肺癌-63基因（脑脊液版）

这项检测运用了NGS（下一代测序）技术，一次性对与肺癌密切深度“排查”。这些基因就像肿瘤的“命门”，它们的突变状态直接决定了：

• 靶向治疗有没有机会：就像钥匙开锁，特定的基因突变对应着特定的靶向药物。检测能找到这把“钥匙孔”，从而使用精准药物“有的无效治疗。
• 肿瘤的进化方向：肿瘤会变化治疗后。通过脑脊液检测，可以了解脑转移灶的最新基因状态，看它是否产生了新的突变导致耐药，从而及时调整治疗方案。
• 评估预后与复发风险：某些基因特征能提示肿瘤的侵袭性和复发可能性，帮助医生和规划长期管理策略。

简单说，这份检测报告是一份“肿瘤弱点分析报告”，目标是帮助医生找到最适合您，实现“各个击破”。

检测攻略：简单几步，厘

整个过程便捷，通常在7个工作报告。

第一步：样本采集
样本类型是脑脊液。这通常由神经肿瘤科医生在严格无菌操作下，获取。这是一个成熟的医疗操作，医生会最大限度确保与舒适。

第二步：样本运送与检测
采集后的脑脊液样本会被妥善保存，并送往专业的检测实验室。实验室利用NGS技术平台，对样本中微量的肿瘤DNA进行提取、测序和深度分析，扫描63个基因的

第三步：报告生成与解读
分析完成后，一份详细的分子报告将会生成。报告会到的基因突变临床意义、以及可能对应的靶向药物信息。重要提示：报告需要您的主治医生结合您的综合解读，切勿自行判断。

拿到报告后，我该怎么办？

拿到这份专业术语的报告，请不要自行解读。它是一份强大的需要正确的使用方式：

• 与您沟通：这是的一步。请携带报告与您的主治医生（通常是肿瘤科或呼吸科医生）进行详细讨论。医生会将基因检测结果与您的、身体状况、既往治疗经历等结合起来，为您制定或调整最个体化的治疗方案。
• 理解报告的核心信息：在医生帮助下“有临床意义的突变”部分。了解哪些突变有已上市的对应靶向药物，哪些突变可能提示参与临床试验的机会，哪些突变需要进一步。
• 成为治疗决策>：基于报告和医生的建议，您可以路径的选择（如使用哪种靶向药、是否需要联合治疗等），从而更积极地参与到自己管理中。