热门
首页 > 认证机构 > 平乐县万核基因检测中心
平乐县万核基因检测中心
官方认证

平乐县万核基因检测中心

4.8分
好评率 99% | 已服务 569+ 人
CNAS认证 CMA资质 司法许可 隐私保护

地址:平乐县平乐镇东泉街288号(如需办理,需提前预约)

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

立即预约挂号
一对一微信咨询
扫码微信扫码快速咨询
机构概览
569+
服务案例
99.99%
准确率
CNAS
国家认证
3-5天
快速出报告

平乐县万核基因检测中心是一家专为平乐县及周边城市地区服务的亲子鉴定咨询机构,位于平乐县平乐镇东泉街288号,联系电话:4001789498。主要服务秀峰区、叠彩区、象山区、七

机构环境
PCR实验室PCR实验室
进口测序仪进口测序仪
接待大厅接待大厅
私密采样室私密采样室
热门检测项目
热门
肺癌靶药70基因检测
肺癌靶药70基因检测
灌阳县万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林灌阳县是一家专为桂林灌阳县及周边城市地区服务的肺癌靶药70基因检测咨询机构,位于:灌阳县灌阳镇胜利路33号提前预约,联系电话:4001789498。主要服务秀峰区、叠彩区、象山
¥5000¥6500
预约
热门
乳腺癌/卵巢癌靶51基因检测
乳腺癌/卵巢癌靶51基因检测
桂林市万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林市是一家专为桂林市及周边城市地区服务的乳腺癌/卵巢癌靶51基因检测咨询机构,位于:桂林市秀峰区中隐路46号提前预约,联系电话:4001789498。主要服务秀峰区、叠彩区、象山
¥5800¥7540
预约
热门
肺癌靶药25基因+PD-L1检测
肺癌靶药25基因+PD-L1检测
叠彩区万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林叠彩区是一家专为桂林叠彩区及周边城市地区服务的肺癌靶药25基因+PD-L1检测咨询机构,位于:桂林市叠彩区中山北路166号提前预约,联系电话:4001789498。主要服务秀峰
¥5000¥6500
预约
肝胆肿瘤靶药30基因+MSI检测
肝胆肿瘤靶药30基因+MSI检测
恭城瑶族自治县万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林恭城县是一家专为桂林恭城县及周边城市地区服务的肝胆肿瘤靶药30基因+MSI检测咨询机构,位于:桂林市恭城瑶族自治县太平街11号提前预约,联系电话:4001789498。
¥5000¥6500
预约
胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌靶药51基因+PD-L1+MSI检测
胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌靶药51基因+PD-L1+MSI检测
七星区万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林七星区是一家专为桂林七星区及周边城市地区服务的胃癌/胃肠道间质瘤/食管癌靶药51基因+PD-L1+MSI检测咨询机构,位于:桂林市七星区育才路33号提前预约,联系电话:4001
¥5000¥6500
预约
结直肠癌靶药75基因+MSI检测
结直肠癌靶药75基因+MSI检测
荔浦市万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林荔浦市是一家专为桂林荔浦市及周边城市地区服务的结直肠癌靶药75基因+MSI检测咨询机构,位于:荔浦市荔城镇荔柳路33号提前预约,联系电话:4001789498。主要服务秀峰区、
¥5500¥7150
预约
乳腺癌/卵巢癌靶70基因+MSI+PD-L1检测
乳腺癌/卵巢癌靶70基因+MSI+PD-L1检测
七星区万核基因检测中心覆盖全国省市县超3000+服务网点,在桂林七星区是一家专为桂林七星区及周边城市地区服务的乳腺癌/卵巢癌靶70基因+MSI+PD-L1检测咨询机构,位于:桂林市七星区育才路33号提前预约,联系电话:4001789498。
¥5800¥7540
预约
祖父和曾孙子亲缘关系鉴定
祖父和曾孙子亲缘关系鉴定
桂林全州县万核亲子鉴定中心 提供专业的祖父与曾孙子亲缘关系鉴定服务,价格为3000.0元起。该鉴定适用于个人了解血缘关系、家庭内部确认等场景,通过科学方法分析遗传标记。桂林全州县万核亲子鉴定中心 确保检测过程严谨可靠。此鉴定仅供个人参考了解,不具有司法效力。如需确认祖孙血缘关系,欢迎联系桂林全州县万核亲子鉴定中心。
¥3000¥3900
预约
机构介绍

