甲状腺癌-41基因（组织版）

（组织版）检测介绍

恶性肿瘤。随着检测技术的进步与健康意识的提升检出率呈上升趋势。精准的分子分型与预后评估对于癌的个体化治疗（组织版）检测正是基于此需求开发的一款基于下一代测序技术的基因检测产品，旨在为临床提供从分型、预后到靶向治疗指导的一体化解决方案。

1癌基因检测？

潮州市饶平县甲状腺癌-41基因（组织版）预约就选饶平县万核医学基因检测咨询中心提供专业的甲状腺癌-41基因（组织版）检测服务。预约电话：400-178-9498

。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

<癌在我国恶性肿瘤女性群体中高发。
• 年strong>：我国较高，是增长较快的癌种之一。
• 高发年龄：好发于中青年人群高峰年龄在30-50岁之间。
• 男女比例：高于男性，男女比例约为1:3。
• 5年生存率：总体5年生存率相对较高，但某些（如低分化癌、未分化癌）预后较差，死亡率相对较高，亟需更精准的管理策略。

综合来看，二代测序凭借strong>高通量、高性价比及检测能力，是目前临床开展多基因联合检测、实现肿瘤精准分型与用药指导的首选技术平台。

3癌-41基因（组织版）的特点与优势

<精准的分型与预后评估：Panel涵盖BRAF、RAS、TERT启动子、RET、NTRK等基因。例如，BRAF V600E突变与乳头状癌亚型、较高；TERT启动子突变是重要的预后不良指标；RET/NTRK融合基因的检测则为靶向治疗提供直接依据。
• 明确的靶向治疗指导：检测报告将明确提示与FDA/NMPA批准的靶向药物（如针对RET、NTRK融合的抑制剂，针对BRAF V600E的联合疗法变异，为晚期或。
• 高性价比与快速高效：采用NGS技术，一次检测即可获得41个基因的多次单基因检测的繁琐与高昂成本。报告周期为7个工作日，能较快地为临床决策提供支持。
• 标准的样本要求：使用福尔马林埋组织切片作为样本，与常规样本同源，易于获取，方便临床开展。

4. 如何选择合适的基因检测？

选择基因检测时，应综合考虑临床需求、技术性能：

• 明确临床目标：若验证一个明确的热点突变，一代测序可能足够。但若需图谱以指导分型、预后判断和寻找靶向机会，覆盖多个基因的NGS Panel（如本41基因Panel）是更优选择。
<检测临床应选择涵盖当前癌诊疗指南、推荐的核心基因及变异类型的检测产品，确保检测临床指导价值。
• 考察技术平台的可靠性：选择经过验证稳定测序深度和覆盖度、并专业生物信息学分析与临床解读团队的检测服务。
• 权衡样本条件：本产品针对组织样本设计，适用于手术或活检获取的肿瘤组织。对于无法获取组织的考虑基于液体活检的检测作为

5癌的预防与监测建议

尽管基因检测主要用于已群体的精准管理层面的预防与监测同样重要：

• 风险因素规避童年时期头放射线暴露。保持健康的生活方式，均衡饮食。
• 早期筛查：高危人群（如有癌家族史、既往放射线暴露史等）可定期进行颈部检查，这是发现敏感的手段。
• 结节管理：对于发现的进行风险评估进行细针穿刺活检，并结合分子检测（如本产品可用于穿刺样本的检测）以明确诊断。
• 术后监测