结直肠癌靶向120基因检测（组织）

为什么需要为结直肠癌做基因检测？

三亚市崖州区结直肠癌靶向120基因检测（组织）预约就选崖州区万核医学基因检测咨询中心提供专业的结直肠癌靶向120基因检测（组织）检测服务。预约电话：400-178-9498

想象一下，一位名叫老李的退休教师，在一次常规体检中被诊断为中期结直肠癌。手术很成功，但医生告诉他，为了降低复发风险，后续可能需要化疗或靶向治疗。面对“化疗”二字，老李和家人既副作用，又怕治疗效果不佳。这时，医生建议他做一个“结直肠癌靶向120基因检测”。这个检测，就像是为老李的肿瘤绘制一张独特的“身份地图”，帮助医生判断哪种治疗方案才是最适合他的“特效钥匙”。

在中国，结直肠癌的防治形势严峻。根据中国国家癌症中心发布的最新数据：

• ：结直肠癌是我国排名第二的恶性肿瘤，肺癌。
• 年新例数：每年新例数40万例。
• 死亡率：死亡率在所有癌症中第四。
• 5年生存率：我国结直肠癌总体5年生存率约为56.9%，与发达国家仍有差距，这凸显了规范化、个体化治疗的重要性。
• 高发年龄与男女比例：年龄多在55岁以上，且男性略高于女性。

这些数字背后，是无数个像老李一样的家庭。传统的“一刀切”式治疗已无法满足需求，而基于基因检测的精准医疗，正成为提高疗效、改善生存质量突破口。

大白话解读：什么是“靶向120基因检测”？

你可以把癌细胞想象成一个出了的“锁”，而靶向药就是专门开这把锁的“钥匙”。但癌细胞这个“锁”非常狡猾，每个人的“锁”可能因为不同的基因突变而千差万别。用错了“钥匙”（药物），打不开锁，还可能白白承受副作用。

“结直肠癌靶向120基因检测（组织）”，就是一次大规模的“锁芯结构分析”。它通过NGS（下一代测序）技术，一次性扫描与结直肠癌120个基因，主要完成三大任务：

• 寻找靶向药的“钥匙孔”：检测是否有如KRAS、NRAS、BRAF等基因的特定突变，这些突变决定了能否使用以及使用哪一类靶向药物（如西妥昔单抗、贝伐珠单抗等）。
• 评估“锁”的稳定性（微卫星不稳定性/MSI）：MSI状态是评估治疗疗效的重要指标。MSI-H（高度不稳定）的肿瘤可能对检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）反应更好，为治疗开辟新路径。
• 排查“遗传性锁匠”风险：林奇综合征基因和28个同源重组修复（HRR）基因的检测，有助于判断癌症是否由遗传因素导致，本人的治疗方案，也家族成员的健康预警。
• 预测化疗“钥匙”的效果与毒性：同时分析化疗药物的敏感性和毒副作用基因，帮助医生优化化疗方案，在疗效和间找到最佳平衡点。

总之，这份检测报告，是为和医生提供的一份详尽的“作战地图”，让治疗从“大概齐”走向“精确制导”。

检测过程攻略：从样本到报告

整个过程、规范，通常如下进行：

第一步：样本获取
检测需要肿瘤组织样本。通常来源于：

• 手术切除的新鲜组织或石蜡埋组织
• 活检取得的穿刺活检组织
• 医院科保存的石蜡切片（玻片）

第二步：样本送检与检测
您的样本在严密保护下，被送往专业的基因检测实验室。技术人员会从组织中提取DNA，利用NGS平台对120个目标基因进行深度测序，解读变异信息。

第三步：报告生成与解读
分析完成后，一份详细的检测报告将在约10个工作日生成。报告不是一堆难懂的数据，它会列出：

最重要的是，您的主治医生会结合报告和您的整体，为您制定或调整治疗方案。

拿到报告后，我该怎么办？

拿到报告，请不要自行解读或焦虑。正确的步骤是：

1. 与您的主治医生深度沟通：这是的一步。请带着报告，与您的肿瘤科医生进行一次详尽的会谈。医生会将基因结果与您的类型、分期、身体状况、既往治疗史等结合起来，为您“翻译”并制定最合适的个体化治疗策略。

2. 理解报告的指导意义：

• 如果报告提示有“推荐”的靶向药，您就多了一个有效且可能副作用更小的治疗选择。
• 如果报告提示MSI-H，您可以与医生探讨治疗的可能性。
• 如果报告提示某些化疗药毒性风险高，医生可能会调整剂量或更换方案，以保护您。

3. 遗传风险：如果报告提示有高遗传风险（如林奇综合征），请重视。意味着您需要更密切的复查，也意味着您的直系亲属（父母、子女、）可能面临更高的患癌风险，建议他们进行遗传咨询和早期筛查。

4. 作为治疗与监测的参考：治疗过程中或结束后，初始的基因检测结果可以作为基线参考。如果未来出现复发或耐药，可能需要再次检测，以寻找新的治疗靶点。

预防与监测建议：主动管理健康

对于结直肠癌，预防和早期发现的价值远大于晚期治疗。

给所有人的预防建议：

• 饮食：增加膳食纤维（蔬菜、水果、谷物），减少红肉及加工肉制品，戒烟限。
• 运动：保持规律运动，控制体重，肥胖。
• 筛查：肠镜是金标准。建议一般风险人群从50岁开始定期进行结肠镜检查。有家族史或遗传风险，应更早开始并缩短筛查间隔。

给康复与监测建议：

• 严格遵医嘱复查：治疗结束后，定期复查。通常前2-3年每3-6个月复查一次，肿瘤标志物（如CEA）、影像学检查（CT/MRI）等。3-5年后可逐渐延长间隔。频率请严格遵循您的主治医生方案。
• 健康生活方式：同上，均衡、适度运动、良好心态是康复的基石。
• 身体信号：如出现便血、、排便习惯持续改变、不明原因消瘦等，应及时就医。

常见误解

误区一：基因检测是“万能预测”，做了就知道会不会得癌。
：本次检测主要针对已确诊的肿瘤组织，目的是指导治疗，而非预测健康人未来的患癌风险。它更像“战后分析”，而非“战前预言”。对于遗传风险的提示，也特定遗传性肿瘤综合征。

误区二：检测出有突变，就一定有药可用；没突变，就无计可施。
：基因世界非常复杂。有的突变有明确对应的靶向药（即“ actionable mutation”），有的突变目前尚无有效药物，但可能提示预后或耐药信息。即使没有常见的靶向药突变，依然可以从标准化疗、治疗（如MSI-H）治疗中获益。检测的目的是了解敌人，而非只找一把钥匙。

误区三：一次检测，终身受用。
：肿瘤是进化的，治疗压力下，可能会产生新的基因突变导致耐药。因此，如果在治疗过程中出现进展，医生可能会建议再次进行活检和基因检测，以发现新的治疗靶点，制定后续方案。

结直肠癌的诊疗已精准时代。“靶向120基因检测”作为一项强大的，核心价值在于为每位治疗道路上的迷雾，让医生手中的“钥匙”更能对准锁芯，从而开启更有效、更个性化的治愈之门。如果您或家人正面临决策，请与您信任的医疗团队探讨，做出最适合的选择。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。