  3. 样本冷链送至中心实验室
  4. 实验室完成检测与质控
  5. 7个工作报告

6. 预防与监测

术后随访:I期6个月随访1次,II-III期前2年每3个月随访,3-5年每6个月随访

ctDNA监测:推荐高风险每3个月进行循环肿瘤DNA动态监测

MRD评估:术后4周可预测复发风险

7. 报告解读

突变分类:按临床意义分为I-IV级变异//意义不明/良性)

用药建议:提供NCCN/CSCO指南推荐治疗方案及相应证据等级

列出组条件的在研新药临床试验信息

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