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多重病原靶向测序

在重庆市江津区做多重病原靶向测序,推荐江津区万核医学基因检测咨询中心(重庆市江津区长冲641号(如需办理,需提前预约)),电话4001789498。专业病原检测,助力感染性疾病精准诊疗。

预约价 ¥980
¥1274
省¥294
报告时间:3-5个工作日
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检测项目详情

多重靶向测序介绍

项目介绍

多重靶向测序是一项基于多重PCR扩增结合二代测序技术的感染检测项目。它针对临床常见的微生物耐药基因设计特异性引物,通过一次检测,实现对目标体的高灵敏度、高特异性鉴定与耐药信息分析。

该技术属于靶向测序项目,相较于传统的微生物和广谱的宏基因组测序(mNGS),它在保证检测广度与精度的同时,显著降低了背景噪音与检测成本,报告周期更短,为感染性快速精准诊断提供了高效。

严峻的感染现状

在重庆市江津区做多重病原靶向测序,推荐江津区万核医学基因检测咨询中心提供专业的多重病原靶向测序检测服务。预约电话:400-178-9498

感染的重大挑战,中国面临的形势尤为严峻:

  • 中国是结核高国家之一,数量前列。
  • 重症监护室(ICU)的医院感染发生率不下,数据显示在较高水平。
  • 细菌耐药性问题日益突出,临床分离的耐药菌检出率持续增长,给治疗带来极大困难。
  • 社区获得性肺炎等呼吸道感染高,是常见的住院原因。
  • 脓毒症作为严重的感染并发症,死亡率仍然较高,早期明确体是改善预后的。

在此背景下,快速、、准确地识别体耐药性,对于打破经验性用药的局限、实现精准抗感染治疗、改善预后、遏制耐药菌传播临床意义。

感染诊断决策路径

传统的感染诊断路径存在周期长、阳性率低或信息等瓶颈。多重靶向测序为临床医生提供了一条快速通往精准用药的决策路径。

感染诊断决策演进

阶段 主要方法 特点 局限性
初始阶段 经验性用药 响应,基于学与临床判断 盲目性大,易导致治疗失败或耐药
传统确认 微生物与药敏 金标准,提供药敏结果 周期长(数天至数周),阳性率低,难体检出困难
广谱探索 宏基因组测序(mNGS) 无偏倚检测,可发现罕见或新原 背景干扰大,成本高,生信分析复杂,耐药信息有限
精准靶向 多重靶向测序 快速(报告周期24-48小时)、高灵敏度、高特异性、同步检测219种+828种耐药基因、性价比高 靶向panel外无法检出

多重靶向测序有效衔接了经验性治疗与精准治疗,是临床实践中高效可靠的诊断。

与耐药基因覆盖范围

本项目通过精心设计的引物Panel,实现了对临床常见及重要体的广泛覆盖,并整合了丰富的耐药基因信息。

覆盖范围

总计覆盖219种临床常见及重要的体,涵盖四大类别:

  • 细菌:涵盖革氏阳性菌、革氏阴性菌、分枝杆菌(结核分枝杆菌复合群)、非体(如肺炎支原体、衣原体、军团菌)等。
  • :同时覆盖DNA(如疱疹科、等)和RNA(如流感、呼吸道合胞、、肠道等)。
  • 真菌:念珠菌属、曲霉菌属、隐球菌属、耶氏肺孢子菌等重要真菌。
  • 原生生物(寄生虫):覆盖如弓形虫等可导致严重机会性感染的寄生虫。

耐药基因覆盖

同步检测828种耐药基因及分型,解析体的耐药潜能:

  • 抗菌药物耐药:β-类(如ESBL, KPC, NDM等碳青霉烯基因)、大环类、四环素类、喹诺类、氨基糖苷类、糖肽类(如vanA)、多粘菌素类(如mcr-1)等耐药基因。
  • 抗真菌药物耐药:覆盖唑类、棘白菌素类等抗真菌药物的耐药突变。
  • 分型信息:提供耐药基因分型,为学追踪和精准用药提供更深层次依据。

检测流程

检测流程高效便捷,从样本到报告实现标准化操作:

  1. 样本采集与运送:接受多种样本类型,外周血、痰液、肺泡灌洗液、气道分泌物、咽喉拭子、脑脊液、胸水、水等。按规范采集后低温运送。
  2. 提取:对样本进行前处理,并行提取DNA与RNA。
  3. 靶向扩增与建库:使用多重PCR技术,对目标体基因组序列及耐药基因进行特异性扩增,构建测序文库。
  4. 高通量测序:在二代测序平台上进行高通量测序。
  5. 生物信息学分析:将测序数据与专属及耐药基因数据库进行比对,完成物种鉴定、丰度分析和耐药基因注释。
  6. 报告:生成并审核临床检测报告,报告周期为24-48小时

在抗感染监测中的应用价值

多重靶向测序在临床抗感染管理中扮演着多重角色:

  • 快速确定感染体:适用于血流感染、呼吸系统感染、中枢神经系统感染等危重或疑难感染的早期诊断,快速明确细菌、、真菌或混合感染。
  • 指导精准抗感染治疗:通过检测到的体种类和丰度,结合同步获得的耐药基因信息,为临床医生选择或调整敏感抗生素、使用无效药物提供直接证据,促进抗菌药物合理应用。
  • 监测耐药性传播:高密度的耐药基因检测有助于或社区耐药菌株的早期发现与播散监控,为感染控制提供预警。
  • 评估治疗效果:在治疗过程中,可动态监测体载量变化及耐药基因,评估疗效。

送检须知

  • 适用人群:疑似急性、危重、疑难、复杂或混合性感染;经验性抗感染治疗无效或效果不佳;抑制宿主合并感染需要快速明确。
  • 样本类型:外周血(用于血流感染)、痰液、肺泡灌洗液、气道分泌物、咽喉拭子(用于呼吸道感染)、脑脊液(用于中枢神经系统感染)、胸水、水等无菌体液或感染部位标本。采集管及采集量请各检测机构的详细指南。
  • 样本运输:采集后应尽快低温(通常建议2-8℃)运送至检测实验室。若预计运输时间较长,需按规范使用特定保存液或冷冻保存。
  • 报告解读:检测结果需由临床医生结合临床表现、影像学检查、实验室指标等进行综合判断。报告中体的序列数或相对丰度、耐药基因的检出均为重要参考信息。
  • 局限性说明:本检测为靶向测序,针对Panel的体及耐药基因。对于Panel外的体或新型变异株可能无法检出。检测结果不能等同于活菌或当前感染状态,需排除定植或污染可能。

多重靶向测序快速、、精准的特点,正成为现代感染诊断体系中不可或缺的一环,助力临床医生打赢抗感染治疗的“时间战”与“精准战”。

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