染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）
在河源市和平县做染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险），推荐和平县万核医学基因检测咨询中心（河源市和平县阳明镇福和大道东（如需办理，需提前预约）），电话4001789498。为准妈妈提供专业产前筛查。
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）介绍
(已含保险），推荐和平县万核医学基因检测咨询中心提供专业的染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）检测服务。预约电话：400-178-9498
在我国，出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷儿约100万例异常是导致出生缺陷的重要原因之一，如唐氏综合征（21三体综合征）在新生儿中的发生率约为1/600至1/800。随着高龄孕产妇比例的增加，以及环境因素等影响，染色体异常风险也随之上升。染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目正是为了帮助准父母们更早、更准确地了解胎儿染色体健康状况而设计。
本二代测序技术，通过采集孕妇外周血即可完成检测，对母胎均无创伤。检测范围涵盖21、18、13号染色体非整倍体、4种性染色体异常以及116种染色体微缺失/微重复综合征，能诊断多种和基因组检测已，为您的孕期健康保驾护航。
常见问题解答
Q1: 染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）是什么？
这是一项基于二代测序技术的无创产前检测项目，通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常及微缺失/微重复综合征。检测21、18、13号染色体三体、4种性染色体异常以及116种染色体微缺失/微重复综合征。
Q2: 什么孕周做最好？
建议在孕12周至孕22周+6天期间进行检测。此阶段胎儿游离DNA在母血中的含量相对稳定，能获得更准确的检测结果。最佳检测时间为孕12-16周。
Q3: 和唐筛有什么区别？
Q4: 对胎儿有伤害吗？
本检测为无创检测采集孕妇外周血，不会对胎儿造成任何伤害。相比羊水穿刺等有创产前诊断方法，本风险。
Q5: 检测流程怎样？
- 医生咨询评估
- 签署li>
- 采集静脉血样本
- 实验室检测分析
- 报告
- 医生解读报告
Q出结果？
自实验室收到合格样本之日起，7个自然检测报告。如适当延长。
Q7: 高风险结果怎么办？
如检测结果为高风险，建议在专业医生指导下进一步进行羊水穿刺等确诊检查。检测已可为后续确诊检查提供保障。
Q8: 哪些
进行检测：
- 35岁及以上高龄孕妇
- 高风险
- 有染色体异常生育史
- 评估认为需要检测
Q9: 孕期还需哪些检查？
完整的产前检查时间表：
温馨提示：产前检测项目的选择应在产科医生或遗传咨询师的专业指导下，根据个人。如有任何疑问，请咨询您的产检医生。