平乐县万核基因检测中心——专业基因检测咨询服务机构

平乐县万核基因检测中心是一家专注于基因检测咨询服务的专业机构,坐落于平乐县平乐镇东泉街288号。作为平乐县及周边地区的重要健康咨询平台,我们致力于结合当地医疗资源发展和居民健康意识提升的需求,为秀峰区、叠彩区、象山区等周边区域提供全面的基因检测咨询对接服务。我们的核心理念是帮助客户科学了解自身健康风险,并精准对接优质的合作检测机构,确保检测过程的专业性和可靠性。如需办理服务,请提前预约,咨询热线:400-178-9498。

检测项目咨询服务

作为专业的基因检测咨询服务机构,我们提供多类别检测项目咨询,涵盖从备孕优生到肿瘤精准诊疗的全生命周期健康管理。以下是我们重点推荐的咨询项目,所有检测均通过合作实验室进行,确保技术先进和结果准确。

1. 产前孕期检测咨询
产前孕期检测咨询旨在帮助备孕夫妇和孕早期女性科学评估胎儿健康风险。我们提供无创NIPT(含保险)和无创PLUS(含保险)咨询服务,这些非侵入性检测可有效筛查常见染色体异常。此外,染色体异常检测、脆性X综合征检测、SMA基因检测和染色体核型分析等项目,可针对遗传性疾病进行早期识别。适用人群包括计划怀孕的夫妇或已怀孕女性,通过专业咨询,我们帮助客户选择合适检测方案,保障母婴健康。

2. 遗传病筛查咨询
遗传病筛查咨询针对有家族遗传史或进行婚前检查的人群,提供风险评估和健康规划建议。我们合作的检测机构提供遗传性耳聋基因检测、全外显子基因测序(单人或家系)、全外显子携带者筛查和全基因组测序等服务。这些检测可全面分析遗传变异,帮助客户了解潜在遗传风险,为家庭健康决策提供科学依据。

3. 用药基因检测咨询
用药基因检测咨询专注于个性化用药指导,避免药物不良反应。我们提供叶酸代谢基因检测、儿童和成人安全用药检测,以及高血压、糖尿病和心血管疾病的个性用药检测咨询。这些服务适用于长期用药者或慢性病患者,通过分析基因变异,帮助优化用药方案,提升治疗效果和安全性。

4. 健康风险评估咨询
健康风险评估咨询帮助关注健康管理的人群提前预知疾病风险。我们提供阿尔茨海默症三项检测、心血管疾病和糖尿病风险评估,以及食物不耐受48项和135项检测咨询。这些项目通过基因和生物标志物分析,评估常见慢性病风险,为客户提供主动健康管理建议。

5. 感染病原检测咨询
感染病原检测咨询针对感染性疾病患者,提供精准病原识别和诊疗指导。我们合作的实验室提供病原微生物检测(DNA+RNA)、妇科微生物检测34项和尿液HPV23分型检测等服务。这些检测可快速识别病原体类型,辅助临床诊断和治疗方案制定。

6. 肿瘤早筛咨询
肿瘤早筛咨询面向肿瘤高危人群或健康体检升级需求者,提供早期癌症风险筛查。我们提供宫颈癌、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌和肠癌等甲基化检测咨询,以及肿瘤早筛专项套餐。这些检测通过表观遗传学分析,实现癌症的早发现和早预防,帮助客户主动管理肿瘤风险。

7. 肿瘤精准用药检测咨询
肿瘤精准用药检测咨询为肿瘤患者提供个性化诊疗指导。我们提供肺癌基因检测(如11基因、49基因、68基因等多种规格)、消化道肿瘤检测(如50基因、120基因等)、妇科肿瘤检测(如BRCA1/2、21基因等)和泛实体瘤检测(如86基因、188基因等)咨询服务。这些项目通过多基因 panel 分析,帮助医生制定靶向或免疫治疗方案,提升治疗精准度。

