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肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

在河池市环江毛南族自治县做肿瘤全面用药600+基因检测(血液),推荐环江毛南族自治县万核医学基因检测咨询中心(河池市环江县思恩镇大安路69号(如需办理,需提前预约)),预约电话4001789498。专业肿瘤基因检测,为精准治疗提供科学依据。

预约价 ¥24000
¥31200
省¥7200
报告时间:3-5个工作日
服务保障:
官方授权免费改期隐私保护
官方授权
报告权威
隐私保护
售后保障
检测项目详情
肿瘤全面用药600+基因检测(血液)详细介绍

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)是一项基于高通量测序技术的精准医疗检测项目,由环江毛南族自治县万核医学基因检测咨询中心专业提供。该检测通过分析患者血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),全面覆盖600多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的基因,为临床医生制定个体化治疗方案提供科学依据。

本检测特别适合河池市环江毛南族自治县及周边地区的肿瘤患者,无需复杂组织活检,仅需抽取外周血即可完成检测。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息分析技术,确保检测结果的准确性和可靠性。如需预约或咨询,请拨打400-178-9498

检测原理

本检测基于下一代测序技术(NGS),通过捕获血液中脱落的循环肿瘤DNA(ctDNA),对600多个关键基因进行深度测序分析。这些基因涵盖了肿瘤驱动基因、药物靶点基因、耐药相关基因等,能够全面反映肿瘤的分子特征。

检测采用超高灵敏度的检测方法,即使ctDNA在血液中含量极低(低至0.1%突变频率)也能准确检出。万核基因的检测流程包括:DNA提取、文库构建、目标区域捕获、高通量测序、生物信息分析和临床解读等多个环节,每个环节都经过严格质控。

  • 检测技术:NGS高通量测序
  • 检测内容:600+肿瘤相关基因
  • 检测灵敏度:突变频率0.1%
  • 覆盖区域:外显子区、部分内含子区及调控区

临床意义

本检测可为肿瘤患者提供多方面的临床价值:首先,能够指导靶向治疗,通过检测基因突变状态,匹配最可能有效的靶向药物;其次,可预测化疗敏感性,帮助选择更有效的化疗方案;第三,可监测耐药突变,及时发现治疗过程中出现的耐药机制,调整治疗方案。

此外,检测结果还能为免疫治疗提供参考,如评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)状态。万核基因的专业团队会根据检测结果提供个性化用药建议,帮助医生为患者制定最优治疗策略。

检测项目 临床意义 应用价值
靶点基因突变 指导靶向药物选择 提高治疗精准度
耐药相关突变 预测药物耐药性 避免无效治疗
TMB/MSI检测 评估免疫治疗获益 拓展治疗选择

适用人群

本检测适用于各类实体肿瘤患者,特别适合以下情况:初诊患者希望了解肿瘤分子特征以指导一线治疗选择;接受治疗后疗效不佳或进展的患者寻找新的治疗机会;无法获取肿瘤组织或组织样本不足的患者;需要监测治疗反应和耐药情况的患者。

具体适用肿瘤类型包括但不限于:肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、前列腺癌、卵巢癌等。万核基因建议患者在医生指导下进行检测,检测前可致电400-178-9498咨询专业遗传顾问,了解检测的适用性和预期获益。

  • 初诊患者:指导一线治疗方案选择
  • 治疗失败患者:寻找替代治疗方案
  • 晚期患者:探索临床试验机会
  • 无法活检患者:无创检测方案

检测流程

环江毛南族自治县万核医学基因检测咨询中心进行肿瘤全面用药600+基因检测(血液)的流程简单便捷:首先,患者或家属通过400-178-9498预约咨询,遗传顾问会评估检测适用性;然后,患者到指定采样点采集外周血样本;样本送达实验室后,7-10个工作日内完成检测分析;最后,出具专业检测报告并由遗传咨询师解读结果。

万核基因提供全程跟踪服务,从采样到报告解读都有专业人员指导。检测报告不仅包含详细的基因变异信息,还会提供临床用药建议相关临床试验信息,为患者治疗决策提供全面参考。

样本要求

本检测采用外周血作为样本,具体要求如下:采集10mL外周血至专用cfDNA采血管中(Streck管或类似产品),采血后轻柔颠倒混匀8-10次,室温保存和运输,避免冷冻。样本应在采集后72小时内送达实验室。

为确保检测质量,万核基因对样本采集有以下特殊要求:患者应在采血前避免剧烈运动;最好在早晨空腹状态下采血;如近期接受过输血,应间隔2周以上再采血;化疗患者应在下次治疗前或治疗间隙采血。具体采样注意事项可咨询400-178-9498

样本类型 采集量 保存条件 运输要求
外周血 10mL 室温 72小时内送达

报告解读

万核基因提供的检测报告内容丰富详实,包括以下主要部分:检测到的基因变异列表及临床意义分级;针对检测结果的用药建议,包括已获批药物和临床试验药物;肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)状态;遗传性肿瘤风险提示(如适用)。

报告采用国际标准进行变异解读和分类,所有用药建议均基于最新临床指南和循证医学证据。万核基因还提供专业的遗传咨询服务,患者可预约遗传咨询师详细解读报告,咨询电话400-178-9498。对于复杂病例,万核基因还可组织多学科专家会诊,为患者提供最佳治疗建议。

  • 报告内容:基因变异、用药建议、TMB/MSI状态
  • 解读标准:遵循ACMG等国际指南
  • 附加服务:遗传咨询、专家会诊
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