心血管用药检测

本检测主要分析以下三类基因：

• 药物代谢基因：如CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4等
• 药物转运体基因：如ABCB1、SLCO1B1等
• 药物靶点基因：如VKORC1、ADRB1等

这些基因变异会影响药物代谢速度、药效和不良反应风险。

药物反应的个体差异主要源于：

• 代谢活性差异：基因变异导致活性改变，影响药物代谢速度
• 转运体功能差异：影响药物在分布和浓度
• 靶点敏感性差异：导致相同剂量下药物效应不同

这也是为什么有些人需要更高剂量，而有些人则需要减少剂量。

以下人群建议进行检测：

• 既往有药物不良反应史
• 常规用药效果不佳或出现副作用的
• 需要长期服用多种心血管药物的
• 计划进行抗血小板或抗凝治疗

检测流程简单便捷：

• 样本类型：外周血
• 检测方法：新一代测序技术(NGS)
• 检测流程：采集样本→实验室检测→数据分析→报告生成

从收到样本到报告需要7个工作日。时间可能因实验室工作量和样本质量有所变化。

报告会明确列出：

• 受影响的药物类别
• 基因型对应的代谢表型
• 针对药物的用药建议

报告将提供详细的解释说明，便于临床医生参考。

一般不需要重复检测，因为：

• 基因型是终身不变的
• 一次检测可覆盖大多数位点

但在以下可能需要检测：

• 新增药物需评估
• 基因研究有重要新发现

可以。儿童用药更需：

• 儿童药物不良反应不容忽视
• 基因检测可指导合适剂量选择
• 对于等需要长期用药的儿童重要

基因检测结果一般不需要定期复查，因为基因型是终身不变的。但建议在以下重新评估：

• 新增用药需要评估
• 出现新的不良反应
• 临床指南有重要更新

复查频率应由医生根据个体决定。