E-双样本-甲状腺癌血液17基因检测

为什么做检测？从一个

王在一次体检中，小结节。进一步穿刺活检后，被诊断为癌。医生告诉他，虽然大多数侵袭性，容易复发或转移，需要更积极的治疗。面对“是否需要进行靶向治疗”的抉择，都需要更确切的“”。这时，一项名为“E-双样本-17基因检测”的技术，就像一位能从血液中寻找肿瘤细胞的基因“密码”，为制定精准的治疗方案提供。

癌离我们并不遥远，它已是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• 年我国恶性肿瘤第7位，每年例数约20.3万。
• 高发年龄与性别：可发生于任何年龄，但高发年龄在30-50岁之间。，男女比例约为1:3。
• 5年生存率：我国5年相对生存率约为84.3%，但不同类型和分期的预后差异巨大。
• 死亡率：虽然上升明显，但死亡率相对较低，这得益于早诊早治和有效的治疗手段。

面对如此高，如何在诊断之初就区分出“温顺型”和“凶猛型”，从而不足或过度治疗，是现代精准医疗的核心课题。基因检测，正是解答这一问题的钥匙。

大白话解读：什么是“血液17基因检测”？

你可以把我们的细胞想象成一个由无数精密复杂，这些开合，控制着细胞的生长、分裂和死亡。基因突变，就好“坏掉了”——要么一直开着（持续促进生长），不上（无法启动死亡程序）。这会导致细胞不受控制地增殖，最终形成肿瘤。

E-双样本基因检测癌中已知最重要的17个“坏基因）进行排查。它的独特之处在于“双样本”：

• 血浆样本：捕捉肿瘤细胞释放到血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），反映肿瘤的实时基因状态。
白细胞样本：获取自身的遗传背景，，确保检测结果精准无误。

这项检测NGS（下一代测序）技术，像一台精度的扫描仪，能一次性、无遗漏地扫描这17个基因，突变点位。更重要的是，一旦发现“坏掉的就能知道是否有对应的靶向药物可以像“特制钥匙”一样掉它，从而抑制肿瘤生长。

检测四步，厘

进行这项检测非常简单便捷，不会给额外痛苦。

第一步：医生检测。 当您被诊断为、转移或高危类型）时，临床，判断是否需要通过基因检测来指导后续治疗决策，并。

第二步：抽取一管血。 您只需要像平常体检一样，抽取一管静脉血（10ml左右）。这我们需要的血浆和白细胞。整个过程快速p>

第三步：实验室精密分析。 样本会被送往专业的临床检测实验室。技术人员会分离出血浆和白细胞，提取NGS平台对17个目标基因进行深度测序和生物信息学分析。

第四步：获取权威报告。 大约在7个工作日后，一份详细的检测报告就会生成。报告会明确列出是否检测突变意义，特别是是否会提示有已上市的或正在临床试验中的靶向药物可用。

拿到报告后，我该怎么办？

基因检测报告是一份专业的医学信息文件与解读。报告的核心价值在于“指导精准治疗”：

• 发现“靶点”，靶向药： 如果报告显示存在如BRAF V600E、RET融合、NTRK融合等特定突变，这意味着您的肿瘤有明确的“靶点”。医生可以据此选择相应的靶向药物进行治疗。这类药物针对性强，可能比传统化疗效果更好、副作用更小。
• 评估预后与复发风险： 某些基因突变与肿瘤的侵袭性、复发风险了解基因信息，有助于医生更准确地，制定更个体化的术后管理和随访计划。
• 指导组： 对于目前标准特定的基因突变可能是新药临床试验的“治疗带来新的希望。
<诊断分型： 在少数疑难，基因检测结果能为诊断提供重要帮助明确癌症亚型。

请记住，基因检测结果是重要的参考，但最终的治疗方案您的整体健康状况、肿瘤等所有信息综合制定。

预防与长期监测建议

尽管通过健康的生活方式和规律的监测来管理风险。

生活建议：

• 均衡饮食： 保证碘的长期过量或不足），多食用新鲜蔬菜水果。
• 远离辐射：
• 管理> 保持乐观心态，学会调节压力，长期精神压力可能。
• 定期自查与体检： 可以定期对着镜子观察颈部有无肿大，触摸有无结节。高危人群（如有家族史、童年期放射线）应定期进行li>