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染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）
苍梧县万核医学基因检测咨询中心提供梧州市苍梧县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险）服务，咨询4001789498。梧州市苍梧县旺甫镇旺祥路39号（如需办理，需提前预约），权威产前检测，为优生优育保驾护航。
预约价 ¥3800
¥4940
省¥1140
✓ 官方授权
✓ 报告权威
✓ 隐私保护
✓ 售后保障
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检测项目详情
染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目介绍
我国出生缺陷发生率高达5.6%，每年新增缺陷儿约100万例，其中染色体异常是重要致畸因素。唐氏综合征（21三体）发生率为1/600-1/800，35岁以上高龄孕妇比例已突破18%，遗传病携带者频率显示每100人中就有6人携带隐性致病基因。
本检测采用二代测序技术，通过采集10mL孕妇外周血（含血浆分离），可检测：
- 21/18/13号染色体三体综合征
- 4种性染色体数目异常（X/Y非整倍体）
- 116种临床显著的微缺失/微重复综合征
产前筛查决策流程图
| 孕周 | 检测选择 | 结果处理 |
|---|---|---|
| 12周前 | 超声NT检查+血清学筛查 | 高风险者建议本检测 |
| 12-22+6周 | 直接进行PLUS 2.0检测 | 7天出具报告 |
| ≥23周 | 超声结构筛查优先 | 异常者补充检测 |
检测核心参数
| 适用对象 单胎/双胎孕妇（孕12周起） |
检测技术 高通量测序（NGS） |
检测周期 7个自然日 |
| 样本要求 Streck管采集全血10mL |
报告内容 异常染色体定位+临床解读 |
后续建议 遗传咨询+产前诊断确认 |
覆盖疾病详情
核心三体综合征：21三体（唐氏）、18三体（Edwards）、13三体（Patau）
性染色体异常：Turner（45,X）、Klinefelter（47,XXY）等4种
微缺失/重复综合征：DiGeorge（22q11.2）、Cri-du-chat（5p-）等116种
孕期监测建议
- 检测前需确认孕周（超声校准）
- 双胎孕妇需注明绒毛膜性
- 高风险结果需羊水穿刺验证
- 检测含保险保障服务
注意事项
本检测不适用于：孕周<12周、体重>100kg、接受过异体输血或干细胞治疗、多胎（≥3胎）妊娠等情况。检测结果应结合超声等临床信息综合判断，保险条款以实际约定为准。