结直肠癌组织11基因检测：指导精准治疗的/适应症 KRAS 第2、3、4外显子突变（如G12C, G12D, G13D等） 西妥昔单抗、帕尼单抗（抗EGFR抗体）、KRAS G12C抑制剂 KRAS突变是抗EGFR治疗的耐药标志。KRAS G12C突变可考虑KRAS G12C抑制剂。 NRAS 第2、3、4外显子突变 西妥昔单抗、帕尼单抗（抗EGFR抗体） NRAS突变是抗EGFR治疗的耐药标志。 BRAF V600E突变，非V600E突变 恩考替尼+西妥昔单抗、达拉非尼+曲美替尼（针对V600E） BRAF V600E突变预示预后不良，可受益于BRAF/MEK抑制剂联合抗EGFR治疗。 NTRK融合是广谱肿瘤驱动基因，可受益于NTRK抑制剂。 NTRK2 融合 拉罗替尼、恩曲替尼 NTRK融合是广谱肿瘤驱动基因，可受益于NTRK抑制剂。 NTRK3 融合 拉罗替尼、恩曲替尼 NTRK融合是广谱肿瘤驱动基因，可受益于NTRK抑制剂。 力预测标志物。 TP53 各种突变 无直接靶向药（目前） 常见抑癌基因，

• 靶向治疗： 针对结直肠癌中已明确的驱动基因（如KRAS G12C、BRAF V600E、HER2扩增、NTRK融合等）