8. MRD微小残留监测咨询
MRD微小残留监测咨询针对肿瘤术后或治疗后患者,提供复发风险监测。我们提供洞微GENETRON MRD实体瘤全程管理和血液肿瘤微小残留检测等服务,帮助评估治疗效果和监测残留病灶,实现全程健康管理。

9. 免疫治疗相关检测咨询
免疫治疗相关检测咨询用于评估免疫治疗适用性。我们提供MSI微卫星不稳定检测、PD-L1表达检测(进口或国产试剂)等咨询服务,帮助筛选获益人群,优化免疫治疗方案。

合作资源
平乐县万核基因检测中心与全国多家知名基因检测机构建立合作关系,合作实验室均具备CNAS认证、CAP认证等资质,采用高通量测序平台和专业的生物信息分析团队。我们确保所有检测项目符合国际标准,为客户提供可靠的技术支持。

服务优势
我们的优势在于专业咨询团队根据客户需求推荐合适项目,并提供一对一报告解读和健康管理建议。我们注重后续服务,帮助客户理解检测结果并制定个性化健康计划,确保咨询过程贴心、高效。

隐私保护
我们严格遵守隐私保护政策,所有客户信息和检测数据均加密处理,仅用于检测目的。合作实验室遵循相关法规,确保数据安全,维护客户权益。

服务流程
服务流程简单便捷:客户通过电话400-178-9498咨询预约后,我们根据需求推荐检测方案,安排采样并送检至合作实验室。检测完成后,提供专业报告解读和后续指导。

交通指引
平乐县万核基因检测中心位于平乐县平乐镇东泉街288号,交通便利,周边有公交站点和停车设施。建议提前预约来访,以确保服务顺畅。

CNAS认证
CMA资质
司法许可证
常见问答
不同机构的检测结果会不同吗?
正规机构采用标准化检测流程,对同一样本的检测结果应该一致。但不同产品检测的基因位点范围可能不同,所以报告内容会有差异,选择检测项目时请注意覆盖范围。
采血需要空腹吗?
大部分基因检测项目不需要空腹,正常饮食即可。但如果同时做生化检查,可能需要空腹。具体请在采样前咨询工作人员。
哪些人需要做无创DNA检测?
建议做无创DNA的人群:35岁以上高龄孕妇、唐筛结果高风险或临界风险、超声检查异常、有不良孕产史、有染色体异常家族史、对产前检查有较高要求的孕妇。
无创DNA产前检测是查什么的?
无创DNA产前检测(NIPT)主要筛查胎儿染色体非整倍体疾病,如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体等。只需抽取孕妇静脉血,孕10周即可检测,准确率高达99%以上。
基因检测报告看不懂怎么办?
我们提供免费的报告解读服务。您收到报告后,可以预约专业遗传咨询师一对一解读,帮您理解检测结果和后续建议。
可以匿名做基因检测吗?
部分自费检测项目可以匿名办理。但医疗类检测(如需要医保报销或出具医疗报告)可能需要实名登记。具体请咨询工作人员。
服务流程
1
咨询预约
2
缴纳费用
3
采样/邮寄
4
实验室检测
5
出具报告
6
结果解读

预约方式:支持电话、微信、网站在线预约。

采样方式:可到现场采样,也可自行采集样本(血痕、毛发、口腔拭子等)邮寄。

检测周期:常规样本3-5个工作日出结果,可提供加急服务(最快6小时)。

报告获取:支持自取、快递寄送、电子邮件发送等多种方式。

交通指南
[地图:平乐县平乐镇东泉街288号(如需办理,需提前预约)]

机构地址:平乐县平乐镇东泉街288号(如需办理,需提前预约)

咨询电话:400-178-9498

营业时间:周一至周五 8:00-17:00 / 周末 8:00-12:00

费用计算器
微信二维码

扫码添加客服微信

400-178-9498 回到顶部